Аллергия на mucor mucedo у подростков

Содержание страницы:

Mucor mucedo

Mucor mucedo – наземный гриб, один из патогенов вызывающих плесневение семян. Хорошо размножается на поверхности зерна. Половой процесс, как и у всех зигомикотовых, зигогамия (слияние содержимого двух клеток не дифференцированных на гаметы) [1] [3] .

Морфология

Мицелий – пушистый паутинистый, в начале развития белый, затем серый с желтоватым оттенком [1] .

Спорангиеносцы (плодоносящие гифы) – многочисленны, неветвящиеся, вздуваются на концах и формируют спорангии. Поднимаются от основного мицелия. Длина спорангиеносцев может достигать 4 см [1] .

Спорангии – крупные, покрыты тонкими шипиками кристалов оксалата кальция. Цвет серый. Реже коричнево-черный. Внутри спорангий бесполым путем формируется множество спорангиоспор [1] .

Распространение

Mucor mucedo – обнаруживается по всему миру на поверхности зерна и в других благоприятных для развития патогена средах [2] .

Культивирование

Поражение зерна плесневыми грибами устанавливается путем его проращивания на достаточно увлажненной фильтровальной бумаге в термостатах. Температура культивирования +18°C–+20°C. Анализ проводится на седьмые сутки от начала проращивания [2] .

В указанных условиях Mucor mucedo образует белый, пушистый налет с темными точками (спорангиями). Одновременно на культуре формируются одиночные спорангиеносцы. Спорангии сначала приобретают желтый цвет, несколько позднее темно-серый. Размеры спорангиев в диаметре – 100–200 мкм. Споры цилиндрические, размером 12–15х5,5 мкм [2] .

Вредоносность

Mucor mucedo – один из видов плесневых грибов, вызывающих плесневение семян. Активное развитие патогена приводит к снижению или потере всхожести семенного материала [2] .

Беспокоит аллергия?

Стоит задуматься об аллергии на плесень!

Сегодня аллергические заболевания широко распространены, их количество постоянно увеличивается, а степень тяжести усугубляется.

Среди веществ, вызывающих развитие аллергических реакций у взрослых и детей одно из ведущих мест занимают плесневые грибы или просто «плесень». Это растительные организмы микроскопических размеров, распространены почти повсюду, в любой климатической среде, в любой сезон. Исключить контакт с ними практически невозможно. Плесень любит влажные и теплые места, стены ванных комнат, душевые кабинки, мусорные бачки, холодильники. Она может поселиться в старых бумажных обоях и линолеуме, в кондиционерах, увлажнителях, горшках комнатных растений. Продукты питания, алкогольные напитки также могут стать пристанищем плесени. Грибы могут колонизировать такие бытовые приборы, как увлажнители или кондиционеры. Ее не всегда можно заметить, она может вырасти под полом и за обшивкой или под штукатуркой стен.

Размножается плесень с помощью спор, которые очень летучи и способны крайне быстро прорастать при попадании на влажную поверхность. Эти микроскопические споры и являются мощным аллергеном, вызывающим аллергические реакции. У многих людей на один и тот же плесневый гриб встречается совершенно различная реакция. Это может быть: удушье, вплоть до бронхиальной астмы, круглогодичный насморк, слезотечение и конъюнктивит, атопический дерматит или экзема. Некоторые виды плесневых грибов могут формировать развитие тяжелой бронхиальной астмы. Поэтому уточнять диагноз и принимать решение о лечении должен только врач.

Как узнать, что у вас аллергия именно на плесень?

Для того чтобы определить есть ли аллергия и на какой грибок конкретно, необходимо провести специальные исследования, целью их — определение «виновного» аллергена (или аллергенов), к которым у пациента имеется повышенная чувствительность.

Благодаря открытию в 1967 г. S. Johansson и H. Bennich иммуноглобулинов класса E (IgE — фракция иммунных белков, отвечающая за развитие аллергических реакций и значительно повышающаяся у таких пациентов) были созданы тест-системы, позволяющие определить общий и аллергенспецифические IgE. У определенной категории больных (пациенты с аллергодерматозами; пациенты, получающие антигистаминные или кортикостероидные препараты; дети с низким порогом кожной чувствительности; беременные с неспецифической кожной чувствительностью) проводить кожные тесты оказывается затруднительно, поэтому иммунологический метод имеет значительное преимущество. Для проведения исследований необходимо небольшое количество крови из вены в объеме 5 мл.

Лаборатория опасных и природно-очаговых инфекций ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Липецкой области» имеет широкий спектр наборов реагентов для проведения аллерген — специфической диагностики иммунологическим методом:

  • определение общего содержания в крови иммуноглобулина Е;
  • определение в крови аллерген — специфических IgE к следующим аллергенам плесневого грибка:
  • Penicillium notatum (chrysogenum);
  • Cladosporium herbarum;
  • Aspergillus fumigatus;
  • Mucor racemosus;
  • Cand >а также к группам аллергенов:

  • Penicillium chrysogenum (notatum), Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Alternaria tenuis (alternata);
  • Mucor racemosus, Rhizopus nigricans, Mucor mucedo, Mucor spinosus;
  • Penicillium chrysogenum (notatum), Aspergillus fumigatus, Cand >Компетентные специалисты в кратчайшие сроки проведут аллерген — специфическую диагностику на плесневые грибы иммунологическим методом.

Необходимую информацию по обследованию Вы можете получить по адресу: г. Липецк, ул. Гагарина, 60а, 8 (4742) 308-672

Плесневые микозы. Лечение

Мукоромикоз

Мукоромикоз (Mucormycosic, мукороз) — плесневой микоз; вызывается грибами рода Мисог; характеризуется, помимо поверхностных поражений, изменениями в органах дыхания; иногда склонен к генерализации процесса. Мукоромикоз относят к редким заболеваниям человека, но возникнув, он может быть потенциально летальным.

Грибы семейства Mucoraceae (Phykomycetes) встречаются во всех странах и факультативно патогенны для человека. Микоз обычно возникает в результате аэрогенной инфекции или попадания спор с пищей; однако чаще развивается на фоне других болезней (туберкулеза, бруцеллеза, болезней крови и особенно диабета с выраженным сопутствующим ацидозом) и др. Помимо человека, известны заболевания этим микозом у животных — собак, свиней, крупного рогатого скота, лошадей, морских свинок.

Начало болезни часто связывают с вдыханием элементов грибов; в последующем развиваются микотический бронхит, реже — пневмония («легочной мукороз»). При пневмомикозе на вскрытии обнаруживались обширные казеозные участки, вокруг которых наблюдалось разрастание фиброзной ткани. В процесс вовлекаются ткже лимфатические узлы, плевра, иногда диафрагма. Микроскопически: очаги поражения представлены некротизированной тканью, окружены небольшим количеством палочкоядерных лейкоцитов, плазматическими клетками и эозинофилами; встречаются гигантские клетки. В некротизированной ткани, а часто и в гигантских клетках обнаруживаются крупные ветвящиеся нити мицелия гриба.

Помимо изменений в дыхательном тракте, как и при аспергиллезе, наблюдаются поражения области глазной орбиты, придаточных пазух с последующим прорастанием гриба в полость черепа, что может вызвать поражения оболочек и вещества головного мозга (в полном смысле этого понятия — «человек проплесневел»). Развитие мукоромикотического менингита возможно и в результате занесения гриба при спинно-мозговой пункции. Описаны также мукорозные поражения желудка, кишечника («гастроинтестинальный мукороз»), почек.

Прорастая стенки артерий, вен и лимфатических сосудов, мицелий гриба образует «сплетения» в их просвете, в результате чего развиваются тромбозы и инфаркты. При генерализации процесса течение заболевания принимает бурный характер и быстро заканчивается смертью. Метастатические очаги при генерализованном мукорозе обнаруживаются во внутренних органах и в головном мозгу.

К редким проявлениям относят мукороз кожи (с покраснением, уплотнением ее, некрозом и формированием язв с черными корками). Плесневые грибы могут осложнять различные травмы, раны, ожоговые поверхности, трофические язвы, что значительно отягощает их течение.

В срезах ткани возбудитель мукороза обнаруживается в виде несептированного широкого мицелия толщиной от 4 до 20 мкм. Иногда на концах мицелия видны шаровидные утолщения, заполненные спорами (спорангиями). При окраске срезов ткани гематоксилин-эозином стенки мицелия и спор окрашиваются гематоксилином, а протоплазма — эозином. Более четко грибы контурируются при докраске фона тионином.

Для окончательного диагноза необходимо микроскопическое изучение мазков-отпечатков и выделение гриба в чистой культуре. Тканевая реакция при мукорозе сходна с изменениями при аспергиллезе. В отличие от аспергилл мицелий мукоров значительно толще и не септирован. Однако, несмотря на эти различия, ведущая роль в идентификации мукорозных грибов принадлежит методу выделения их в чистой культуре. В ряде случаев поражения при мукорозе могут сочетаться с процессами, вызванными другими плесневыми или дрожжеподобными грибами.

Пенициллиоз

Пенициллиоз (Penicilliosis) — плесневой микоз, вызываемый грибами рода Penicillium. Характеризуется поверхностными поражениями кожи (в т.ч. экзематозного характера), слизистых оболочек, а также бронхов и легких. Пенициллы, являясь сапрофитами, широко распространены в природе и встречаются во всех странах. Они становятся факультативно патогенными при резком падении сопротивляемости макроорганизма.

Поражения внутренних органов встречаются редко (например, у ВИЧ-инфицированных). Отмечены псориазиформные изменения, онихии, паронихии (например, у лиц работающих с фруктами — апельсинами и др.), носовые гранулемы, отомикоз Описаны бронхопневмонии и хронические бронхиты (без характерной клинической картины), безуспешно леченные обычными антибиотиками; при обследовании пенициллы обнаруживались в мокроте (нередко геморрагичной).

При бронхолегочном поражении, обусловленном этими грибами, в просвете бронхов выявлялись экссудат с примесью значительного количества лейкоцитов, разрушение эпителиального и мышечного слоев. Описаны случаи пенициллиоза наружного слухового прохода, глубокие поражения мышц промежности и ягодичной области; сообщалось о пенициллезных циститах, которые симулировали мочекаменную болезнь.

В срезах ткани возбудитель обнаруживается в виде «войлокообразных» нитей, скоплений спор; мицелий имеет толщину до 4 мкм; иногда на концах его отчетливо выступают утолщения, от которых отходят цепочки спор, напоминающие фигуру кисточки. При окраске срезов ткани гематоксилин-эозином стенки и протоплазма спор и мицелия интенсивно окрашиваются гематоксилином. Тканевая реакция при пенициллиозе сходна с таковой при поражениях, обусловленных другими грибами.

Лечение плесневых микозов

Лечение плесневых микозов сложное и зависит от вида возбудителя, особенностей изменений, вызванных им в организме, тяжести процесса. Антимйкотическая терапия должна проводиться наряду с активным лечением фонового (основного) заболевания. Традиционно и с успехом назначают препараты йода — 50% раствор калия йодида внутрь, начиная с 3-5 кап. 3 р/сут (в молоке или мясном бульоне); существовала рекомендация вводить внутривенно 10% раствор натрия йодида по 5 мл 1,5-2 мес.

Следует учитывать, что йодиды оказывают гипокоагуляционный эффект, что нежелательно при поражениях легких (склонность больных к кровохарканью). Используют антимикотики: амфотерицин В с быстрым увеличением дозы от 0,25 до 0,8-1 мг/кг 1 р/сут или через день до курсовой дозы 2-2,5 г (при мукорозе — 3,0 г). При инвазивном леi очном и внелегочном аспергиллезе эффективна комбинация амфотерицина В и рифампицина (внутрь по 600 мг 1 р/сут).

Амфотерицин В также применяют ингаляторно в 5 мл 5% буферного раствора или 0,25% раствора новокаина, изотонического раствора натрия хлорида — в возрастающих дозах (12500-25000-50000ЕД) с добавлением бронхолитиков (И.П.Замотаев, 1993). Ингаляции проводят 2 р/сут (2 нед). Амфотерицин В может быть заменен липосомальной формой — «Амбизом» по 3-5мг/кг/сут, 2-4 нед (доза увеличивается при поражении головного мозга). Рекомендовались аэрозоли 0,1% раствора генцианвиолета в пропиленгликоле или вдыхание этилйодида (схема Некачалова-Марголина).

Из других антимикотиков применяют пимафуцин, нистатин, леворин в больших дозах (внутрь и в виде ингаляций натриевых солей), амфоглюкамин по 200 000-500 000 ЕД 2 р/сут, микогептин, низорал. Определенные надежды связывают с применением орунгала по 100-200мг 1-2 р/сут, 2-5 мес. При аспергиллеме (легкого, придаточных пазух носа) эффективность антимикотиков не доказана, хотя орунгал иногда дает улучшение; средством выбора является оперативное вмешательство в комплексе с противогрибковыми средствами.

С учетом аллергического и микотоксического компонентов необходима десенсибилизирующая (антигистаминные средства, тиосульфат натрия, гексаиетилентетрамин в вену), дезинтоксикационная терапия, иммунокорректоры, индукторы интерферона (под контролем иммунограммы), большие дозы витаминов. По показаниям применяют бронхолитики, секретолитические, сердечные препараты. При АБЛА средством выбора считают кортикостероиды в комбинации с антимикотиками (орунгал, низорал).

Рекомендуют назначать ламизил по 250 мг 2 р/сут длительно — до 9-11 мес. Обсуждается возможность применения дифлюкана при аспергиллезе на фоне аллергии (Конгресс «Клиническая дерматология 2000», Сингапур, 1998). Следует проводить десенсибилизацию аспергиллином или аслергиллезной вакциной.

Местное лечение назначают при поверхностном процессе. Оно включает анилиновые красители, мази, кремы, аэрозоли с антимикотиками, которые целесообразно также вводить методом фонофореза.

Кулага В.В., Романенко И.М., Афонин С.Л., Кулага С.М.

Микокс

Микокс (Micox)

Общая характеристика:

Основные физико-химические характеристики: прозрачная, бесцветная жидкость с запахом спирта этилового;

Состав. 100 мл препарата содержат: Tecoma D4 − 5,0 мл, Mercurius sublimatus corrosives D4 −

4,5 мл, Hydrocotyle asiatica D6 − 4,5 мл, Sulfur D6 − 5,0 мл, Candida albicans D6 − 4,5 мл, Candida albicans D12 − 4,5 мл, Candida albicans D30 − 4,5 мл, Candida albicans D200 − 4,5 мл, Mucor mucedo D6 − 4,5 мл, Mucor mucedo D12 − 4,5 мл, Mucor mucedo D30 − 4,5 мл, Mucor mucedo D200 − 4,5 мл, Aspergillus niger D6 − 4,5 мл, Aspergillus niger D12 − 4,5 мл, Aspergillus niger D30 − 4,5 мл, Aspergillus niger D200 − 4,5 мл, Natrium oxalaceticum D6 − 4,5 мл, Natrium oxalaceticum D12 − 4,5 мл, Natrium oxalaceticum D30 − 4,5 мл, Acidum DL malicum D6 −

4,5 мл, Acidum DL malicum D12 − 4,5 мл, Acidum DL malicum D30 − 4,5 мл;

другие составляющие: этиловый спирт, вода очищенная.

Препарат включает 30% об. спирта этилового.

1 мл препарата содержит 21 каплю.

Форма выпуска лекарства. Капли для перорального использования.

Фармакотерапевтическая группа. Комплексный гомеопатический препарат.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Микокс — препарат дезинтоксикационной, специфической иммуномодулирующей активности, стимулирует общий метаболизм. Воздействие препарата базируется на активации защитных сил организма за счет веществ, которые входят в состав препарата. Микокс защищает слизистую оболочку против специфических антигенов, устраняет мезенхимальное и лимфогематическое перенапряжение, вызванное грибками, уменьшает излишнюю кислотность.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Показания к применению. Комплексное лечение слизисто-кожных микозов и заболеваний, обусловленных вторичными грибковыми инфекциями.

Способ использования и дозы. Разовая доза: взрослым и детям от 12 лет − по 10-15 капель в течение первого месяца, по 10 капель − следующие 30 дней.

Разовую дозу принимать 3 раза в сутки, за 30 минут до еды или через час после.

Капли растворить в 10-15 мл воды и выпить, задерживая на несколько секунд во рту.

Курс лечения – 1-2 месяца.

Побочное действие. Не выявлено.

Противопоказания. Индивидуальная чувствительность к составляющим препарата.

Передозировка. Не отмечалось.

Особенности использования. С учётом особенностей течения заболевания и состояния больного врач может изменять длительность курса лечения. Опыта применения Микокса детьми до 12 лет, беременным и женщинам, которые кормят грудью не имеет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Взаимодействие пока что неизвестно.

Условия и сроки хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему: Клинико-иммунологическая характеристика и лечение аллергических заболеваний, связанных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-иммунологическая характеристика и лечение аллергических заболеваний, связанных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

На правах рукописи

ПУШКИНА Светлана Леонидовна

КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ

ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К ASPERGILLUS FUMIGATUS И ASPERGILLUS NIGER

14 00 09 — ПЕДИАТРИЯ 14 00 36 — АЛЛЕРГОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ

ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК

Работа выполнена в Научно-исследовательском институте педиатрии Государственного учреждения Научный центр здоровья детей Российской Академии медицинских наук, в Государственном учреждении высшего профессионального образования Московской медицинской академии им И М Сеченова

Научный руководитель: доктор медицинских наук Субботина Ольга Александровна

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, член-корреспондент РАМН, профессор Иван Иванович Балаболкин

Доктор медицинских наук, профессор Евгений Васильевич Неудахин

ГОУ Российский Университет Дружбы Народов

Защита состоится «29» мая 2007 г в 14 часов на заседании Диссертационного совета Д 001 023 01 при Государственном учреждении Научный центр здоровья детей РАМН по адресу 119296, Москва, Ломоносовский проспект, 2/62

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ Научный центр здоровья детей РАМН

Автореферат разослан «27» апреля 2007г

Ученый секретарь Диссертационного совета, кандидат медицинских наук

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Сенсибилизация к грибам рода Aspergillus имеет особое значение во — первых, в связи с высокой частотой распространенности до 20-30% у детей с атопией и до 6% в общей популяции, с повсеместным распространением данного вида грибов как во внешней среде, так и внутри помещений, с обсемененностью продуктов питания, с использованием в промышленном производстве, и, наконец, широкое использование производимых из них медикаментов, применяемых у пациентов с атопией

Во — вторых, иммунный ответ в организме человека может формироваться по немедленному типу аллергических реакций и с образованием иммунных комплексов Заболевания, которые развиваются в результате этих реакций, требуют дифференцированного подхода в выборе терапии

В — третьих, сенсибилизация к грибам рода Aspergillus чаще всего имеет тенденцию к развитию патологического процесса в легких с тенденцией к тканеразрушающему исходу заболевания, особенно при несвоевременной диагностике Дифференциальный диагноз включает исключение как инвазивных форм поражения дыхательных путей (микозов), так и заболеваний с вовлечением в патологический процесс иммунных комплексов

Терапия требует не только симптоматического лечения, но и иммунокоррекции с обязательным контролем уровня сенсибилизации

Наиболее значимыми из всех грибов рода аспергилл являются Aspergillus fumigatus и Aspergillus mger

Прогноз заболевания во многом зависит от своевременной диатостики, тк неадекватная терапия приводит к высокой инвалидизации, связанной с развитием серьезных деструктивных изменений в легких

Все вышеизложенное подтверждает актуальность выбранной темы и необходимость изучения и анализа своевременной диагностики и

применения адекватных методов лечения детей с IgE-опосредованной сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: установить частоту IgE-опосредованной сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger, изучить особенности клинических проявлений и оценить эффективность методов лечения

1 Определить частоту IgE-опосредованной сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

2 Изучить клинико-иммунологические формы заболеваний, связанных с гиперчувствительностыо к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

3 Дать сравнительную оценку иммунологическим и неиммунологическим методам диагностики

4 Оценить эффективность различных методов лечения и изучить отдаленные результаты

Впервые в представленной работе проведено комплексное клинико-иммунологическое исследование аллергических реакций немедленного и замедленного типов на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger, что позволило установить их существенную роль в развитии аллергических заболеваний у детей и определить частоту сенсибилизации, выявить факторы риска, особенности клинического течения

Установлено, что при атопии частота сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger определяется у 45% детей, наибольший процент из них приходится на детей с бронхиальной астмой

Доказано, что к аллергическим реакциям немедленного типа, при отсутствии патогенетической терапии, со временем присоединяются аллергические реакции замедленного типа, в результате которых развивается аллергический аспергиллезный синусит или аллергический бронхолегочный аспергиллез

Принципиально новым явился анализ эффективности различных патогенетически обоснованных терапевтических подходов у детей с

заболеваниями, связанными с аллергическими реакциями на аспергиллы немедленного или замедленного типов

Доказана значимость клинико-иммунологического мониторинга в контроле эффективности лечения аллергических реакций на грибки рода аспергилл Изучена зависимость прогноза аллергических реакций на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger от своевременности диагностики и адекватности патогенетической терапии

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Установлена важность раннего выявления у детей сенсибилизации к аспергиллам путем полного аллергологического обследования, включающего сбор анамнеза заболевания, постановку кожных проб, определения общего иммуноглобулина Е и специфических IgE и IgG антител, исследования бронхо-альвеолярного лаважа и рентгенологического, бронхографического и компъюторно-томографического исследований

Рекомендовано при обнаружении у детей аллергических реакций немедленного типа на Aspergillus furrugatus и Aspergillus mger проводить дополнительные исследования для своевременного обнаружения аллергических реакций замедленного типа и при их регистрации проводить соответствующую патогенетически обоснованную терапию

Разработанный метод гипосенсибилизации с использованием антигенов аспергилл позволяет достигнуть длительной ремиссии заболевания и уменьшить риск развития аллергического аспергиллезного синусита и аллергического бронхолегочного аспергиллеза

Полученные результаты исследования, научные выводы и практические рекомендации внедрены в практическую деятельность ГУ Научного центра здоровья детей РАМН, Клиники детских болезней ГУВПО Московской медицинской академии им ИМ Сеченова, поликлиники 107 СВАО г Москвы

Разработанные способы диагностики, лечения и клинико-иммунологического мониторинга рекомендуются для внедрения в аллергологических, пульмонологических и эндоскопических Центрах, отделениях республиканских и областных детских больниц, клиниках, диспансерных и поликлинических отделениях

Материалы диссертации обсуждены на XII Конгрессе детских гастроэнтерологов России в 2006 году, на II Всероссийском Конгрессе по детской аллергологии и иммунологии в 2006 году

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация выполнена на 160 страницах машинописного текста и состоит го введения, 5 глав (обзор и собственные исследования), заключения, выводов и указателя литературы, включающего 19 отечественных и 210 иностранных источников, иллюстрирована 13 таблицами, 21 рисунком и 5 выписками из историй болезни

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Клиническая характеристика пациентов

Работа выполнена на базе пульмонологического отделения Научного центра здоровья детей РАМН (руководитель отделения д м н , профессор И К Волков), Клиники детских болезней ГОУ ВПО ММА им И М Сеченова (директор д м н , профессор Геппе НА), аллергологического отделения поликлиники 107 СВАО г Москвы (главный врач дмн Галь ИГ)

Основой работы явились результаты клинических, аллергологических, иммунологических, рентгенологических,

бронхоскопических и микробиологических исследований у 116 детей с атопией в возрасте от 6 месяцев до 17 лет, 20 детей с хронической пневмонией, 16 детей с атопическим бронхолегочным аспергиллезом, 6 с бронхоэктатической болезнью, 11 с фиброзом легких и 4 гипериммуноглобулинемией Е

При поступлении ребенка в стационар или при обращении в поликлинику изучались данные анамнеза, жалобы пациента или родителей и объективные данные Обращалось особое внимание на наличие у родственников ребенка аллергических заболеваний, на особенности течения беременности у матери, прием медикаментов, ее питание в этот период и во время естественного вскармливания ребенка, на условия антеи постнатального развития пациента, активное или пассивное курение пациентов, эффективность ранее проводимого лечения Проводился анализ

предыдущих иммунологических и аллергологических результатов исследований, результатов кожных проб, анализ перенесенных заболеваний

Всем наблюдаемым детям проводились такие исследования как общий анализ крови, мочи, исследование кала на яйца глист, копрология, биохимические исследования определение общего белка в сыворотке крови, протеинограмма, ревмопробы Аллергологические исследования

Кожные пробы методом прик-теста проводились коммерческими аллергенами 149 детям в возрасте от 6 месяцев до 17 лет За 7 дней до исследования отменялись все медикаменты, а глюкокортикостероиды за 3 недели Для постановки кожных проб использовали аллергены, приготовленные на предприятии ОАО «Биомед» им ИИ Мечникова и фирмой «Ье1у» (Испания), 0,01% раствором гистамина гидрохлорида и тест-контрольной жидкостью Капли растворов наносились одноразовыми шприцами, иглой которых проводился прик-тест на верхнюю часть спины или на внутреннюю поверхность предплечья Интервал между наносимыми каплями был 2,0 — 2,5 см, на расстоянии 5 см от запястья и 3 см от кубитальной ямки Гистаминовый и контрольные тесты оценивались через 15 минут после аппликации, а чувствительность к аллергенам между 15 и 20 минутами При позитивном ответе на гистамин и отрицательном на контроль подсчитывались размеры папулы и гиперемии в мм Доказательством присутствия специфических — антител считался

размер папулы и гиперемии более 3 мм и больше результата контроля Интерпретацию результата прик-теста в крестах проводилась следующим образом 1+ = от % до ‘/г от папулы гистаминовой реакции, 2+ = от Уг до 1, 3+ = от 1 до 2, 4+ = >2х папул гистаминовой реакции

Иммуноглобулины А, М, С определяли методом РИД по в Мапс1П1

Общин и специфические ^Е и 1«С-амтитела в сыворотке крови определяли «сендвич» методом иммуноферменгного анализа На плашку в качестве подложки наносили каприловую фракцию анти-^Е антисыворотки в концентрации 10 мкг/мл (в качестве растворителя использовали натрий-бикарбонатный буфер 0,05 М, рН 9 6) Исследуемые сыворотки наносили вторым слоем в различных разведениях (1/5 — 1/40) Связанные иммуноглобулины определяли с помощью коньюгата,

полученного из той же каприловой фракции, меченной пероксидазой Субстратом служил ортофенилин диамин Оптическую плотность пересчитывали на мини-ридере BIO-RAD Уровень иммуноглобулинов рассчитывали, используя калибровочную кривую, полученную титрованием стандартной сыворотки с известным содержанием Ig, и выражали в ME/мл В качестве контроля использовали сыворотки с высокой и низкой концентрацией иммуноглобулинов

Особенностью этиопатогенеза заболеваний, связанных с гиперчувствительностью немедленного типа к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger, является то, что постепенно к ней присоединяются иммунные реакции других типов, которые приводят к развитию деструктивных изменений легочной ткани и дыхательных путей у пациентов с атопией, и в связи с этим симптомы обструкции отступают, а более выраженными становятся преобладающая дыхательная недостаточность, гипоксемия, повторные пневмонии, наличие обильной гнойной мокроты в деформированном бронхиальном дереве

Грибы рода аспергилл лидируют по частоте грибковой сенсибилизации среди детей с атопией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger гиперчувствительность немедленного типа обнаруживается — у 45% детей, к Candida albicans — у 39,2%, Pénicillium freqentans — у 29,75%, Alternaría alternata — 26,64% и в два раза реже к Cladosporium herbarium — у 23,96% и Mucor mucedo — у 21,84% (рисунок 1) С возрастом общий процент сенсибилизированных пациентов к грибкам и степень сенсибилизации становится больше Степень сенсибилизации к Aspergillus fumigatus у детей с атопией значительно выше, чем к Aspergillus niger

45, Ш/мл у 4 детей и 1000 РЫШмл у 2 пациентов Уровень общего 1§Е повышался более 500 КЕ/л на фоне АСИТ у 2 пациентов

Динамика клинических проявлений у детей, не получавших АСИТ, через 2-3 года не имела такого эффекта, как у детей, получавших специфическую иммунотерапию Восьми детям, получавшим АСИТ грибковыми в сочетании с пыльцевыми, бытовыми и эпидермальными аллергенами, после одного года лечения в периоды риска обострения заболевания применялась только превентивная терапия Кромогликатом натрия (интал, кропоз) или недокромилом натрия (тайлед) В случае появления первых симптомов обострения рекомендовались р2-адреномиметики и антигистаминные препараты Никто из пациентов, получавших АСИТ, не применял ингаляционных стероидов

Базисной терапией АБЛА у 5 пациентов из 16 наблюдаемых нами пациентов в период обострения являлось назначение системных

7 6 5 4 3 2 1 0

Длительность ремиссии у пациентов, получавших системные и ингаляционные гл юкокорти костероиды

Все наблюдаемые нами пациенты с АБЛА получали ингаляции с амфотерицином В (50 ООО ЕД амфотерицина В/Ю мл воды), в течение 4—6 недель. Побочных эффектов обнаружено не было. У 3 пациентов ингаляции с амфотерицином В сочетали с приемом орунгала. Комбинация перорального применения преднизолона, ингаляций амфотерицина В и орунгала (таблица 3) дала самый лучший результат по длительности ремиссии заболевания (6, 5 и 4 гола).

-системные ГКС -■— ингаляционные ГКО

Сводная таблица методов лечения и длительности ремиссии

Пациент Возраст Стадия АБЛА Лечение Длительность ремиссии (года)

Количество лечебных бронхоскопий Глюкокортико стероиды антимик отики

1/д 11 1 3 ИС АТ-В

2/м 13 2 5 П АТ-В + орунгат 4 г

3/м 11 1 3 ИС АТ-В

4/д 14 3 5 П АТ-В + орунгал более 5 л

5/д 13 5 2 ИС АТ-В 6 мес

6/д 15 5 2 ИС АТ-В 6 мес

7/д 12 2 4 П АТ-В 5 лет

8/м 14 2 3 ИС АТ-В Зг

9/м 12 2 3 ИС АТ-В Зг

10/д 11 3 3 ИС АТ-В Зг

11/м 13 3 4 ИС АТ-В Зг

12/м 15 5 3 ИС АТ-В 1 г

13/м 15 4 5 П АТ-В Зг

14/м 11 1 4 п АТ-В + орунгал 6л

15/д 8 3 4 ИС АТ-В Зг

16/м 12 3 3 ИС АТ-В Зг

Д- девочка, м- мальчик, ИС — ингаляционные стероиды, П — предтиоюн (0,5-1 мг\кгдень, per os), АТ-В — амфотерицин

Назначение ингаляций амфотерицина В и применяемые нами лечебные бронхоскопии от 2 до 5 в течение 1-1,5 месяцев позволяли добиваться санации БАЛ и невысеваемости грибков Для уменьшения контакта с грибками, находящимися в просвете бронхов самого больного, у пациентов с АБЛА применялись лечебные бронхоскопий с промыванием бронхов и введением противогрибковых препаратов Из 16 пациентов с высевом аспергилл в бронхоальвеолярной жидкости и после определения чувствительности, проведение лечебных бронхоскопий дало положительный эффекз у 15 Один пациент после бронхоскопического исследования на второй день отметил ухудшение самочувствия в связи с повышением температуры и усилением одышки После назначения антибактериальной терапии и преднизолона в дозе 0,5 мг/кг состояние

ребенка улучшилось и санация бронхиального дерева была продолжена В таблице 3 приведены результаты и методы лечения у пациентов с АБЛА Диспансерное наблюдение за больными АБЛА (от 2 до 10 лет) показало, что основными лабораторными показателями, определяющими активность процесса при АБЛА, является эозинофилия периферической крови, нарастание уровня к А йипщаи^ Важным аспектом

диспансерного наблюдения являлось исследование в динамике данных ФВД, главным образом, ЖЕЛ, ОФВ1, что позволяло оценить общую эффективность терапии в динамике, так как развитие фиброза и дыхательной недостаточности является главным фактором инвалидизации больных АБЛА

1. Аллергические реакции на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger встречаются у 45% детей с атопией, но наиболее часто они регистрируется у пациентов с высоким уровнем общего IgE в сыворотке крови, более 500 КЕ/л (р Пушкина, Светлана Леонидовна :: 2007 :: Москва

Глава I Антигенная характеристика грибов рода Аспергилл, механизмы защиты организма и типы иммунологических реакций. Заболевания, связанные с грибами рода Аспергилл

1.1. Антигенная характеристика грибов рода Аспергилл

1.2. Механизмы защиты организма и типы иммунологических реакций.

1.3. Заболевания, связанные с грибами рода Аспергилл

1.4. Заболевания, связанные с гиперчувствительностью немедленного типа к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

1.5. Заболевания, связанные с аллергическими реакциями замедленного типа Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

1.6. Аллергический бронхолегочный аспергиллез -заболевание, обусловленное аллергическими реакциями немедленного и замедленного типов

Глава II Клиническая характеристика пациентов.

Глава III Клинические проявления сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger у детей и подростков

3.1. Распространенность гиперчувствительности немедленного типа к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

3.2. Факторы риска развития гиперчувствительности немедленного типа к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

3.2,1. Факторы внешней среды

3.2.2.0собенности иммунной системы 54 3.2.3. Хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся нарушением оттока мокроты.

3.4. Клинические проявления

3.4.1. Аллергический конъюнктивит, ринит и синусит. Аллергический ларингит

3.4.2. Атоническая бронхиальная астма

3.4.3. Аллергический бронхолегочный аспергиллез.

Глава IV Диагностика и иммунологическая характеристика аллергических реакций на Aspergillus fumigatus и 79 Aspergillus niger

4.1. Данные анамнеза

4. 2. Эозинофилия

4.3. Уровень иммуноглобулина Е в сыворотке крови

4.4. Повышенный уровень специфических IgE и IgG антител

4.5. Иммуноглобулин А

4.6. Положительный результат кожных проб на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

4.7. Сывороточные преципитирующие антитела к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

4.8. Рентгенологические методы исследования (инфильтраты, бронхоэктазы, фиброз).

4.9. Положительные результаты посева мокроты на грибы

4.10 Поздняя фаза кожной реакции на A. Fumigatus

Глава V Особенности лечения аллергических заболеваний, связанных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus

Aspergillus niger, у детей и подростков

5.1. Элиминация аллергенов.

5.2. Лечение аллергических конъюнктивитов и аллергических ринитов и синуситов.

5.3. Атопическая бронхиальная астма

5.4. АБЛА 115 Заключение 125 Выводы и практические рекомендации 137 Список литературы

АБЛА аллергический бронхолегочный аспергиллез

АД атопический дерматит

АР аллергический ринит

АС аллергический синусит

АСИТ антигенспецифическая иммунотерапия

БА бронхиальная астма

ВИЧ вирус иммунодефицита человека

КП кожные пробы

ЭАА экзогенный аллергический альвеолит

§13 антигены 3, 5, 7, 13 СОЗ+ маркер Т лимфоцита СБ4+ маркер Т лимфоцита СО 19+ маркер В лимфоцита СИ20+ маркер В лимфоцита

§А иммуноглобулин А ^М иммуноглобулин М ^О иммуноглобулин О иммуноглобулин Е №N-7 интерферон-гамма 1Ь-1 интерлейкин-1 1Ь-2 интерлейкин -2 1Ь-4 интерлейкин-4 1Ь-5 интерлейкин-5 1Ь-6 интерлейкин-6 1Ь-8 интерлейкин-8 1Ь-12 интерлейкин-12 М1Р-1 и МП5-1а хемоатрактанты ТСР- Р трансформирующий фактор роста Р ТЫ Т-хелпер 1 ТЬ2 Т-хелпер 2 ТМ7-« фактор некроза опухолей

Введение диссертации по теме «Педиатрия», Пушкина, Светлана Леонидовна, автореферат

Сенсибилизация к грибам рода Aspergillus имеет особое значение: во-первых, в связи с высокой частотой распространенности гиперчувствительности до 20-30% у детей с атопией и до 6% в общей популяции, с повсеместным распространением данного вида грибов как во внешней среде, так и внутри помещений, с обсемененностью продуктов питания, с использованием их в промышленном производстве, и, наконец, с широким использованием производимых из них медикаментов, применяемых у пациентов с атопией.

Во-вторых, иммунный ответ в организме человека может формироваться по немедленному типу аллергических реакций и с образованием иммунных комплексов. Заболевания, которые развиваются в результате этих реакций, требуют дифференцированного подхода к выбору терапии.

В-третьих, сенсибилизация к грибам рода Aspergillus чаще всего имеет тенденцию к развитию патологического процесса в легких и к тканеразрушающему исходу заболевания, особенно при несвоевременной диагностике. Дифференциальный диагноз включает исключение как инвазивных форм поражения дыхательных путей (микозов), так и заболеваний с вовлечением в патологический процесс иммунных комплексов (альвеолитов).

Терапия требует не только симптоматического лечения, но и иммунокоррекции с обязательным контролем уровня сенсибилизации.

Наиболее значимыми из всех грибов рода аспергилл являются Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger.

Прогноз заболевания во многом зависит от своевременной диагностики, т.к. неадекватная терапия приводит к высокой инвалидизации, связанной с развитием серьезных деструктивных изменений в легких.

Все вышеизложенное подтверждает актуальность выбранной темы и необходимость изучения и анализа своевременной диагностики и применения адекватных методов лечения детей с IgE-опосредованной сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger.

ЦЕЛЬ НАУЧНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Целью исследования является установление частоты IgE-опосредованной сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger, особенностей клинических проявлений и оценка эффективности методов лечения.

Для достижения указанной цели нами были поставлены следующие задачи:

Определить частоту IgE-опосредованной сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger.

Изучить клинико-иммунологические формы заболеваний, связанных с гиперчувствительностью к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger.

Дать сравнительную оценку иммунологическим и неиммунологическим методам диагностики.

Оценить эффективность различных методов лечения и изучить отдаленные результаты.

Впервые в представленной работе проведено комплексное клинико-иммуно логическое исследование аллергических реакций немедленного и замедленного типов на Aspergillus fumigatus и

Aspergillus niger, что позволило установить их существенную роль в развитии аллергических заболеваний у детей и определить частоту сенсибилизации, выявить факторы риска, особенности клинического течения.

Установлено, что при атопии частота сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger определяется у 45% детей, наибольший процент из них приходится на детей с бронхиальной астмой.

Доказано, что к аллергическим реакциям немедленного типа, при отсутствии патогенетической терапии, со временем присоединяются аллергические реакции замедленного типа, в результате которых развивается аллергический аспергиллезный синусит или аллергический бронхолегочный аспергиллез.

Принципиально новым явился анализ эффективности различных патогенетически обоснованных терапевтических подходов у детей с заболеваниями, связанными с аллергическими реакциями на аспергиллы немедленного или замедленного типов.

Доказана значимость клинико-иммунологического мониторинга в контроле эффективности лечения аллергических реакций на грибки рода аспергилл. Изучена зависимость прогноза аллергических реакций на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger от своевременности диагностики и адекватности патогенетической терапии.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Установлена важность раннего выявления у детей сенсибилизации к аспергиллам путем полного аллергологического обследования, включающего сбор анамнеза заболевания, постановку кожных проб, определения общего иммуноглобулина Е и специфических IgE и IgG антител, исследования бронхоальвеолярного лаважа и рентгенологического, бронхографического и компъюторно-томографического исследований.

Рекомендовано при обнаружении у детей аллергических реакций немедленного типа на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger проводить дополнительные исследования для своевременного обнаружения аллергических реакций замедленного типа и при их регистрации немедленно проводить соответствующую патогенетически обоснованную терапию.

Разработанный метод гипосенсибилизации с использованием антигенов аспергилл позволяет достигнуть длительной ремиссии заболевания и уменьшить риск развития аллергического аспергиллезного синусита и аллергического бронхолегочного аспергилл еза.

Полученные результаты исследования, научные выводы и практические рекомендации внедрены в практическую деятельность Научного центра здоровья детей РАМН, Клиники детских болезней Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, поликлиники 107 СВАО г. Москвы.

Разработанные способы диагностики, лечения и клинико-иммунологического мониторинга рекомендуются для внедрения в аллергологических, пульмонологических и эндоскопических Центрах, отделениях республиканских и областных детских больниц, клиниках, диспансерных и поликлинических отделениях.

Диссертация выполнена на 160 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав (обзор и собственные исследования) заключения, выводов и указателя литературы, включающего 19 отечественных и 210 иностранных источников, иллюстрирована 13 таблицами, 21 рисунком и 5 выписками из историй болезни.

Заключение диссертационного исследования на тему «Клинико-иммунологическая характеристика и лечение аллергических заболеваний, связанных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger»

1. Аллергические реакции на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger встречаются в любом детском возрасте у 45% детей с атопией, но наиболее часто они регистрируются у пациентов с высоким уровнем общего IgE в сыворотке крови и у 65.8% при тяжелом и среднетяжелом течении бронхиальной астмы.

2. Аллергический аспергиллезный синусит встречается у 3,2% детей с атопией, клиническими проявлениями которого являются: затрудненное носовое дыхание, густое мутное отделяемое из носа, гиперемия, отек и инфильтрация слизистой оболочки носовых ходов, ухудшение состояния в сырую погоду, неэффективность или малая и кратковременная эффективность противоаллергического лечения.

3. Клинические проявления и течение болезни у пациентов с атопической бронхиальной астмой, в отличие от бронхиальной астмы при атопическом бронхолегочном аспергиллезе, отличаются более легким течением, имеет меньшую продолжительность приступного периода и, как правило, более низкий уровень общего IgE в сыворотке крови.

4. Клиническими симптомами АБЛА были: диспное, у — 18,8% детей, развитие приступов удушья, у — 93,8%, повышение температуры от субфебрильной до 38,5-39° С, у — 37,5%, боли в груди, у — 31,3%, недомогание, у 75%. Инфильтраты в легких односторонние у 68,8% и двусторонние у 31,3%, кашель с гнойной мокротой у 43,8%, гифы в мокроте у 100%. У некоторых пациентов одышка и легкие признаки диспное сопровождаются значительными рентгенологическими изменениями, подобными бактериальной пневмонии, у 18,8% обнаружен пневмофиброз, у 6,3% бронхоэктазы, у 12,5% легочное сердце.

5. Диагностика заболеваний, связанных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger, должна иметь иммунологическое подтверждение аллергических реакций немедленного и замедленного типов — это положительный результат кожных проб, повышенное количество эозинофилов в крови, высокий уровень IgE, наличие в сыворотке крови специфических IgE и IgG антител, циркулирующих иммунных комплексов. При обнаружении иммунологических признаков обязательными являются рентгенологическое, эндоскопическое и микробиологические исследования.

6. Лечение больных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger зависит от формы и стадии заболевания и может включать весь комплекс противовоспалительной терапии, проводимой и местно, с помощью эндоскопических процедур, и с применением системной терапии, а также элиминации грибов, которая может потребовать не только мероприятий, направленных на снижение концентрации спор грибов в воздухе, но и на санацию дыхательных путей и назначения антимикотической терапии. Применение АСИТ с индивидуальным подбором доз аллергенов помогает вывести ребенка из группы риска по развитию АБЛА.

7. Прогноз заболеваний зависит от раннего выявления и правильного установления формы и стадии заболевания и основанной на этом назначении патогенетически обоснованной терапии, что увеличивает и ремиссию заболевания, и улучшает качество жизни больного ребенка.

1. Высокий уровень IgE, тяжелое и среднетяжелое течение бронхиальной астмы, низкая эффективность противоаллергологического лечения у пациентов с синуситами и астмой являются показанием для исключения сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger.

2. У пациентов с гиперчувствительностью немедленного типа элиминационные мероприятия ограничиваются мерами, направленными на понижение концентрации спор грибов в воздухе и на предупреждение развития перекрестных аллергических реакций.

3. Обнаружение аллергических реакций замедленного типа к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger требует в период обострения заболевания стационарного лечения с применением системных глюкокортикостероидов, антимикотических средств и эндобронхиальной санации или промывания синусов от слизи и мокроты обсемененной гифами грибов.

4. Диспансерное наблюдение пациентов с сенсибилизацией должно включать иммунологический мониторинг, независимо от клинических проявлений болезни.

Гуна-Микокс

Наименование:

Гуна-Микокс (Guna-Micox)

Состав

В 100 миллилитрах капель:

Компонент

Разведения

Объем

Mercurius sublimatus corrosives

6DH, 12DH, 30DH, 200DH

6DH, 12DH, 30DH, 200DH

6DH, 12DH, 30DH, 200DH

Дополнительно: этиловый спирт 96 % и вода очищенная.

Фармакологическое действие

Поликомпонентное гомеопатическое средство, которое за счет свойств активных ингредиентов состава нормализует метаболизм и рН в организме, угнетая рост колоний грибков, усиливает иммунный ответ против грибков (кандиды, аспергиллы и мукора), выводит грибковые токсины.

Показания к применению

Вторичные грибковые инфекции кожи и слизистых покровов (в составе комплексной терапии).

Способ применения

Используют у пациентов старше 12-ти лет.

Принимают за 30 минут до/через час после еды: 10–15 капель трижды в день первый месяц и по 10 капель второй месяц. Перед тем, как проглотить, капли необходимо подержать во рту до двух минут. Флакон перед употреблением обязательно взбалтывать; если вкус капель неприятен, можно разбавить 10–15 мл воды.

Пить в течении 2 месяцев, курс можно повторять согласно рекомендации лечащего врача.

В одном миллилитре средства 21 капля.

Побочные действия

Возможны аллергические проявления.

Противопоказания

Сверхчувствительность к компонентам средства Гуна-Микокс.

Беременность

Назначают, если возможный риск меньше ожидаемой пользы.

Лекарственное взаимодействие

Не исследовалось. Если есть необходимость принимать параллельно другие ЛС, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

Не поступало подобных сообщений.

В случае передозировки устраняют возникающие симптомы.

Форма выпуска

Капли в 30-миллилитровом флаконе.

Условия хранения

При тем-ре до 25 градусов Цельсия, вдали от детей.

MUCOR MUCEDO 4CH 5CH 7CH 9CH 15CH 30CH Гранулы Boiron гомеопатия

MUCOR MUCEDO 4CH 5CH 7CH 9CH 15CH 30CH Гранулы Boiron гомеопатия

Цена, советы, дозировка, побочные эффекты

Корабли в 2-3 рабочих дней

Внимание: последний на складе!

дата начала работы:

MUCOR MUCEDO 4CH 5CH 7CH 9CH 15CH 30CH Гранулы Boiron гомеопатия

Пожалуйста, обратитесь к руководству 4CH 5CH 7CH 9CH 15CH 30CH MUCOR MUCEDO

Разведение MUCOR MUCEDO выбрать гомеопатию

В зависимости от симптомов желательно лечить, использование различных разведений.
— Низкие разведения (5CH-4CH) используются для местных симптомов
— Средние разведения (7CH-9ch) используются для лечения симптомов более общие
— Высокие разведения (15CH-30CH) предназначены для поведенческих расстройств

Показания и дозировка

Гомеопат выбирает разведение MUCOR MUCEDO для каждого заболевания или симптома.

MUCOR MUCEDO советы по использованию и инструкции

Поверните трубку, чтобы сбить необходимое количество гранул в шапку и удалить гомеопатические гранулы MUCOR MUCEDO 4CH 5CH 7CH 9CH 15CH 30CH под язык.

Презентация

Трубные полупрозрачные гранулы. Вес 4g. Около 80 гомеопатические гранулы MUCOR MUCEDO 4CH 5CH 7CH 9CH 15CH 30CH

Французская гомеопатическая лаборатория Boiron приобрела уникальное ноу-хау в области качественного производства гомеопатических унитарных лекарств по низким ценам , плод более чем полувекового опыта и инноваций. Производство гомеопатических лекарств отвечает специфическим фармацевтическим и нормативным требованиям. Все этапы производства контролируются фармацевтами, ответственными за качество композиции каждой партии. Сырье (минеральное, животное или растительное) подлежит идеальной прослеживаемости в соответствии с требованиями французских санитарных норм.

Закажите ваше гомеопатическое лечение Boiron в нашей специализированной аптеке для альтернативных и натуральных лекарств, используя нашу форму быстрого заказа .

Мы отослали все имеющиеся гомеопатические штаммы и их разведения в лабораторию Boiron, специалиста по гомеопатическим гранулам во Франции и в мире.

Поделитесь своим мнением о совете по применению и дозировке с нашим партнером Avis, проверенным после вашей покупки в нашей онлайн-аптеке, сертифицированным по стандарту ISO 9001 и одобренным Министерством здравоохранения Франции и Орденом фармацевтов.

Ваша интернет-аптека лицензирована для гомеопатических продаж в Интернете

Заказать гомеопатию легко в гранулах, пробирке , дозировке, разведении Корсакова, в сотых долях Ганемана. Откройте для себя выбор продуктов для ваших гомеопатических процедур, доступных в вашей интернет-аптеке. Некоторые из представленных здесь продуктов еще не доступны для дистанционной продажи. Однако вы можете прийти и забрать их сразу после заказа. Наслаждайтесь советами наших врачей и фармацевтов, специализирующихся на гомеопатии, в нашем блоге .

Откройте для себя наши гомеопатические наборы, готовые к использованию. Фармацевтические лаборатории — это учреждения, утвержденные Национальным агентством по безопасности лекарственных средств (ANSM), которые уполномочены производить и продавать лекарства. Эти фармацевтические лаборатории отвечают строгим стандартам, связанным с нашей профессией фармацевта, они уважают священную троицу фармацевтической промышленности: эффективность, безопасность, качество. Вот почему мы предлагаем только гомеопатию Boiron, гомеопатическое лечение Weleda и гомеопатические лекарства Lehning Rocal.

Ветеринарная гомеопатия также может помочь вашему питомцу (собаке, кошке и сельскохозяйственным животным) избавиться от многих патологий, физических или психических. Это может также вмешаться в дополнительное лечение.

Гуна-Микокс

Наименование:

Гуна-Микокс (Guna-Micox)

Состав

В 100 миллилитрах капель:

Компонент

Разведения

Объем

Mercurius sublimatus corrosives

6DH, 12DH, 30DH, 200DH

6DH, 12DH, 30DH, 200DH

6DH, 12DH, 30DH, 200DH

Дополнительно: этиловый спирт 96 % и вода очищенная.

Фармакологическое действие

Поликомпонентное гомеопатическое средство, которое за счет свойств активных ингредиентов состава нормализует метаболизм и рН в организме, угнетая рост колоний грибков, усиливает иммунный ответ против грибков (кандиды, аспергиллы и мукора), выводит грибковые токсины.

Показания к применению

Вторичные грибковые инфекции кожи и слизистых покровов (в составе комплексной терапии).

Способ применения

Используют у пациентов старше 12-ти лет.

Принимают за 30 минут до/через час после еды: 10–15 капель трижды в день первый месяц и по 10 капель второй месяц. Перед тем, как проглотить, капли необходимо подержать во рту до двух минут. Флакон перед употреблением обязательно взбалтывать; если вкус капель неприятен, можно разбавить 10–15 мл воды.

Пить в течении 2 месяцев, курс можно повторять согласно рекомендации лечащего врача.

В одном миллилитре средства 21 капля.

Побочные действия

Возможны аллергические проявления.

Противопоказания

Сверхчувствительность к компонентам средства Гуна-Микокс.

Беременность

Назначают, если возможный риск меньше ожидаемой пользы.

Лекарственное взаимодействие

Не исследовалось. Если есть необходимость принимать параллельно другие ЛС, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

Не поступало подобных сообщений.

В случае передозировки устраняют возникающие симптомы.

Форма выпуска

Капли в 30-миллилитровом флаконе.

Условия хранения

При тем-ре до 25 градусов Цельсия, вдали от детей.

Микокс

Микокс (Micox)

Общая характеристика:

Основные физико-химические характеристики: прозрачная, бесцветная жидкость с запахом спирта этилового;

Состав. 100 мл препарата содержат: Tecoma D4 − 5,0 мл, Mercurius sublimatus corrosives D4 −

4,5 мл, Hydrocotyle asiatica D6 − 4,5 мл, Sulfur D6 − 5,0 мл, Candida albicans D6 − 4,5 мл, Candida albicans D12 − 4,5 мл, Candida albicans D30 − 4,5 мл, Candida albicans D200 − 4,5 мл, Mucor mucedo D6 − 4,5 мл, Mucor mucedo D12 − 4,5 мл, Mucor mucedo D30 − 4,5 мл, Mucor mucedo D200 − 4,5 мл, Aspergillus niger D6 − 4,5 мл, Aspergillus niger D12 − 4,5 мл, Aspergillus niger D30 − 4,5 мл, Aspergillus niger D200 − 4,5 мл, Natrium oxalaceticum D6 − 4,5 мл, Natrium oxalaceticum D12 − 4,5 мл, Natrium oxalaceticum D30 − 4,5 мл, Acidum DL malicum D6 −

4,5 мл, Acidum DL malicum D12 − 4,5 мл, Acidum DL malicum D30 − 4,5 мл;

другие составляющие: этиловый спирт, вода очищенная.

Препарат включает 30% об. спирта этилового.

1 мл препарата содержит 21 каплю.

Форма выпуска лекарства. Капли для перорального использования.

Фармакотерапевтическая группа. Комплексный гомеопатический препарат.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Микокс — препарат дезинтоксикационной, специфической иммуномодулирующей активности, стимулирует общий метаболизм. Воздействие препарата базируется на активации защитных сил организма за счет веществ, которые входят в состав препарата. Микокс защищает слизистую оболочку против специфических антигенов, устраняет мезенхимальное и лимфогематическое перенапряжение, вызванное грибками, уменьшает излишнюю кислотность.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Показания к применению. Комплексное лечение слизисто-кожных микозов и заболеваний, обусловленных вторичными грибковыми инфекциями.

Способ использования и дозы. Разовая доза: взрослым и детям от 12 лет − по 10-15 капель в течение первого месяца, по 10 капель − следующие 30 дней.

Разовую дозу принимать 3 раза в сутки, за 30 минут до еды или через час после.

Капли растворить в 10-15 мл воды и выпить, задерживая на несколько секунд во рту.

Курс лечения – 1-2 месяца.

Побочное действие. Не выявлено.

Противопоказания. Индивидуальная чувствительность к составляющим препарата.

Передозировка. Не отмечалось.

Особенности использования. С учётом особенностей течения заболевания и состояния больного врач может изменять длительность курса лечения. Опыта применения Микокса детьми до 12 лет, беременным и женщинам, которые кормят грудью не имеет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Взаимодействие пока что неизвестно.

Условия и сроки хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

GUNA – MICOX (Гуна-Микокс)

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

GUNA – MICOX (Гуна-Микокс) – это гомеопатическое средство в виде настойки для лечения микозов кожи и слизистых оболочек.

Состав:
Нозод аспергиллеза, кандиды, грибов муцедо, яблочная кислота, центелла азиатская, ртуть, щавелевоуксусный натрий, розовое дерево, сера.

Нозоды грибковых возбудителей активизируют лимфатическую систему, улучшают дренаж тканей, обеспечивают активизацию иммунитета против кандиды, грибов аспергиллуса, грибка мукор муцедо.
Препарат розового дерева делает иммунитет более чувствительным к возбудителю.
Сера, щавелевоуксусный натрий и центелла азиатская подавляют кислотность среды, благоприятную для развития грибковой микрофлоры.

При терапии микозов желательно комбинировать GUNA – MICOX (Гуна-Микокс) с Эубиофлор, а также отказаться от сахара, свинины, дрожжей.

Показания:
Микозы кожи и слизистых оболочек первичные и вторичные, а также рецидивирующие.

Дозировка:
По 20 капель трижды в сутки на протяжении 8 недель. После чего перейти на 10 капель трижды в день на протяжении длительного периода.

Препарат эффективен при различных микозах, не имеет противопоказаний.

Комбинации:
При хронических, рецидивирующих, постоянных кандидозных поражениях кожи и слизистых оболочек:
Гуна-Микокс + Цитомикс + Гуна-ТФ Кандида,

При заболеваниях дисбиотического происхождения:
Гуна-Микокс + Гуна-ТФ Кандида + Эубиофлор.

Автор: Пашков М.К. Координатор проекта по контенту.

Гриб мукор, или белая плесень: особенности строения, размножения и питания

Из уроков биологии всем известно о царстве грибов. На земле насчитывается невероятно большое количество представителей этого огромного семейства, включающего более ста тысяч видов. Грибы очень сильно отличаются друг от друга: по внешнему виду, среде обитания, есть грибы ядовитые и съедобные, опасные и полезные. Но объединяет их то, что у всех грибов есть грибница и мицелий. И, как известно, плесень также является грибом. В данной статье речь пойдет о таком грибе, как мукор. Нам он больше известен под названием белая плесень. И каждый из нас наверняка не раз встречался с ней, возможно, даже на своей кухне. Гриб мукор обитает в верхних слоях почвы, а также на органических продуктах. Также он любит темные, влажные и теплые места. Если на кухне оставить небольшой кусочек хлеба, то через некоторое время на нем образуется пушистый белый налет, который со временем сереет – это и есть тот самый гриб мукор. Если внимательно присмотреться, то можно разглядеть его строение. Но хорошо рассмотреть части гриба мукора удастся только под микроскопом.

Гриб мукор: строение

Он относится к роду низших плесневых грибов, класс Зигомицеты. Это аэробный гриб, то есть для жизни и размножения ему необходим кислород. Его мицелий не разделен на клетки, но имеет много ядер. Этот класс включает в себя более шестидесяти видов. Все разновидности грибов этого вида, как было сказано выше, обитают в верхних слоях почвы, продуктах питания, конском навозе, органических остатках. Плесневый гриб мукор является паразитом. Тело его напоминает тонкие бесцветные волоски или паутинки – это грибница. Несмотря на то что тело грибницы сильно разросшееся, по сути, это одна клетка, которая содержит много ядер. На тонких отростках грибницы (гифах) образуются головки черного цвета (спорангии). В них находятся споры.

Размножение и питание

Размножается гриб мукор двумя способами: бесполым и половым. Первый способ более сложный, так как процесс созревания мицелия в спорангиях более длительный. Оболочка спорангий называется каллозой. Она очень устойчива к внешней агрессивной среде. Но под действием атмосферной влаги разрушается, выпуская на свет миллиарды спор. Последние имеют настолько маленькие размеры, что могут проникнуть куда угодно. Они всегда присутствуют в воздухе. Потому при благоприятных условиях плесень появляется всюду. При половом размножении нити мицелия соединяются, образуя при этом зиготу. Так появляется новый гриб. Мукор – гриб-сапрофит, то есть он питается готовыми органическими веществами. Его еще называют грибом-мусорщиком, так как после него не остается органических отходов. Иногда такие грибы появляются на еще живом, но уже больном организме, после гибели которого останки будут полностью переработаны.

Опасность гриба мукор

Данный гриб может представлять опасность как для людей, так и для животных. У человека некоторые виды этой плесени могут спровоцировать возникновение такого заболевания, как мукоромикоз. Мелкие споры гриба представляют опасность для людей, склонных к аллергии. Не понаслышке знакомы с мукором пчеловоды. Потому как ульи — идеальная среда для жизни и интенсивного размножения этого паразита. Если вовремя не обрабатывать ульи, то можно потерять большое количество пчел, так как гриб мукор вызывает множество заболеваний. Еще из-за заражения данным паразитом зерна, овощей и фруктов человечество ежегодно теряет большое количество продуктов питания.

Применение в медицине и пищевой промышленности

Определенные виды этого гриба, наоборот, очень полезны для человека. Так, из него готовят некоторые антибиотики (рамицин). Еще этот гриб используют в пищевой промышленности в качестве закваски (китайские дрожжи). С помощью него делают «темпе», «соевый сыр», производят картофельный спирт.

Как предотвратить заражение продуктов плесенью

Конечно же, необходимо следить за тем, чтобы продукты питания не подвергались заражению плесневыми грибами. Помимо того что это опасно, еще и экономически накладно. Для этого не оставляйте рядом с хорошими продуктами остатки еды. Следите за уровнем влажности в помещении. Уезжая надолго, не оставляйте продукты питания. И если на продукте, на первый взгляд еще пригодном для употребления, появилась плесень, кушать его уже нельзя.

Автореферат и диссертация по медицине (14.00.09) на тему: Клинико-иммунологическая характеристика и лечение аллергических заболеваний, связанных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

Автореферат диссертации по медицине на тему Клинико-иммунологическая характеристика и лечение аллергических заболеваний, связанных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

На правах рукописи

ПУШКИНА Светлана Леонидовна

КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ

ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С СЕНСИБИЛИЗАЦИЕЙ К ASPERGILLUS FUMIGATUS И ASPERGILLUS NIGER

14 00 09 — ПЕДИАТРИЯ 14 00 36 — АЛЛЕРГОЛОГИЯ И ИММУНОЛОГИЯ

ДИССЕРТАЦИИ НА СОИСКАНИЕ УЧЕНОЙ СТЕПЕНИ КАНДИДАТА МЕДИЦИНСКИХ НАУК

Работа выполнена в Научно-исследовательском институте педиатрии Государственного учреждения Научный центр здоровья детей Российской Академии медицинских наук, в Государственном учреждении высшего профессионального образования Московской медицинской академии им И М Сеченова

Научный руководитель: доктор медицинских наук Субботина Ольга Александровна

Официальные оппоненты: доктор медицинских наук, член-корреспондент РАМН, профессор Иван Иванович Балаболкин

Доктор медицинских наук, профессор Евгений Васильевич Неудахин

ГОУ Российский Университет Дружбы Народов

Защита состоится «29» мая 2007 г в 14 часов на заседании Диссертационного совета Д 001 023 01 при Государственном учреждении Научный центр здоровья детей РАМН по адресу 119296, Москва, Ломоносовский проспект, 2/62

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ Научный центр здоровья детей РАМН

Автореферат разослан «27» апреля 2007г

Ученый секретарь Диссертационного совета, кандидат медицинских наук

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Сенсибилизация к грибам рода Aspergillus имеет особое значение во — первых, в связи с высокой частотой распространенности до 20-30% у детей с атопией и до 6% в общей популяции, с повсеместным распространением данного вида грибов как во внешней среде, так и внутри помещений, с обсемененностью продуктов питания, с использованием в промышленном производстве, и, наконец, широкое использование производимых из них медикаментов, применяемых у пациентов с атопией

Во — вторых, иммунный ответ в организме человека может формироваться по немедленному типу аллергических реакций и с образованием иммунных комплексов Заболевания, которые развиваются в результате этих реакций, требуют дифференцированного подхода в выборе терапии

В — третьих, сенсибилизация к грибам рода Aspergillus чаще всего имеет тенденцию к развитию патологического процесса в легких с тенденцией к тканеразрушающему исходу заболевания, особенно при несвоевременной диагностике Дифференциальный диагноз включает исключение как инвазивных форм поражения дыхательных путей (микозов), так и заболеваний с вовлечением в патологический процесс иммунных комплексов

Терапия требует не только симптоматического лечения, но и иммунокоррекции с обязательным контролем уровня сенсибилизации

Наиболее значимыми из всех грибов рода аспергилл являются Aspergillus fumigatus и Aspergillus mger

Прогноз заболевания во многом зависит от своевременной диатостики, тк неадекватная терапия приводит к высокой инвалидизации, связанной с развитием серьезных деструктивных изменений в легких

Все вышеизложенное подтверждает актуальность выбранной темы и необходимость изучения и анализа своевременной диагностики и

применения адекватных методов лечения детей с IgE-опосредованной сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: установить частоту IgE-опосредованной сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger, изучить особенности клинических проявлений и оценить эффективность методов лечения

1 Определить частоту IgE-опосредованной сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

2 Изучить клинико-иммунологические формы заболеваний, связанных с гиперчувствительностыо к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

3 Дать сравнительную оценку иммунологическим и неиммунологическим методам диагностики

4 Оценить эффективность различных методов лечения и изучить отдаленные результаты

Впервые в представленной работе проведено комплексное клинико-иммунологическое исследование аллергических реакций немедленного и замедленного типов на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger, что позволило установить их существенную роль в развитии аллергических заболеваний у детей и определить частоту сенсибилизации, выявить факторы риска, особенности клинического течения

Установлено, что при атопии частота сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger определяется у 45% детей, наибольший процент из них приходится на детей с бронхиальной астмой

Доказано, что к аллергическим реакциям немедленного типа, при отсутствии патогенетической терапии, со временем присоединяются аллергические реакции замедленного типа, в результате которых развивается аллергический аспергиллезный синусит или аллергический бронхолегочный аспергиллез

Принципиально новым явился анализ эффективности различных патогенетически обоснованных терапевтических подходов у детей с

заболеваниями, связанными с аллергическими реакциями на аспергиллы немедленного или замедленного типов

Доказана значимость клинико-иммунологического мониторинга в контроле эффективности лечения аллергических реакций на грибки рода аспергилл Изучена зависимость прогноза аллергических реакций на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger от своевременности диагностики и адекватности патогенетической терапии

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Установлена важность раннего выявления у детей сенсибилизации к аспергиллам путем полного аллергологического обследования, включающего сбор анамнеза заболевания, постановку кожных проб, определения общего иммуноглобулина Е и специфических IgE и IgG антител, исследования бронхо-альвеолярного лаважа и рентгенологического, бронхографического и компъюторно-томографического исследований

Рекомендовано при обнаружении у детей аллергических реакций немедленного типа на Aspergillus furrugatus и Aspergillus mger проводить дополнительные исследования для своевременного обнаружения аллергических реакций замедленного типа и при их регистрации проводить соответствующую патогенетически обоснованную терапию

Разработанный метод гипосенсибилизации с использованием антигенов аспергилл позволяет достигнуть длительной ремиссии заболевания и уменьшить риск развития аллергического аспергиллезного синусита и аллергического бронхолегочного аспергиллеза

Полученные результаты исследования, научные выводы и практические рекомендации внедрены в практическую деятельность ГУ Научного центра здоровья детей РАМН, Клиники детских болезней ГУВПО Московской медицинской академии им ИМ Сеченова, поликлиники 107 СВАО г Москвы

Разработанные способы диагностики, лечения и клинико-иммунологического мониторинга рекомендуются для внедрения в аллергологических, пульмонологических и эндоскопических Центрах, отделениях республиканских и областных детских больниц, клиниках, диспансерных и поликлинических отделениях

Материалы диссертации обсуждены на XII Конгрессе детских гастроэнтерологов России в 2006 году, на II Всероссийском Конгрессе по детской аллергологии и иммунологии в 2006 году

ОБЪЕМ И СТРУКТУРА ДИССЕРТАЦИИ

Диссертация выполнена на 160 страницах машинописного текста и состоит го введения, 5 глав (обзор и собственные исследования), заключения, выводов и указателя литературы, включающего 19 отечественных и 210 иностранных источников, иллюстрирована 13 таблицами, 21 рисунком и 5 выписками из историй болезни

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Клиническая характеристика пациентов

Работа выполнена на базе пульмонологического отделения Научного центра здоровья детей РАМН (руководитель отделения д м н , профессор И К Волков), Клиники детских болезней ГОУ ВПО ММА им И М Сеченова (директор д м н , профессор Геппе НА), аллергологического отделения поликлиники 107 СВАО г Москвы (главный врач дмн Галь ИГ)

Основой работы явились результаты клинических, аллергологических, иммунологических, рентгенологических,

бронхоскопических и микробиологических исследований у 116 детей с атопией в возрасте от 6 месяцев до 17 лет, 20 детей с хронической пневмонией, 16 детей с атопическим бронхолегочным аспергиллезом, 6 с бронхоэктатической болезнью, 11 с фиброзом легких и 4 гипериммуноглобулинемией Е

При поступлении ребенка в стационар или при обращении в поликлинику изучались данные анамнеза, жалобы пациента или родителей и объективные данные Обращалось особое внимание на наличие у родственников ребенка аллергических заболеваний, на особенности течения беременности у матери, прием медикаментов, ее питание в этот период и во время естественного вскармливания ребенка, на условия антеи постнатального развития пациента, активное или пассивное курение пациентов, эффективность ранее проводимого лечения Проводился анализ

предыдущих иммунологических и аллергологических результатов исследований, результатов кожных проб, анализ перенесенных заболеваний

Всем наблюдаемым детям проводились такие исследования как общий анализ крови, мочи, исследование кала на яйца глист, копрология, биохимические исследования определение общего белка в сыворотке крови, протеинограмма, ревмопробы Аллергологические исследования

Кожные пробы методом прик-теста проводились коммерческими аллергенами 149 детям в возрасте от 6 месяцев до 17 лет За 7 дней до исследования отменялись все медикаменты, а глюкокортикостероиды за 3 недели Для постановки кожных проб использовали аллергены, приготовленные на предприятии ОАО «Биомед» им ИИ Мечникова и фирмой «Ье1у» (Испания), 0,01% раствором гистамина гидрохлорида и тест-контрольной жидкостью Капли растворов наносились одноразовыми шприцами, иглой которых проводился прик-тест на верхнюю часть спины или на внутреннюю поверхность предплечья Интервал между наносимыми каплями был 2,0 — 2,5 см, на расстоянии 5 см от запястья и 3 см от кубитальной ямки Гистаминовый и контрольные тесты оценивались через 15 минут после аппликации, а чувствительность к аллергенам между 15 и 20 минутами При позитивном ответе на гистамин и отрицательном на контроль подсчитывались размеры папулы и гиперемии в мм Доказательством присутствия специфических — антител считался

размер папулы и гиперемии более 3 мм и больше результата контроля Интерпретацию результата прик-теста в крестах проводилась следующим образом 1+ = от % до ‘/г от папулы гистаминовой реакции, 2+ = от Уг до 1, 3+ = от 1 до 2, 4+ = >2х папул гистаминовой реакции

Иммуноглобулины А, М, С определяли методом РИД по в Мапс1П1

Общин и специфические ^Е и 1«С-амтитела в сыворотке крови определяли «сендвич» методом иммуноферменгного анализа На плашку в качестве подложки наносили каприловую фракцию анти-^Е антисыворотки в концентрации 10 мкг/мл (в качестве растворителя использовали натрий-бикарбонатный буфер 0,05 М, рН 9 6) Исследуемые сыворотки наносили вторым слоем в различных разведениях (1/5 — 1/40) Связанные иммуноглобулины определяли с помощью коньюгата,

полученного из той же каприловой фракции, меченной пероксидазой Субстратом служил ортофенилин диамин Оптическую плотность пересчитывали на мини-ридере BIO-RAD Уровень иммуноглобулинов рассчитывали, используя калибровочную кривую, полученную титрованием стандартной сыворотки с известным содержанием Ig, и выражали в ME/мл В качестве контроля использовали сыворотки с высокой и низкой концентрацией иммуноглобулинов

Особенностью этиопатогенеза заболеваний, связанных с гиперчувствительностью немедленного типа к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger, является то, что постепенно к ней присоединяются иммунные реакции других типов, которые приводят к развитию деструктивных изменений легочной ткани и дыхательных путей у пациентов с атопией, и в связи с этим симптомы обструкции отступают, а более выраженными становятся преобладающая дыхательная недостаточность, гипоксемия, повторные пневмонии, наличие обильной гнойной мокроты в деформированном бронхиальном дереве

Грибы рода аспергилл лидируют по частоте грибковой сенсибилизации среди детей с атопией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger гиперчувствительность немедленного типа обнаруживается — у 45% детей, к Candida albicans — у 39,2%, Pénicillium freqentans — у 29,75%, Alternaría alternata — 26,64% и в два раза реже к Cladosporium herbarium — у 23,96% и Mucor mucedo — у 21,84% (рисунок 1) С возрастом общий процент сенсибилизированных пациентов к грибкам и степень сенсибилизации становится больше Степень сенсибилизации к Aspergillus fumigatus у детей с атопией значительно выше, чем к Aspergillus niger

45, Ш/мл у 4 детей и 1000 РЫШмл у 2 пациентов Уровень общего 1§Е повышался более 500 КЕ/л на фоне АСИТ у 2 пациентов

Динамика клинических проявлений у детей, не получавших АСИТ, через 2-3 года не имела такого эффекта, как у детей, получавших специфическую иммунотерапию Восьми детям, получавшим АСИТ грибковыми в сочетании с пыльцевыми, бытовыми и эпидермальными аллергенами, после одного года лечения в периоды риска обострения заболевания применялась только превентивная терапия Кромогликатом натрия (интал, кропоз) или недокромилом натрия (тайлед) В случае появления первых симптомов обострения рекомендовались р2-адреномиметики и антигистаминные препараты Никто из пациентов, получавших АСИТ, не применял ингаляционных стероидов

Базисной терапией АБЛА у 5 пациентов из 16 наблюдаемых нами пациентов в период обострения являлось назначение системных

7 6 5 4 3 2 1 0

Длительность ремиссии у пациентов, получавших системные и ингаляционные гл юкокорти костероиды

Все наблюдаемые нами пациенты с АБЛА получали ингаляции с амфотерицином В (50 ООО ЕД амфотерицина В/Ю мл воды), в течение 4—6 недель. Побочных эффектов обнаружено не было. У 3 пациентов ингаляции с амфотерицином В сочетали с приемом орунгала. Комбинация перорального применения преднизолона, ингаляций амфотерицина В и орунгала (таблица 3) дала самый лучший результат по длительности ремиссии заболевания (6, 5 и 4 гола).

-системные ГКС -■— ингаляционные ГКО

Сводная таблица методов лечения и длительности ремиссии

Пациент Возраст Стадия АБЛА Лечение Длительность ремиссии (года)

Количество лечебных бронхоскопий Глюкокортико стероиды антимик отики

1/д 11 1 3 ИС АТ-В

2/м 13 2 5 П АТ-В + орунгат 4 г

3/м 11 1 3 ИС АТ-В

4/д 14 3 5 П АТ-В + орунгал более 5 л

5/д 13 5 2 ИС АТ-В 6 мес

6/д 15 5 2 ИС АТ-В 6 мес

7/д 12 2 4 П АТ-В 5 лет

8/м 14 2 3 ИС АТ-В Зг

9/м 12 2 3 ИС АТ-В Зг

10/д 11 3 3 ИС АТ-В Зг

11/м 13 3 4 ИС АТ-В Зг

12/м 15 5 3 ИС АТ-В 1 г

13/м 15 4 5 П АТ-В Зг

14/м 11 1 4 п АТ-В + орунгал 6л

15/д 8 3 4 ИС АТ-В Зг

16/м 12 3 3 ИС АТ-В Зг

Д- девочка, м- мальчик, ИС — ингаляционные стероиды, П — предтиоюн (0,5-1 мг\кгдень, per os), АТ-В — амфотерицин

Назначение ингаляций амфотерицина В и применяемые нами лечебные бронхоскопии от 2 до 5 в течение 1-1,5 месяцев позволяли добиваться санации БАЛ и невысеваемости грибков Для уменьшения контакта с грибками, находящимися в просвете бронхов самого больного, у пациентов с АБЛА применялись лечебные бронхоскопий с промыванием бронхов и введением противогрибковых препаратов Из 16 пациентов с высевом аспергилл в бронхоальвеолярной жидкости и после определения чувствительности, проведение лечебных бронхоскопий дало положительный эффекз у 15 Один пациент после бронхоскопического исследования на второй день отметил ухудшение самочувствия в связи с повышением температуры и усилением одышки После назначения антибактериальной терапии и преднизолона в дозе 0,5 мг/кг состояние

ребенка улучшилось и санация бронхиального дерева была продолжена В таблице 3 приведены результаты и методы лечения у пациентов с АБЛА Диспансерное наблюдение за больными АБЛА (от 2 до 10 лет) показало, что основными лабораторными показателями, определяющими активность процесса при АБЛА, является эозинофилия периферической крови, нарастание уровня к А йипщаи^ Важным аспектом

диспансерного наблюдения являлось исследование в динамике данных ФВД, главным образом, ЖЕЛ, ОФВ1, что позволяло оценить общую эффективность терапии в динамике, так как развитие фиброза и дыхательной недостаточности является главным фактором инвалидизации больных АБЛА

1. Аллергические реакции на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger встречаются у 45% детей с атопией, но наиболее часто они регистрируется у пациентов с высоким уровнем общего IgE в сыворотке крови, более 500 КЕ/л (р Пушкина, Светлана Леонидовна :: 2007 :: Москва

Глава I Антигенная характеристика грибов рода Аспергилл, механизмы защиты организма и типы иммунологических реакций. Заболевания, связанные с грибами рода Аспергилл

1.1. Антигенная характеристика грибов рода Аспергилл

1.2. Механизмы защиты организма и типы иммунологических реакций.

1.3. Заболевания, связанные с грибами рода Аспергилл

1.4. Заболевания, связанные с гиперчувствительностью немедленного типа к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

1.5. Заболевания, связанные с аллергическими реакциями замедленного типа Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

1.6. Аллергический бронхолегочный аспергиллез -заболевание, обусловленное аллергическими реакциями немедленного и замедленного типов

Глава II Клиническая характеристика пациентов.

Глава III Клинические проявления сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger у детей и подростков

3.1. Распространенность гиперчувствительности немедленного типа к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

3.2. Факторы риска развития гиперчувствительности немедленного типа к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

3.2,1. Факторы внешней среды

3.2.2.0собенности иммунной системы 54 3.2.3. Хронические заболевания органов дыхания, сопровождающиеся нарушением оттока мокроты.

3.4. Клинические проявления

3.4.1. Аллергический конъюнктивит, ринит и синусит. Аллергический ларингит

3.4.2. Атоническая бронхиальная астма

3.4.3. Аллергический бронхолегочный аспергиллез.

Глава IV Диагностика и иммунологическая характеристика аллергических реакций на Aspergillus fumigatus и 79 Aspergillus niger

4.1. Данные анамнеза

4. 2. Эозинофилия

4.3. Уровень иммуноглобулина Е в сыворотке крови

4.4. Повышенный уровень специфических IgE и IgG антител

4.5. Иммуноглобулин А

4.6. Положительный результат кожных проб на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

4.7. Сывороточные преципитирующие антитела к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger

4.8. Рентгенологические методы исследования (инфильтраты, бронхоэктазы, фиброз).

4.9. Положительные результаты посева мокроты на грибы

4.10 Поздняя фаза кожной реакции на A. Fumigatus

Глава V Особенности лечения аллергических заболеваний, связанных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus

Aspergillus niger, у детей и подростков

5.1. Элиминация аллергенов.

5.2. Лечение аллергических конъюнктивитов и аллергических ринитов и синуситов.

5.3. Атопическая бронхиальная астма

5.4. АБЛА 115 Заключение 125 Выводы и практические рекомендации 137 Список литературы

АБЛА аллергический бронхолегочный аспергиллез

АД атопический дерматит

АР аллергический ринит

АС аллергический синусит

АСИТ антигенспецифическая иммунотерапия

БА бронхиальная астма

ВИЧ вирус иммунодефицита человека

КП кожные пробы

ЭАА экзогенный аллергический альвеолит

§13 антигены 3, 5, 7, 13 СОЗ+ маркер Т лимфоцита СБ4+ маркер Т лимфоцита СО 19+ маркер В лимфоцита СИ20+ маркер В лимфоцита

§А иммуноглобулин А ^М иммуноглобулин М ^О иммуноглобулин О иммуноглобулин Е №N-7 интерферон-гамма 1Ь-1 интерлейкин-1 1Ь-2 интерлейкин -2 1Ь-4 интерлейкин-4 1Ь-5 интерлейкин-5 1Ь-6 интерлейкин-6 1Ь-8 интерлейкин-8 1Ь-12 интерлейкин-12 М1Р-1 и МП5-1а хемоатрактанты ТСР- Р трансформирующий фактор роста Р ТЫ Т-хелпер 1 ТЬ2 Т-хелпер 2 ТМ7-« фактор некроза опухолей

Введение диссертации по теме «Педиатрия», Пушкина, Светлана Леонидовна, автореферат

Сенсибилизация к грибам рода Aspergillus имеет особое значение: во-первых, в связи с высокой частотой распространенности гиперчувствительности до 20-30% у детей с атопией и до 6% в общей популяции, с повсеместным распространением данного вида грибов как во внешней среде, так и внутри помещений, с обсемененностью продуктов питания, с использованием их в промышленном производстве, и, наконец, с широким использованием производимых из них медикаментов, применяемых у пациентов с атопией.

Во-вторых, иммунный ответ в организме человека может формироваться по немедленному типу аллергических реакций и с образованием иммунных комплексов. Заболевания, которые развиваются в результате этих реакций, требуют дифференцированного подхода к выбору терапии.

В-третьих, сенсибилизация к грибам рода Aspergillus чаще всего имеет тенденцию к развитию патологического процесса в легких и к тканеразрушающему исходу заболевания, особенно при несвоевременной диагностике. Дифференциальный диагноз включает исключение как инвазивных форм поражения дыхательных путей (микозов), так и заболеваний с вовлечением в патологический процесс иммунных комплексов (альвеолитов).

Терапия требует не только симптоматического лечения, но и иммунокоррекции с обязательным контролем уровня сенсибилизации.

Наиболее значимыми из всех грибов рода аспергилл являются Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger.

Прогноз заболевания во многом зависит от своевременной диагностики, т.к. неадекватная терапия приводит к высокой инвалидизации, связанной с развитием серьезных деструктивных изменений в легких.

Все вышеизложенное подтверждает актуальность выбранной темы и необходимость изучения и анализа своевременной диагностики и применения адекватных методов лечения детей с IgE-опосредованной сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger.

ЦЕЛЬ НАУЧНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Целью исследования является установление частоты IgE-опосредованной сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger, особенностей клинических проявлений и оценка эффективности методов лечения.

Для достижения указанной цели нами были поставлены следующие задачи:

Определить частоту IgE-опосредованной сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger.

Изучить клинико-иммунологические формы заболеваний, связанных с гиперчувствительностью к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger.

Дать сравнительную оценку иммунологическим и неиммунологическим методам диагностики.

Оценить эффективность различных методов лечения и изучить отдаленные результаты.

Впервые в представленной работе проведено комплексное клинико-иммуно логическое исследование аллергических реакций немедленного и замедленного типов на Aspergillus fumigatus и

Aspergillus niger, что позволило установить их существенную роль в развитии аллергических заболеваний у детей и определить частоту сенсибилизации, выявить факторы риска, особенности клинического течения.

Установлено, что при атопии частота сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger определяется у 45% детей, наибольший процент из них приходится на детей с бронхиальной астмой.

Доказано, что к аллергическим реакциям немедленного типа, при отсутствии патогенетической терапии, со временем присоединяются аллергические реакции замедленного типа, в результате которых развивается аллергический аспергиллезный синусит или аллергический бронхолегочный аспергиллез.

Принципиально новым явился анализ эффективности различных патогенетически обоснованных терапевтических подходов у детей с заболеваниями, связанными с аллергическими реакциями на аспергиллы немедленного или замедленного типов.

Доказана значимость клинико-иммунологического мониторинга в контроле эффективности лечения аллергических реакций на грибки рода аспергилл. Изучена зависимость прогноза аллергических реакций на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger от своевременности диагностики и адекватности патогенетической терапии.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ РАБОТЫ

Установлена важность раннего выявления у детей сенсибилизации к аспергиллам путем полного аллергологического обследования, включающего сбор анамнеза заболевания, постановку кожных проб, определения общего иммуноглобулина Е и специфических IgE и IgG антител, исследования бронхоальвеолярного лаважа и рентгенологического, бронхографического и компъюторно-томографического исследований.

Рекомендовано при обнаружении у детей аллергических реакций немедленного типа на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger проводить дополнительные исследования для своевременного обнаружения аллергических реакций замедленного типа и при их регистрации немедленно проводить соответствующую патогенетически обоснованную терапию.

Разработанный метод гипосенсибилизации с использованием антигенов аспергилл позволяет достигнуть длительной ремиссии заболевания и уменьшить риск развития аллергического аспергиллезного синусита и аллергического бронхолегочного аспергилл еза.

Полученные результаты исследования, научные выводы и практические рекомендации внедрены в практическую деятельность Научного центра здоровья детей РАМН, Клиники детских болезней Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова, поликлиники 107 СВАО г. Москвы.

Разработанные способы диагностики, лечения и клинико-иммунологического мониторинга рекомендуются для внедрения в аллергологических, пульмонологических и эндоскопических Центрах, отделениях республиканских и областных детских больниц, клиниках, диспансерных и поликлинических отделениях.

Диссертация выполнена на 160 страницах машинописного текста и состоит из введения, 5 глав (обзор и собственные исследования) заключения, выводов и указателя литературы, включающего 19 отечественных и 210 иностранных источников, иллюстрирована 13 таблицами, 21 рисунком и 5 выписками из историй болезни.

Заключение диссертационного исследования на тему «Клинико-иммунологическая характеристика и лечение аллергических заболеваний, связанных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger»

1. Аллергические реакции на Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger встречаются в любом детском возрасте у 45% детей с атопией, но наиболее часто они регистрируются у пациентов с высоким уровнем общего IgE в сыворотке крови и у 65.8% при тяжелом и среднетяжелом течении бронхиальной астмы.

2. Аллергический аспергиллезный синусит встречается у 3,2% детей с атопией, клиническими проявлениями которого являются: затрудненное носовое дыхание, густое мутное отделяемое из носа, гиперемия, отек и инфильтрация слизистой оболочки носовых ходов, ухудшение состояния в сырую погоду, неэффективность или малая и кратковременная эффективность противоаллергического лечения.

3. Клинические проявления и течение болезни у пациентов с атопической бронхиальной астмой, в отличие от бронхиальной астмы при атопическом бронхолегочном аспергиллезе, отличаются более легким течением, имеет меньшую продолжительность приступного периода и, как правило, более низкий уровень общего IgE в сыворотке крови.

4. Клиническими симптомами АБЛА были: диспное, у — 18,8% детей, развитие приступов удушья, у — 93,8%, повышение температуры от субфебрильной до 38,5-39° С, у — 37,5%, боли в груди, у — 31,3%, недомогание, у 75%. Инфильтраты в легких односторонние у 68,8% и двусторонние у 31,3%, кашель с гнойной мокротой у 43,8%, гифы в мокроте у 100%. У некоторых пациентов одышка и легкие признаки диспное сопровождаются значительными рентгенологическими изменениями, подобными бактериальной пневмонии, у 18,8% обнаружен пневмофиброз, у 6,3% бронхоэктазы, у 12,5% легочное сердце.

5. Диагностика заболеваний, связанных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger, должна иметь иммунологическое подтверждение аллергических реакций немедленного и замедленного типов — это положительный результат кожных проб, повышенное количество эозинофилов в крови, высокий уровень IgE, наличие в сыворотке крови специфических IgE и IgG антител, циркулирующих иммунных комплексов. При обнаружении иммунологических признаков обязательными являются рентгенологическое, эндоскопическое и микробиологические исследования.

6. Лечение больных с сенсибилизацией к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger зависит от формы и стадии заболевания и может включать весь комплекс противовоспалительной терапии, проводимой и местно, с помощью эндоскопических процедур, и с применением системной терапии, а также элиминации грибов, которая может потребовать не только мероприятий, направленных на снижение концентрации спор грибов в воздухе, но и на санацию дыхательных путей и назначения антимикотической терапии. Применение АСИТ с индивидуальным подбором доз аллергенов помогает вывести ребенка из группы риска по развитию АБЛА.

7. Прогноз заболеваний зависит от раннего выявления и правильного установления формы и стадии заболевания и основанной на этом назначении патогенетически обоснованной терапии, что увеличивает и ремиссию заболевания, и улучшает качество жизни больного ребенка.

1. Высокий уровень IgE, тяжелое и среднетяжелое течение бронхиальной астмы, низкая эффективность противоаллергологического лечения у пациентов с синуситами и астмой являются показанием для исключения сенсибилизации к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger.

2. У пациентов с гиперчувствительностью немедленного типа элиминационные мероприятия ограничиваются мерами, направленными на понижение концентрации спор грибов в воздухе и на предупреждение развития перекрестных аллергических реакций.

3. Обнаружение аллергических реакций замедленного типа к Aspergillus fumigatus и Aspergillus niger требует в период обострения заболевания стационарного лечения с применением системных глюкокортикостероидов, антимикотических средств и эндобронхиальной санации или промывания синусов от слизи и мокроты обсемененной гифами грибов.

4. Диспансерное наблюдение пациентов с сенсибилизацией должно включать иммунологический мониторинг, независимо от клинических проявлений болезни.

m4, Mucor racemosus, Ig E, ImmunoCAP® (Phadia AB)

Стоимость услуги: 690 руб.* Заказать
Срок исполнения: до 2 к.д. Заказать Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

» [«serv_cost»]=> string(3) «690» [«cito_price»]=> NULL [«parent»]=> string(3) «546» [10]=> string(1) «1» [«limit»]=> NULL [«bmats»]=> array(1) < [0]=>array(3) < ["cito"]=>string(1) «N» [«own_bmat»]=> string(2) «12» [«name»]=> string(31) «Кровь (сыворотка)» > > >

Биоматериал и доступные способы взятия:
Тип В офисе
Кровь (сыворотка)
Подготовка к исследованию:

Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.

Обращаем Ваше внимание на то, что интерпретация результатов исследований, установление диагноза, а также назначение лечения, в соответствии с Федеральным законом № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 года, должны производиться врачом соответствующей специализации.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

Copyright ФБУН Центральный НИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 1998 — 2020

Центральный офис: 111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д.3а, метро «Шоссе Энтузиастов», «Перово»
+7 (495) 788-000-1, info@cmd-online.ru

! Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия Браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пришел на сайт пользователь; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и Браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; ip-адрес) в целях функционирования сайта, проведения ретаргетинга и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, покиньте сайт.

КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ EUBIOFLOR И MICOX В ЛЕЧЕНИИ ДИСБИОЗА

КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ EUBIOFLOR И MICOX В ЛЕЧЕНИИ ДИСБИОЗА

Др. Энрико Биффи специалист в области общей хирургии, Бари, Италия

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ

Изменение состава бактериальной флоры в кишечнике – дисбиоз – может вызвать значительное функциональное нарушение баланса на различных уровнях ПНЭИ систем.

Поэтому, чрезвычайно важным является правильное восстановление баланса бактериальной флоры с помощью соответствующего гомотоксикологического лечения, направленного на: дренаж желудочно-кишечного аппарата и функционально связанных с ним органов (печени, поджелудочной железы), а также подготовка толстой кишки для последующей терапии реколонизации с использованием пробиотиков.

Данное клиническое исследование посвящено определению эффективности двух гомотоксикологических препаратовEubioflor TM и Micox в лечении различных форм дисбиоза.

Ключевые слова: дисбиоз, пребиотик, гомотоксикология, ПНЭИ, MALT, GALT.

Строение кишечника предполагает принцип однородности, а значит и «принцип минимальной площади поверхности» — если выровнять все его складки, длина составит 300 м. 2

Таким образом, каждая отдельная минимальная секция общей поверхности содержит минимальный энергетический потенциал. Принцип минимальных поверхностей, к которому относится пространственное расположение слизистой оболочки стенки кишечника, позволяет хранить, получать и передавать огромное количество информации в ограниченной зоне.

Внушительных размеров поверхность, контактирующая с содержимым кишечника, также способствует поглощению питательных элементов и значительной антигенной стимуляции не только при помощи различных веществ, принимаемых перорально, но, в первую очередь, изобилия микроорганизмов в полости кишечника. Это ведет к созданию комплексной экосистемы, роль и функции которой еще не совсем понятны. Чрезвычайно важную физиологическую роль играет микробиота пищеварительной системы. Она способна вырабатывать трофические вещества, стимулировать усваивание различных компонентов пищи и предотвращать развитие бактерий патогенного типа, а также взаимодействовать с иммунной системой кишечника, что определяет большое значение бактериальной флоры для иммунной регуляции/ стимуляции, необходимых для развития адекватной иммунной способности.

Кишечник имеет необходимые взаимосвязи не только с иммунной системой, но также с целой системой ПНЭИ. Достаточно отметить взаимосвязь с лимбической и гиппокампальной структурами не только нейровегетативной, но и АПУД-системы (захват предшественников аминов и их декарбоксилирование), с выработкой нейропептидов (вазоактивный пептид кишечника, холецистокинин и т.д.), способных создать кибернетическую сеть между пищеварительной и нейроэндокринной системой.

Как результат, в придачу к локальной патогенной роли дисбиоз охватывает целую систему ПНЭИ и, следовательно, базовую регуляцию.

МИКРОБИОТА КИШЕЧНИКА

Количественный и качественный показатели микробиоты кишечника в CFU (колониеобразующая единица) зависит от показателя обследования желудочно-кишечного тракта. На желудочном уровне присутствие микроорганизмов незначительно по причине почти полной стерильности содержимого желудка. У некоторых пациентов было обнаружено общее количество бактерий – 103/мл (главным образом, молочно-кислые бактерии, стрептококк и Candida). Количество микроорганизмов в кишечных просветах увеличивается в каудальном направлении: начиная с 103/мл в тонком кишечнике – до 1012/мл кишечного содержимого в толстой кишке, где флора главным образом состоит из анаэробных грамположительных бактерий.

На сегодня известно, что желудочно-кишечный тракт содержит приблизительно 47 классов и 500 разных видов бактерий. Образование кишечной микрофлоры начинается сразу после рождения, перед стерилизацией содержимого. Кормление грудью является фактором, определяющим качество бактериальной флоры и, в первую очередь, развития бифидобактерий, в то время как использование искусственного молока приводит к развитию еще и кокков и бактероидов. Отлучение от груди вызывает значительные изменения структуры микробиоты – усложняющейся с переходом на питание для взрослых и варьирующейся в индивидуальном порядке по типу пищи, принимаемых медикаментов и возможных вредных факторов.

Популяции бактерий кишечной микробиоты можно разделить на 2 категории по связи с организмом-носителем: эубиотики и потенциальные патогенные.

Последние за счет создания благоприятной микросреды формируют симбиотическую связь с организмом. Они обеспечивают различные функции организма: метаболическую, трофическую и защитную; способствуют образованию неспецифических иммунных защитных механизмов, которые обеспечивают (используя прямые и непрямые механизмы в сочетании с кислым уровнем рН, очищением слизистой и секрецией гландулярной системой желудочно-кишечного тракта и связанных с пищеварительной системой желез) формирование защитного барьера (также через выработку бактериостатов) против патогенных или потенциально патогенных микробов.

При условии сбалансированности экосистемы кишечника потенциально патогенная бактериальная флора кишечника не выявляет патогенной активности. Такие бактерии – в большинстве своем грамотрицательные протеус, кишечная палочка,клебсиелла и клостридия – становятся опасными в случае изменения микросреды кишечника либо нарушения гомеостаза, связанного также с количественным фактором (отношение эубиотической флоры/ потенциально патогенной флоры – в районе тысячи к одному). Изменения баланса симбиотического/ организма-носителя могут быть вызваны нейроэндокринными нарушающими факторами, связанными с психофизическим стрессом, нарушением питания, действием токсинов, ятрогенными факторами и, наконец, инвазией патогенных микроорганизмов извне. В отличие от эубиотических бактерий, потенциально патогенная флора проявляет протеолитическую и алкализированную активность.

СИСТЕМА MALT

Лимфоидная ткань слизистых оболочек (MALT) по праву считается вторичным лимфатическим органом с лимфатической тканью, соединенной со слизистой оболочкой пищеварительной (GALT), респираторной (BALT), мочеполовой, слюноотделительной, слезной и грудной систем. Известно, что около 85% лимфатических клеток задействованы в структуре лимфоцитарной сети. В результате наличия значительного количества лимфатических клеток (≈50% иммуноцитов всей системы MALT) и значительной области межклеточного контакта для антигенов полости желудочно-кишечного тракта основной составляющей MALT является лимфатическая ткань, соединенная со слизистой кишечника – GALT (лимфоидная ассоциированная с кишечником ткань).

GALT состоит из кластерных клеток без капсул, распределенных произвольно под поверхностью слизистой оболочки кишечника. В таких кластерах присутствуют лимфоциты, макрофаги и другие А-клетки. Эти клетки формируют довольно тонкую собственную пластинку слизистой оболочки кишечника, пейеровы бляшки, лимфоидные фолликулы аппендикса и лимфатическую ткань миндалин. Иммунная функция лимфатической ткани MALT несколько отличается от системной.

КИШЕЧНАЯ МИКРОБИОТА И ИММУННАЯ СИСТЕМА

Тесная связь кишечной бактериальной флоры и иммунной системы проявляется в иммуносупрессорном состоянии подопытных животных при стерилизации кишечника. Помимо сглаживания кишечных ворсинок и утоньшения слизистой оболочки стенки кишечника с последующим снижением перистальтики – у крыс «без микробов» было также выявлено гипоразвитие кишечных лимфатических фолликулов, что существенно влияет на иммунную защиту.

Наличие нормальной бактериальной флоры способствует развитию местной защитной функции; стимулируя иммунную систему, она не только задействована в гомеостатической регуляции, но также в регулировании иммунного ответа на антигены в организме (оральная толерантность). Иммунное восприятие кишечного содержимого (MALT) демонстрирует диалектическое отношение между механизмами ингибирования иммунного ответа на пищевые антигены и присутствующую эубиотическую флору, а также активный иммунный ответ на патогенны слизистой. Нарушение связи между иммунной системой и бактериальной флорой вместе с сопутствующими изменениями, а также между эубиотической микробиотой и потенциально патогенными бактериями – может существенно повлиять на хрупкую структуру гомеостаза этих двух факторов. Это может вызвать хронические воспалительные патологии с проявлением гиперчувствительности к пище (что осложняет дисбаланс между микробиотой и иммунитетом) и нарушением равновесия иммунной системы, что может повлечь за собой значительные реперкуссии основной регулирующей системы – проявление индивидуальной организации ПНЭИ.

ЭТИОПАТОГЕНЕЗ ДИСБИОЗА

Дисбиоз – явление чрезвычайно сложное. Этиопатогенныне механизмы, присущие данному заболеванию, индивидуальны в каждом конкретном случае.

Существуют различные формы дисбиоза, классифицируемые по типу вызывающих дисбаланс симбиотической связи бактерий: простые формы – относятся в основном к изменениям развития отдельной группы микробов; и смешанные формы – при участии нескольких видов микробов, грибов, паразитов и, возможно, вирусов. При бактериальных формах нарушение баланса главным образом влияет на аэробы, при остальных – на анаэробы. В любом случае, нарушение связи между аэробами и анаэробами ведет к проявлению дисбиоза, с осложнениями от пролиферации потенциально патогенных микробов, грибов и присутствия протозоа в соответствующей податливой среде – как результат изменения микроокружения и вытекающего нарушения иммунного равновесия.

Одним из ключевых этиопатогенных механизмов дисбиоза является дефицит выработки лактобациллами молочной кислоты (L. acidophilus, B. bifidus). С терапевтической точки зрения, восстановление достигается с помощью пребиотической терапии.

Клинически дисбиоз проявляется в виде симптомов, выраженных в пищеварительной системе и соответствующих желез. В некоторых случаях они определяются с помощью лабораторного анализа. Общий симптом – изменение брюшной полости с выделением мягкого стула, обстипацией либо диареей. Среди симптомов часто упоминается метеоризм, сопровождающийся иногда вздутием кишечника. В брюшной полости при пальпации либо спонтанно ощущается боль. Обычным сопутствующим симптомом является проявления на коже остиофолликулита, акне – вплоть до аллергического дерматита. В грудном возрасте, в частности, вызванное дисбиозом нарушение иммунного баланса может стать причиной рецидивирующих катаральных инфекций верхних дыхательных путей. Прослеживается гепатостеатоз и трансаминаземия с возможным возникновением гиперамилаземии – как результат нарушений печени и поджелудочной железы под действием токсинов.

Причиной дисбаланса симбиотической взаимосвязи между организмом-носителем и кишечной микробиотой могут быть различные факторы, действующие либо только на организм, либо на обе составляющие данной взаимосвязи. Нарушая систему регулирования, воздействующие на организм-носитель факторы вызывают изменения среды, а значит и микроклимата кишечника. Это в свою очередь влечет за собой значительные изменения кишечной экосистемы, баланс которой является необходимым для поддержания соответствующей симбиотической среды. Во втором случае действие этиологических факторов заключается либо в изменении регулирующих механизмов организма, либо в модифицировании связи бактериальных групп, формирующих микробиоту кишечника (антибиотики, пестициды и др. токсические вещества).

Среди наиболее распространенных причин рассматривают ятрогенные факторы, связанные с употреблением антибиотиков либо цитостатиков, используемых не только в онкологии, но также в лечении аутоиммунных патологий. Все это усиливает дисбиоз и нарушение баланса иммунной системы: обеспечивая некоторое не долгосрочное улучшение в симптоматологии, осложняется протекание болезни. То же касается иммуносупрессантов, контрацептивов и, конечно же, радиотерапии.

Токсины из окружающей среды также усиливают дисбиоз: в частности это тяжелые металлы ртуть (в амальгамах зубных пломб) и свинец, ингалируемые либо полученные с загрязненной пищей. В эту категорию попадают и красители,консерванты, пестициды и искусственные удобрения.

Нарушение питания в результате несогласованных диет, богатых на рафинированные карбогидраты и/или животный белок, также влияет на разбалансирование структуры микробиоты кишечника, способствуя развитию преимущественно вызывающей нагноение либо брожение флоры – с увеличением количества патогенных микробов (Candida, энтерококк,паразиты и т.д.). Имеет значение также связь дисбиоза с возникновением пищевой непереносимости, так как эти два фактора взаимно дополняют друг друга, создавая замкнутый круг, что может привести к еще более серьезному дисбалансу защитных механизмов и базовой регуляции.

Недостаточность пищеварительной функции в результате нарушения секреции энзимов способствует развитию мальабсорбции, появлению или осложнению дисбиоза.

Анатомические нарушения желудочно-кишечного тракта; мальформации (приобретенные либо ятрогенные) – стеноз и дивертикулез; нарушения функции заслонки толстой кишки; модификации каналирования кишечника (гастроэнтероанастомоз, илеоректальный анастомоз, противоестественный задний проход) – все это может вызывать дисбиоз через фекальный стаз либо контаминацию кишечного тракта несвойственными для данной энтеральной секции микроорганизмов (напр., контаминация подвздошной кишки кишечной палочкой).

Поражение кишечника патогенными микробами в результате инфицирования инициирует серию явлений, формирующих дисбиоз. Это состояние обостряется и стабилизируется в ходе применения антибиотиков и, иногда, противодиарейными средствами.

Психоэмоциональный стресс вызывает дисбаланс экосистемы кишечника, активируя нейроэндокринные механизмы, связанные с гормональной структурой реакции на стрессовый агент и пищеварительной функцией.

Значительное количество недавних исследований показали факт усиления дисбиоза от грибков, в частности от Candidaalbicans.

Причиной этому может служить нарушение питания, связанное с чрезмерным употреблением углеводов, особенно рафинированной пищи, и использованием антибиотиков (часто – в виде самолечения). Не стоит недооценивать и применение эстро-прогестиновых комплексов и кортизона для лечения воспалительных и аллергических патологий, которые зачастую сопровождаются дисбиозом. Все это постепенно усугубляет положение, формируя замкнутый круг с изначально спровоцированным нарушением иммунного равновесия.

ДИСБИОЗ И ДИСБАЛАНС БАЗОВОЙ РЕГУЛЯЦИОННОЙ СИСТЕМЫ

Основными патогенными механизмами при дисбиозе являются нарушения связи регуляционной системы организма-носителя с кишечной микробиотой, а также изменение баланса между различными видами бактерий, составляющих часть бактериальной флоры кишечника. Мы считаем, что первое явление более значительно, т.к. дисбиоз часто является сопутствующим признаком дисбаланса организма-носителя.

Дисбиоз может стать причиной постепенного усугубления регуляционного дисбаланса и значительных реперкуссий на психо-нейро-иммуно-эндокринном уровне. В свою очередь дисбаланс бактериальной флоры способен вызвать дальнейшее ухудшение регуляционного дисбаланса посредством различных патогенных механизмов: связанная с бактериальным метаболизмом выработка токсинов; увеличение риска от потенциально патогенных микробов; дефицит энзимов с изменениями пищеварения и абсорбцией питательных и трофических веществ, а также проявлением авитаминоза; нарушения цикла желудок-печень по билиарным солям с изменениями метаболизма жиров и, возможно, абсорбции жирорастворимых витаминов; изменение проницаемости слизистой и т.д. Чрезмерная выработка газа в результате повышенной ферментации либо разложения вызывает увеличение абдоминальных размеров, что развивает постуральные нарушения и нейровегетативный рефлекс (связанных как с растяжением, так и с компрессией торакоабдоминальной и тазовой диафрагмы). Изменение положения тела усиливает стресс с дальнейшим модифицированием нейро-иммуно-эндокринной структуры.

Вызванный дисбиозом дисбаланс иммунной системы не только стимулирует возникновение аллергических патологий (в придачу к вышеупомянутой гиперчувствительности к пище) как дерматит и респираторные аллергии (от аллергического ринита до астмы), но и ослабляет иммунный ответ на рецидивирующие инфекции нижних дыхательных путей. Это касается заболеваний от рецидивирующего ринофарингита и/или тонзиллита (особенно у детей) до рецидивирующего либо хронического синусита, способного поражать нижние дыхательные пути с возникновением рецидивирующего бронхита (обычно у взрослых и пожилых). Нарушение в результате дисбиоза равновесия MALT может способствовать проявлению хронических воспалительных патологий кишечника, также связанных с недостаточной выработкой IgG и IgA и гиперактивацией Th1. Такого рода иммунные механизмы могут вызывать либо осложнять хронические и аутоиммунные воспалительные состояния через процессы – перекресные с кишечными бактериями (сальмонеллы, иерсинии, шигеллы, кампилобактерии), либо в результате гомеостатического нарушения MALT, что может послужить дополнительным фактором для проявления аутоиммунного заболевания.

Выработка токсинов происходит в результате нарушения баланса микрофлоры с повышением содержания патогенных микробов. Это ведет не только к увеличению образования эндогенных токсинов (триптофан, скатол, идол, фенол и спирты сивушных масел), но также – в последствии изменения проницаемости слизистой – к повышенной активации всасывания микро- и макромолекул и персорбции (процесса абсорбции частиц диаметром до 150 μ – напр., пыльца – через бороздчатость эпителия и, в меньшей степени, через энтероциты), с накоплением последних в макрофагах. Повреждение слизистой способствует активности микроорганизмов с перегрузкой гуморального и клеточно-опосредованного ответа. Преобладание гнилостных бактерий, связанное зачастую с употреблением большого количества животного белка, увеличивает выработку энзимов (азоредуктаза, нитроредуктаза, β-редуктаза, 7-а-дегидрогеназа, холестерин дегидрогеназа), которые катализируют преобразование преканцерогенных веществ в онкогенные.

Повышенная выработка аммиака модифицирует метаболизм мозга с появлением симптомов астенического типа и ухудшением характеристик. Увеличение абсорбции фенолов и спиртов сивушных масел может иметь канцерогенный эффект. Однако, скатол, индол и миногруппы вместе с перегрузкой нейровегетативных структур и изменением их функций – также вызывают повышенное образование мочевой кислоты и холестерина и – через серотонинэргическое действие – проявление гемикрании и цефалгии. Это способствует также нарушению внешнесекреторной функции поджелудочной железы.

Нейроэндокринный ответ на эти стрессоры (согласно описанным Селье механизмам) вызывает нарушение равновесия основной регуляционной системы, также в соотношении с повышением секреции гормонов антидиуретического действия (ADH-альдостерон-STH), катехоламина и кортизола, с задержкой жидкости, гипертоническим эффектом, изменениями метаболизма соединительного матрикса и ослаблением иммунного ответа.

У женщин это также вызывает локализованную липодистрофию, то есть целлюлит. Устойчивый стресс, переходящий в описанную Селье стадию резистентности, инициирует хроническую гиперстимуляцию щитовидной и надпочечной желез в сопровождении перегрузки кровотока и миокарда.

ЛЕЧЕНИЕ ДИСБИОЗА

Комплексность патогенного и физиопатогенного явления, характеризующего дисбиоз, определяет необходимостьинтегрированного воздействия как на носителя, через восстановление равновесия базовой регуляционной системы и гомеостаза микрофлоры кишечника, так и на стабилизацию баланса между различными видами бактерий. Такого эффекта нельзя добиться, применяя просто нацеленную на изменение структуры кишечной микробиоты пробиотическую терапию: изменения в экосистеме кишечника и преобладание некоторых патогенных бактериальных популяций, грибов, протозоа и возможных вирусов; изменения базовой регуляционной системы (включая дисбаланс MALT с нарушением секреции sIgA); изменения ферментной секреции с воздействием на содержимое кишечника и бактериальный метаболизм, что усложняет реколонизацию флоры. Таким образом, пробиотическую терапию нужно подкреплять и сопровождать методами, нацеленными на восстановление локального гомеостатического баланса и, прежде всего, регуляционной системы носителя – основы достижения симбиоза.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

  • Целью данного исследования является оценка эффективности двух гомотоксикологических препаратов (EubioflorТМиMicox) в лечении микотической и смешанной форм бактериального дисбиоза у взрослых и детей.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Исследование проводилось с участием взрослых и детей (до 13 лет) с января 2000 года по декабрь 2004 года, а также отдельных лиц, нуждающихся в оперативном вмешательстве.

Среди 743 человек – 85(11%) находились в категории 0-12 лет, 658 — взрослые(89%).

Все пациенты с кишечными расстройствами и бактериальным, микотическим либо смешанным (бактериальным и микотическим) типом дисбиоза, определенными с помощью электроакупунктуры по методу Фолля (EAV) и кинезиологического теста (используемые в комбинации для увеличения соответствующей восприимчивости и специфичности), были определены в группу «СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ».

Все пациенты без жалоб на пищеварительную систему, страдающие от бессимптомного дисбиоза (бактериального, микотического либо смешанного), определенного аналогичным методом, были зачислены в группу «БЕССИМПТОМНАЯ».

Для всех пациентов обеих групп с бактериальным дисбиозом было прописано лечение с применением капель Eubioflor ТМ по 20 капель 3 раза в день на протяжении 2 месяцев (для детей – по 10 капель 3 раза в день). Пациенты, страдающие от микотического дисбиоза принимали капли Micox аналогичной дозировки и продолжительности курса. Группа пациентов со смешанным типом дисбиоза использовала оба препарата в аналогичной дозировке и согласно предписанию для взрослых и детей.

В СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группе пациентам было назначено раздельное питание с отказом от пищи с категории непереносимой согласно показаниям EAV и кинезиологического теста. В БЕССИМПТОМНОЙ группе назначили только гомотоксикологическую терапию. Детям из СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы было рекомендовано исключить из рациона непереносимые продукты. Повторный осмотр провели через 2 месяца терапии. Для СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы оценивали возможность разрешения, улучшения, персистенции либо ухудшения симптомов, а также изменения результатов EAV и кинезиологического теста. Для БЕССИМПТОМНОЙ группы определяли только возможные отклонения показателей теста.

Исследование СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы показало устранение патологии у пациентов, которые больше не отмечали проявление симптомов либо изменений показателей EAV и кинезиологического теста. В категорию улучшения состоянияпопали пациенты с уменьшением симптоматологии либо исчезновением одного или более симптомов и сохранением остальных; а также – с исчезновением всех симптомов, но положительным результатом тестов. К отрицательномурезультату отнесли всех пациентов, жалующихся на персистентные симптомы с положительными показателями наличия дисбиоза, и тех, кто в независимости от отрицательного результата тестов жаловался на проявление симптомов.

Относительно БЕССИМПТОМНОЙ группы – в категорию положительного результата отнесли пациентов без нарушения в результатах EAV и кинезиологического теста. В случае сохранения таких нарушений результат считали отрицательным.

АНАЛИЗ ПРЕПАРАТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ИССЛЕДОВАНИИ

Препараты Eubioflor ТМ и Micox разработаны для восстановления баланса экосистемы кишечника, предоставляя необходимые для уравновешивания базовой регуляционной функции организма и обеспечивая мезенхимальный дренаж пищеварительной системы и сопутствующих органов. Восстановление локального и общего гомеостаза при стимулировании функционирования симбиотической взаимосвязи способствует более легкому распространению пробиотической флоры и изменению структуры микробиоты кишечника.

EUBIOFLOR ТМ

СОСТАВ

Uncaria tomentosa D4, Vaccinium myrtillus D4, Althaea off. D4, Carduus marianus D4, Taraxacum D4, Tecoma D4, Bacterium coli D6/D12/D30, Bacterium proteus D6/D12/D30, Candida albicans D6/D12/D30, Silberamalgam D6/D12/D30/D200, Indol D6/D12/D30, Scatolum D6/D12/D30, Okoubaka D6, Colon suis D6/D12/D30, Pancreas suis D12, Hepar suis D12, Vesica fellea suis D6, Nux vomica D6, Carbo vegetabilis D6, Veratrum album D6, Aethusa cynapium D6.содержит 30% спирт.

ПРИНЦИП ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Состав препарата Eubioflor ТМ обеспечивает не только пребиотическое действие благодаря наличию микродоз фитотерапевтических веществ для возобновления правильного микроклимата кишечника, но также восстановление локального гомеостатического баланса и, прежде всего, регуляционной системы организма для преобразования симбиотической взаимосвязи. Таким образом, данный комплексный препарат осуществляет дренаж кишечника и органов, задействованных в процесс вызванного изменением кишечной бактериальной флоры токсикоза, с возобновлением нейро-иммуно-эндокринной функции.

АНАЛИЗ СОСТАВА

  • Uncaria tomentosa D4

Биологическое название:

Uncaria tomentosa (Willd) D.C., U. surinamensis Miq. (кошачий коготь)

Принадлежит к семейству мареновые

Используемые части: внутренняя часть коры корня и основание стебля взрослого растения.

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: пентациклические оксидол алкалоиды (isopteropodine, pteropodine, isomitraphylline, mitraphylline,ryncophyllin, isoryncophyilline); гликозиды хинолиновой кислоты; полифенолы (procyanidin, epicatechin); фитостерины, слизистые вещества и минералы

СВОЙСТВА: цель использования микродоз кошачьего когтя в первую очередь связана со способностью воздействовать как на иммунную, так и на регуляционную систему организма, также благодаря воздействию на НС. Благодаря модуляции воспаления под действием находится вызванное дисбиозом желудочно-кишечное воспаление. Иммуностимуляция и иммуномодуляция осуществляется с помощью пентациклических алкалоидов (большая реактивность, чем у тетрациклических алкалоидов) и частично полифенолов. Такие активные единицы способствуют увеличению фагоцитоза макрофагами, а также активности CD4 лимфоцитов и NK-клеток. Полифенолы проявляют противовоспалительную активность и способствуют процессам иммуностимуляции. В результате их антиоксидантного и антирадикального действия выполняется также защита слизистой оболочки от повреждений, вызванных воспалительным процессом. Антимутогенное действие полифеноловых фракций защищает от хронических дегенеративных заболеваний, вызванных эндогенным токсикозом при дисбиозе, в результате действия на уровне ДНК-полимеразы и обратной транскриптазы, с антивирусным эффектом и угнетением мутировавших клеток.

В придачу к усилению противовоспалительного действия алкалоидов гликозиды хинолиновой кислоты способны в лабораторных условиях воздействовать на вирусы. Действие тетрациклических алкалоидов с седативным эффектом ЦНС и гипотензивной активностью провоцирует восстановление равновесия регуляционной системы, способствуя появлению и поддержанию состояния дисбиоза.

  • Vaccinium myrtillus D4

Биологическое название:

Vaccinium myrtillus L. (Черника обыкновенная)

Принадлежит к семейству вересковые

Используемые части: плод

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: таннины, антоцианозиды: антоцианидин, 3,5,7-тригрдрокси-2(3,4-дигидроксифенил-1-бензопирилий хлоргидрат цианидин, дельфинидин, пеларгонидин, мальвидин, пеонидин, hirsutidin uncaria, петунидин; проантоцианидины;гликозилированные флавоноиды, полифенольные соединения, аскорбиновая кислота, фенолокислоты, кверцетин, гиперозид (Fraisse — Bruneton); гидрохинон.

СВОЙСТВА: благодаря своим компонентам и высокому содержанию танина, черника подготавливает микросреду для последующей колонизации толстой кишки. Не менее важным является действие против кишечной палочки, часто сопутствующей дисбиоз, посредством профилактики и лечения цистита, связанного с этой бактерией. Содержаниефруктозы и включение высокополимерных соединений подавляет действие лектинов на поверхности бактерии, ответственной за присоединение кишечной палочки к уротелиальным клеткам. Антиоксидантные свойства, связанные с наличием аскорбиновой кислоты и, прежде всего, полифеноловых соединений, уменьшают локальные и систематические нарушения, вызываемые воспалительным процессом при иммунологическом дисбалансе. Антивирусное действие предотвращает воздействие вирусов на слизистую.

  • Althaea officinalis D4

Биологическое название:

Принадлежит к семейству мальвовых

Используемые части: корень и ризомы

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: гликозан, галактоманнаны, арабинаны, глюканы, арабиногалактаны (слизистые вещества), пектин, крахмал, аспарагины, гликозилированные флавоноиды, полифенолы, стерин, скополетол, сахар, жиры, таннин.

СВОЙСТВА: использование алтея нацелено на подготовление экосистемы кишечника перед реколонизацией толстой кишки. Экстракт проявляет защитную функцию слизистой кишечника, благодаря способности сокращения выработки токсических соединений бактериальной флорой. Он также имеет иммуностимулирующее свойство, увеличивая активность макрофагов.

  • Carduus marianus D4

Биологическое название:

Carduus marianus L.; Silybum maculatum Scop.; Cirsium maculatum Scop.; Carthamus maculatus Lam.(Расторопша пятнистая)

Используемые части: зрелый плод без хохолка

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: флавонолиганы: silybin, isosilybin, dehydrosilybin, silydianin, silychristin, silymarin, tyramine.

СВОЙСТВА: эффект использования компонента связан с исключительными гепатозащитными и гемоочищающими свойствами: детоксификация печени и защита от гомотоксикоза, вызванного дисбиозом. Расторопша оказывает гепатозащитное, антинекротическое и липотропное действие, усиливая гепатоцитарную функцию в результате действия двух механизмов:

первый – стабилизация мембраны клетки и лизосомальной мембраны гепатоцитов, предотвращая проникновение гепатотоксических веществ в клетку. Это связано с антиоксидантным действием и регуляцией фосфолипидного обновления мембраны;

второй – биометаболический эффект, связанный со стимуляцией активности полимеразы А ядрышка с последующим увеличением синтеза рибосомной РНК и, таким образом, синтеза белка, что необходимо для регенерации гепатоцита.Расторопша также блокирует выработку лейкотриенов, чем объясняется противовоспалительный эффект и противофиброзное действие. Расторопша защищает печень от токсинов из окружающей среды и появившихся в результате нарушения баланса бактериальной флоры.

Биологическое название: Taraxacum officinalis Weber (Одуванчик лекарственный)

Принадлежит к семейству сложноцветных

Используемые части: корень и ризомы

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: корень: сесквитерпеновые лактоны (taraxacoside, germacranolide), тритерпеновые спирты (taraxasterols, arnidiol), феноловые соединения, калиевые соли, инулин. Листья: витамин A (очень высокое содержание), B, C, D и гликозилированные флавоноиды, алкалоиды, эфирные масла, таннин, стеролы (стигмастерол, β-фитостерин); флавоноиды (апигенин-7-глюкозид); кофеиновая кислота.

СВОЙСТВА: улучшение микросреды кишечника в результате действия инулина и витаминов, а также желчегонное иантихолестатического действия от тритерпенов (особенно тараксастерола). Они взаимодействуют с лактонами и способствуют сокращению количества токсических катаболитов в ходе метаболизма дисбиотической флоры. Диуретический эффект способствует уменьшению задержания влаги в организме, вызванного нейроэндокринной структурой стресса, — посредством гомотоксинического выведения. В целом, осуществляется качественный дренаж – эффективный для патологий с характерным токсическим или воспалительным компонентом. Он воздействует на постпрандиальную цефалгию, связанную с поглощением токсических метаболитов (скатол, для серотонин-подобного действия, триптофан, для вышеперечисленных нарушений). Влияние оказывается также на вызванную токсичным состоянием и задержанием влаги липодистрофию.

Биологическое название: Tecoma curialis H.B.K

Принадлежит к семейству бигнониевых

Используемые части: кора

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: 18 разных хинонов, включая нафтохиноны и антрахиноны: lapachol, blapachone и xyloidoneсчитаются самыми важными. Другие составляющие – кверцетин, карнизол, лапехенол, индолы, убихинон, такие алкалоиды как текомин, гидроксибензойные кислоты и стероидные сапонины.

СВОЙСТВА: данный компонент играет важную терапевтическую роль при дисбиозе, воздействуя на бактериальный и микозный компоненты, особенно candida, и на вероятный вирусный компонент. Tecoma имеет свойство подавлять грамположительные бактерии (стафилококк и стрептококк), ответственные за инфицирование верхних дыхательных путей при дисбиозе, грамбактерии (Brucella) и грибы (Candida albicans). Данное свойство связано с действием лапахола, особенно β-лапахола; считается, что активные элементы влияют на выработку энергии и ферментов у микроорганизмов, вызывая их смерть. Такие активные элементы как карназол проявляет утилизационное действие на супероксид-анион. Последние исследования показали иммуномодулирующий эффект лапахола и природных нафтохинонов: иммуностимулирующее действие – при малых дозах; относительно высокие концентрации (100 мкг/л), напротив, выявляют цитотоксическое либо иммуносупрессорное действие. Наличие индолов в гомеопатических дозах препятствует токсическому эффекту избыточной выработки индола в пораженном кишечнике.

Гомеопатизация коэнзима Q, содержащегося в активных элементах, стимулирует дыхательные функции клетки.

  • Bacterium coli D6, D12, D30
  • Bacterium proteus D6, D12, D30
  • Cand >Включение этих трех нозодов в потенцию (в наименьших разведениях) объясняется индукцией вспомогательной иммунологической реакции, описанной Гейне, — и направленной на регулирование иммунного ответа MALT, с восстановлением функции дендритных клеток в пользу рестабилизации недостаточного цитокинного ответа, способствуя созданию цитокинов для активации Th2/Th3 (реактивации секреции клеток плазмы sIgA), то есть – пероральной переносимости.

Более высокие разведения, согласно гомеопатическому принципу подобия, действуют на некоторые симптомы, часто связанные с состоянием дисбиоза: астения (нейроэндокринное стрессовое состояние); метеоризм; проявление симптомов тремора после принятия пищи; белый и желтый язык с покрасневшей средней полосой; цистит с тенезмом и выделением мутной мочи, а также депрессивное состояние со сложностями при общении и использованием неверных слов.

При ятрогенном дисбиозе, вызванном использованием антибиотиков и химиотерапии, протей становится опасным и провоцирует ослабление основных защитных механизмов. Частым проявлением дисбиоза у детей является состояние нервного раздражения (как и в случае сопутствующего нарушения периферического кровообращения). В скалярном гомеопатическом разведении Candida albicans – вирулентная только при наличии иммунной недостаточности организма-носителя – способна модулировать иммунную систему, в частности Т-лимфоцитную популяцию.

  • Silberamalgam D6/D12/D30/D200

Использование данного нозода в скалярном разведении объясняется высокой вероятностью токсичности при дисбиозе, вызванной амальгамой серебра и ртути. На кишечном уровне такая токсичность нарушает баланс MALT, изменяя взаимосвязь организма и микробиоты с последующим обострением дисбиоза. Скалярное разведение употребляемого средства предоставляет возможность как для специфического мезенхимального дренажа через активацию макрофагового ответа, так и для профилактики возможного «гомеопатического ухудшения».

  • Indol D6/D12/D30
  • Scatolum D6/D12/D30

Использование гомеопатических доз данных продуктов бактериального метаболизма предполагает выборочный дренаж тех веществ, которые оказывают токсическое воздействие на всю регуляционную систему. Гомеопатизированный идол рассматривался в разделе Tecoma.

Скатол – это β-метилиндоловое соединение, которое формируется при разложении альбумина и триптофана. Впитавшись, он имеет токсический эффект на нейровегетативные структуры, ЦНС и, взаимодействуя с индолом, на поджелудочную железу.

Биологическое название: Okoubaka aubrevillei Pellegr. & Normand

Принадлежит к семейству сандаловые

Используемые части: высушенное и размельченное в порошок дерево и кора

СВОЙСТВА: Okoubaka имеет важные детоксификационные свойства, в частности на поджелудочном уровне, часто разбалансированном от поглощения эндогенных и экзогенных токсинов кишечником. Растение также проявляет подобное панкреатическому ферментативное действие. Его использование в препарате Eubioflor ТМ объясняется способностью в малых дозах противостоять токсичности пищи – в частности пестицидов, вызывающих проявление дисбиоза при усилении токсического воздействия. Детоксификационный эффект распространяется также на никотин.

  • Colon suis D6/D12/D30
  • Pancreas suis D12
  • Hepar suis D12
  • Vesica fellea suis D6

Применение органотерапевтических средств нацелено на произведение дренажа органов наиболее подверженных действию физиопатологического механизма дисбиоза, а также на повышение органотропизма гомеопатических препаратов.

  • Nux vomica D6

Биологическое название: Strychnos nux vomica L. (чилибуха)

Принадлежит к семейству логаниевых

Используемые части: высушенные зрелые семена

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: алкалоиды, стрихнин, бруцин, вомицин, колубрин и другие; связанные с хлорогеном кислоты.

СВОЙСТВА: использование рвотного ореха (D6) в первую очередь способствует регуляции вегетативного равновесия, что приводит к спастическому состоянию гладкой мускулатуры и снижает гиперчувствительность нейровегетативной системы, воздействуя на нейровегетативные структуры кишечника, в частности у пациентов с раздражительностью и соматизацией на желудочно-кишечном уровне. Продукт также действует в лечении метеоризма и газовой колики. Не менее важное воздействие оказывается на печень и воротную ось (геморрой – обычное для дисбиоза осдожнение). В результате стресса от экзо- и эндотоксинов чувствительные к терапевтическому действию рвотного ореха пациенты переживают состояние астении, особенно при пробуждении (типичный симптом при дисбиозе). Чилибуха влияет также на проблемы с приемом пищи (частый случай среди пациентов с дисбалансом флоры кишечника). Таким образом, препарат имеет большое значение для восстановления баланса периферической нейровегетативной функции, нарушенной токсическим состоянием при дисбиозе, и в то же время воздействует на этиопатогенез (нейровегетативный дисбаланс) дисбиоза, связанный с психофизическим стрессом у гиперактивных пациентов (Тип А).

  • Carbo vegetabilis D6

Группа: древесный уголь

Обработка: буковый древесный уголь, нагретый до красного каления

СВОЙСТВА: древесный уголь в низких разведениях оказывает действие на кишечный метеоризм, вызванный разложением и/или ферментацией при дисбиозе на кишечном уровне. Следует также отметить антиварикозное действие у пациентов со склонностью (в результате дисбиоза, перегрузки печени и компрессии кавальной системы) к усилению варикозного расширения вен нижних конечностей и геморроидальных сплетений.

  • Veratrum album D6

Биологическое название: Veratrum album L. (Белая чемерица)

Принадлежит к семейству лилейных

Используемые части: высушенный целый корень

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: стериновые алкалоиды, протовератрин, иервин; рубиервин, вератрамин, гермерин и др.; не содержит вератрин. Хелидоновая кислота и вератрум; жиры.

СВОЙСТВА: алкалоиды Белой чемерицы вызывают раздражение слизистой кишечника, стимулируя действие свойственных дисбиозу токсических веществ и вызывая проявление диареи. Таким образом, Белая чемерица включена в состав препарата Eubioflor ТМ для регулирования кишечной гиперсекреции, вызванной токсической ирритацией и ответственной за нарушения диарейного характера.

  • Aethusa cynapium D6

Биологическое название: Aethusa cynapium L. (Кокорыш обыкновенный)

Принадлежит к семейству зонтичных

Используемые части: свежее растение в цвете, с корнем

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: алкалоид подобный кониину

СВОЙСТВА: Aethusa c. имеет собственное патогенное действие, особенно на желудочно-кишечном уровне, вызывая гиперчувствительность к молоку и нарушение всасывания. Его использование напрямую связано с непереносимостью молока. Включение коровьего молока в рацион питания после отлучения от груди и продление его употребления в последующие годы вызывает непереносимость у большинства пациентов, повышая вероятность дисбиоза. Кокорыш обыкновенный способствует восстановлению кишечной среды после употребления коровьего молока, а также играет важную роль в лечении расстройства всасывания в кишечнике, сопровождающего дисбиоз – особенно у детей. Данное лекарственное средство используется также для лечения цефалгии при дисбиозе и рецидивирующих инфекциях верхних дыхательных путей (дисбаланс MALT).

Инициируя динамику пищеварительной системы (токсикоз нейровегетативного сплетения, метеоризм), дисбиоз часто вызывает гастроэзофагеальный рефлюкс. На данном уровне Aethusa c. также оказывает терапевтический эффект.

MYCOX

СОСТАВ

Tecoma D4, Mercurius sublimatus corrosives D4, Hydrocotyle asiatica D6, Sulfur D6, Candida albicans D6/D12/D30/D200, Mucor mucedo D6/D12/D30/D200, Aspergillus niger D6/D12/D30/D200, Natrium oxalaceticum D6/D12/D30, Acidum DL malicum D6/D12/D30.Содержит 30% спирт.

ПРИНЦИП ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Препарат предназначен для лечения поражающего кожу и слизистую оболочку микоза и микозного дисбиоза. Благодаря его воздействию на грибки, спектр применения расширяется как результат влияния частой мезенхимальной и лимфо-гемической перегрузки этими микроорганизмами на нарушение равновесия регуляционной системы: разлады иммунной системы с развитием иммунодефицита и/или аллергии; гормональные нарушения; неопластические и дегенеративные патологии различных органов; аллергический, себорейный и другие типы дерматита; ящур, цефалгия и мигрень.

АНАЛИЗ СОСТАВА

  • Tecoma D4 См. Eubioflor ТМ
  • Mercurius sublimatus corrosivus D4

Патогенная картина для данного гомеопатического вещества подобна многим формам поражающего кожу и слизистую оболочку микоза, как ящур и сикоз. Оно оказывает важное терапевтическое действие на систему пищеваренья также у пациентов с диареей, вызванной грибковым дисбиозом.

  • Hydrocotyle asiatica D6

Биологическое название: Hydrocotile asiatica L. (ГОТУ-КОЛА)

Принадлежит к семейству барбарисовых

Используемые части: высушенные воздушные части

АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ: терпены: азиатикозид (тритерпен сапонин), азиатиковая кислота, мадекассоновая кислота,мадекассосид, полифенолы, фитостерины, минеральные соли, витамины.

СВОЙСТВА: данное активное средство против псориаза предназначено для лечения кожных и вагинальных микозов. В ходе стимуляции синтеза коллагена происходит необходимое заживление поражений на кожном и слизистом уровне.

Использование серы чрезвычайно важно при микозе. В придачу к противочесоточному действию данное вещество осуществляет полный дренаж кожи и тела. Как отмечает Рекевег, инфекция может относится только к гомотоксической среде, благоприятной для прогрессирования обычных и дрожжевых грибков. Поэтому чрезвычайно важен глубокий дренаж с использованием серы в низких разведениях – с целью высвобождения сульфатных групп из ферментов клетки и цистиновых и цистеиновых остатков (богатых на тиоловые группы) на кожном уровне и периорифициальной области, где часто проявляется микоз.

    Cand >Соответствующие потенции данных веществ являются грибковыми нозодами, чаще всего относящимися к внутренним микозам. Они способствуют появлению многочисленных симптоматологических картин (от нарушения циркуляции до гормонального дисбаланса, проявляющимся в виде нарушения менструального цикла), зачастую свойственных для других патологий.

Candida albicans в гомеопатических дозах используется для лечения кожного микоза и микоза мочеполового тракта, афтозного стоматита, гингивита.

— Гомеопатизированный Mucor mucedo применяется в случае нейровегетативного нарушения, разладов лимфатической системы и хронического, рецидивирующего расстройства дыхательного аппарата (синусит, ангина). Средство эффективно также при расстройствах щитовидной железы, особенно у пациентов с дисбиозом кишечника.

Aspergillus niger применяется в лечении хронических патологий мочеполового тракта, включая маточные фибромы и кисту яичника. Также эффективен при ожирении и лимфатизме.

  • Natrium oxalaceticum D6, D12, D30
  • Ac >Использование этих катализаторов по сути направлено на реализацию энергетического обмена клеток.

Natrium oxalaceticum применяется при гиперчувствительности к окружающей среде – в дополнительной терапии непереносимости пищи, связанной с дисбиозом, особенно с микотическим. Повышенное поглощение кишечным грибком углеводов при микотическом дисбиозе ухудшает всасывание сахара, что приводит к разрушению жирных кислот – альтернативный источник энергии. В этом случае наличие оксалацетата играет важную роль для окисления ацетил-коэнзима А (результат метаболизма жирных кислот). При отсутствии оксалацетата цикл лимонной кислоты обрывается при образовании кетонных частиц и метаболического ацидоза.

Acidum DL malicum – значимое вещество для детоксификации клеток и стимулирования расщепления токсинов. Более того, оно способствует полному окислению токсинов. Также эффективно в лечении реакционной недостаточности, сопровождающей распространение candida и других грибков.

АНАЛИЗ РЕЗУЛЬТАТОВ

Общее количество пациентов, выбывших из врачебного наблюдения составило 221, 14 детей (16% из 85) и 207 взрослых (31% из 658). С 451 ВЗРОСЛЫХ наблюдаемых 327 из СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы прошли курс лечения вместе с диетой. На втором визите, по прошествии 2 месяцев курса, у 32 из них (10%) не было отмечено существенного результата; у 295 (90%) – результат положительный. С них у 217 (66%) отмечено разрешение симптомов с отрицательным показателем тестов; у 78 (24%) состояние улучшилось. В БЕССИМПТОМНОЙ группе у ВЗРОСЛЫХ (124): 20 (16%) не отметили никаких результатов; 104 (84%) – положительный результат с отрицательным показателем тестов.

— курс лечения для пациентов обеих групп не отличался, однако в отличие от бессимптомной группы пациенты симптоматической придерживались диеты, исключающей продукты с положительным показателем теста на непереносимость. При сопоставлении показателей преодолевших дисбиоз пациентов симптоматической (66%) и бессимптомной групп (84%) очевидно, что превосходство у последней. Такой результат (с учетом более серьезного состояния заболевания в симптоматической группе) указывает на лишь частичное влияние диеты.

  • Констипация, возникшая в 72 случаях бактериального дисбиоза (в рамках курса терапии и последующего наблюдения), 19 случаях микозного и 97 случаях смешанного дисбиоза, — была устранена у 63%, облегчена у 22% и неразрешена у 15 % пациентов с бактериальным дисбиозом; устранена у 47%, облегчена у 37% инеразрешена у 16 % пациентов с микозным дисбиозом; устранена у 61%, облегчена у 30% и неразрешена у 9%пациентов со смешанным типом.
  • «Переменчивость кишечника» у 17 пациентов с бактериальным дисбиозом, 2 – с микозным и 20 – со смешанным дисбиозом была устранена у 71%, облегчена у 23% и неразрешена у 6 % пациентов с бактериальным дисбиозом; устранена у 100% пациентов с микозным дисбиозом; устранена у 50%, облегчена у 40% инеразрешена у 10% пациентов со смешанным типом.
  • Диарея у 16 пациентов с бактериальным дисбиозом и 33 – со смешанным дисбиозом была устранена у 69% иоблегчена у 31% пациентов с бактериальным дисбиозом; устранена у 100% пациентов с микозным дисбиозом иу 50% пациентов со смешанным типом с улучшением у 40% и сохранением состояния у 10% пациентов.
  • Боль в животе, отмеченная у 37 пациентов с бактериальным дисбиозом (в рамках курса терапии и последующего наблюдения), в 5 случаях микозного и 35 случаях смешанного дисбиоза, — была устранена у 65%, облегчена у 30% и неразрешена у 5 % пациентов с бактериальным дисбиозом; устранена у 100 % пациентов с микозным дисбиозом; устранена у 71%, облегчена у 23% и неразрешена у 6% пациентов со смешанным типом.
  • Наконец, из 60 случаев бактериального, 11микозного и 54смешанного типа дисбиоза, сопровождаемогометеоризмом – патология была устранена у 76%, облегчена у 18% и неразрешена у 6% пациентов сбактериальным дисбиозом; устранена у 77 % пациентов и облегчена у 23% пациентов с микозным дисбиозом;устранена у 76%, облегчена у 18% и неразрешена у 6% пациентов со смешанным типом.

В процентном соотношении лучшие результаты, полученные среди страдающих от микозного дисбиоза пациентов, следует также отнести к их небольшому количеству, что несколько снижает статистическую релевантность.

Что касается проявления побочных эффектов (Таб. 1), — согласно теории гомотоксикологии они выступают каксопутствующие признаки регрессивного викаризма (в особенности, проявление обострения диареи), вызванные больше механизмами реактивации защитной системы, чем прямым отношением к фармакологическому воздействию принимаемого в ходе исследования препарата. В некоторых случаях, в частности терапии с организацией диеты для СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы, следует принимать во внимание возможность проявления констипации либо ее обострения в результате изменений в рационе питания. Это подтверждает тот факт, что в СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группе констипация наблюдается чаще, чем в БЕССИМПТОМНОЙ. Побочные симптомы у пациентов СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы в период наблюдения проявились в 43 случаях, с фиксированием либо изначального осложнения, либо появления новых симптомов. Такого рода побочные воздействия были также зафиксированы у 39 пациентов БЕССИМПТОМНОЙ группы. Во всех случаях проявление симптомов регрессировало спонтанно – через несколько дней либо после временного прекращения терапии на 5-7 дней. У детей из СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ группы побочные действия были отмечены в 9 случаях – 2 пациента с констипацией; 1 с распространенной болью в животе; 4 с диареей и 2 с выраженным метеоризмом. У детей из БЕССИМПТОМНОЙ группы побочные действия были отмечены в 5 случаях – 1 с диареей, 2 с метеоризмом и 2 с констипацией. Как в случае со взрослыми, симптомы регрессировали либо спонтанно, либо после временной остановки лечения – без осложнений при его возобновлении.

КОММЕНТАРИИ – ВЫВОДЫ

Результаты проведенного исследования подтвердили тот факт, что дисбиоз является заболеванием более распространенным, чем определено клинической медициной на основании субъективной и объективной симптоматологии населения. Принимая во внимание влияние дисбиоза на регуляционную систему организма и возможность сопровождения его многофакторным патогенезом других отклонений (особенно хронических, как аллергии, патологии иммунной недостаточности, ревматические заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, цефалгия, невроз), исключительно важной является диагностическая оценка с помощью биоэнергетических тестов (EAV и кинезиологический тест) – как превентивных методов для пациентов с хорошим состоянием здоровья, так и терапевтических мер для страдающих от аллергических и/или дегенеративного типа патологий. Это не только позволяет определить бессимптомные формы дисбиоза на желудочно-кишечном уровне, но также роль многочисленных других хронических патологий.

Кроме того, данное исследование подтверждает действенность рассматриваемых лекарств в применении к связанной с дисбиозом симптоматологии, а также в возобновлении необходимого внешнего гомеостаза на уровне кишечного микроклимата у детей и взрослых. Это проявляется в коррекции показателей диагностических тестов (EAV и кинезиологического теста) как среди пациентов СИМПТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ группы – для которых гомотоксикологическая терапия сопровождалась диетой, – так и среди пациентов БЕССИМПТОМНОЙ группы.

Результат применения этих препаратов свидетельствует также о изначального отношения дисбиоза к нарушению равновесия микроклимата кишечника, связанного в основном с изменением особенностей организма-носителя. Гомотоксикологическая терапия с применением Eubioflor TM при бактериальном дисбиозе, Micox – при микозном либо двух препаратов – при смешанном типе – нацелена изначально на восстановление баланса организма-носителя, обеспечивая необходимое регулирование, а также используя необходимые для возобновления экосистемы кишечника вещества. В дополнение к обозначению эффективности данных лекарств в ходе исследования была также доказана действенность основного гомотоксикологического концепта о взаимосвязи вирулентности флоры симбиотического организма и развития воспалительных процессов с наличием гомотоксического фактора. Посредством вовлечения иммунологических и сложных нейроэндокринных патогенных факторов, которые относятся к конституциональным и диатезным аспектам, вышеупомянутый воспалительный процесс может проявиться как на уровне кишечника (на картинахот неспецифических форм до воспалительного заболевания кишечника), так и любой ткани различного эмбриологического происхождения, способствуя развитию внушительного количества патологий либо их повторного обострения. В любом случае лечение дисбиоза является важнейшим и обязательным терапевтическим этапом.

Единичные аллергены (бытовые, плесневые, бактериальные, инсектные) (метод ИФА)

Прайс на исследования — единичные аллергены (бытовые, плесневые, бактериальные, инсектные) (метод ИФА)

Определение IgЕ-АТ-ИФА (иммуноглобулинов Е — антител) предназначено для количественного (в классах от 0 до 4) определения содержания аллергенспецифических IgE в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа.

Класс Интерпретация результатов анализа
0 Отрицательно
1 + Легкая аллергическая реакция
2 ++ Умеренная аллергическая реакция
3 +++ Высокая аллергическая реакция
4 ++++ Очень высокая аллергическая реакция

Определение аллергенспецифических IgE используется в клинической практике для диагностики аллергических заболеваний и представляется особенно важным как в период обострения аллергического процесса, так и в период ремиссии.

Болезни хлеба

Болезнь (хлебобулочного изделия) – специфическое по­вреждение хлебобулочного изделия в результате развития микроор­ганизмов, делающее хлебобулочное изделие непригодным к упот­реблению.

Хлеб – скоропортящийся продукт, поэтому служит хорошей сре­дой для развития микрофлоры. В результате развития в хлебобулочных изделиях некоторых микроорганизмов может произойти специфичес­кое повреждение (болезнь), делающее хлебобулочное изделие непри­годным к употреблению. Порча хлеба под влиянием микроорганизмов получила название «болезнь» хлеба. Микробиологическая порча хлеба связана с жизнедеятельностью бактерий, дрожжей и плесневых гри­бов. Виды болезней следующие: плесневение; картофельная бо­лезнь; меловая болезнь; бо­лезнь, вызываемая бактерией «чудесной палочкой».

Плесневение вызывают в основном плесневые грибы рода Aspergillus (A. flavus, A. fumigatus, A. niger, A. ochraceus), Mucor (М. mucedo, М. pusillus, М. spinosus), Penicillium (Р. crustosum, Р. expansum) и др. Плесени относятся к строгим аэробам, поэтому они поражают продукты только с поверхности. Споры плесеней очень устойчивы к внешним воздействиям. Они могут до 15 лет сохранять жизнеспособность, а при благоприятных условиях за короткое время интенсивно размножаются. Плесневение часто возникает при хранении хлеба в сырых, плохо вентилируемых помещениях. Оптимальные условия для развития пле­сени 25. 35°С и относительной влажности воздуха 70. 80%. Плесне­вые грибы сначала поражают корку хлеба, а затем, попадая через тре­щины из окружающего воздуха в мякиш хлеба, поражают и его. Ферменты плесени разлагают питательные вещества с образованием токсичных веществ с неприятным вкусом и запахом. Плесневелый хлеб не пригоден к реализации или вторичной переработке.

«Картофельная болезнь» наиболее распространенное и опасное забо­левание хлеба. «Картофельная» болезнь (хлебобулочного изделия) (Ндп. «тягучая» болезнь): Болезнь хлебобулочного изделия, вы­званная аэробными споровыми бактериями и характеризующаяся наличием у хлебобулочного изделия специфического неприятного запаха и слизистых нитей в мякише.

Она поражает мякиш пшеничного и ржано-пшеничного хлеба. Пораженный хлеб сначала теряет свой ес­тественный вкус и аромат, затем в нем появляется своеобразный слад­коватый запах, вначале напоминающий запах переспелой дыни или валерианы. По мере развития болезни запах усиливается и приобретает гнилостный оттенок. Мякиш становится липким, при разломе наблю­даются слизистые тянущиеся нити. Иногда тонкие серебристые сли­зистые нити, похожие на паутину, удается протянуть на расстояние до 50 см. Отсюда появилось второе название болезни хлеба (в настоящее время не принятое) – «тягучая болезнь». Цвет мякиша изменяется, об­разуются желто-бурые, розовато-грязные пятна. При сильном разви­тии болезни хлеб превращается в темную слизистую массу с резким от­талкивающим запахом и неприятным вкусом. Поры теряют структуру, и в мякише образуются вначале маленькие пустоты, а затем целые про­валы.

Хлеб с признаками картофельной болезни в пищу не пригоден, он может вызвать серьезные нарушения функций желудочно-кишечного тракта, поэтому его уничтожают.

Меловая болезнь вызывается особыми дрожжеподобными грибами, которые попадают в хлеб с мукой. В результате их развития на корке и в мякише хлеба образуются белые, сухие, порошкообразные пятна и налеты, напоминающие мел. У заболевшего хлеба появляются специ­фический вкус и запах, однако токсичных веществ в нем не обнаруже­но. Хлеб в пищу не пригоден.

Кровавая болезнь хлеба – болезнь, вызываемая бактерией «чудес­ная палочка» или Serratia marcescens, встречается очень редко. «Чудес­ная палочка» – бесспоровая бактерия, образующая пигмент красного цвета (продигиозин). На белом хлебе этот пигмент образует кроваво-красные пятна, очень похожие на кровь. Чудесная палочка попадает в хлеб из внешней среды и хорошо развивается в нем при температуре 25. 35°С. Кроме окрашивания мякиша хлеба, она вызывает осахаривание крахмала и разлагает белки хлеба (разжижает клейковину). Эта бактерия не образует вредных для человека веществ, однако, пораженный хлеб теряет товарный вид и не пригоден к употреблению.

Для борьбы с «чудесной палочкой» (при вспышке болезни) достаточно вымыть помещение горячей водой, а оборудование обдать кипятком. При температуре 40 °С этот микроорганизм погибает.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Аллергия на mucor mucedo у подростков

Здравствуйте! хочу проконсультироваться. живем в Йошкар-Оле, Республика Марий Эл
сыну 3 года. Никаких жалоб и аллергических реакций не было, за исключением пары случаев крапивницы после лек. препарата.
Месяца два назад время от времени (не часто, может быть, раз в 5 дней) начинал сильно чесать нос, закладывало нос, через несколько минут все проходило. Последние две недели начал часто чихать даже во сне (сразу раз 10, и просто в течение дня чихает) и снова чешет нос, выделяется слизь. А два дня назад перед сном та же ситуация, жалуется на боль в носе, сильно чешет.
Это может быть связано с сильным задымлением в городе?
Сходили в ЛОРу, два врача, два диагноза, разные назначения.
1. аденоиды 2 ст. -изофра, протаргол, эриус.
2.острый катаральный ринофарингит — кларитин (после промывания аквалором), назонекс, имудон
препараты недешевые, один антибиотик, другой, как поняла гормональный. есть ли в них необходимость? и в каких именно? в компетентности специалистов, я, к сожалению, не уверена.

а вот сегодня ночью ребенок начал подкашливать, еще в течение дня несколько раз. я уж не знаю, то ли заболевает, то ли и кашель аллергического характера нам уезжать на море через 4 дня, а тут такое.

Есть показания для консультации у аллерголога и проведения аллергологического обследования.

Результаты можете выложить в тему, решим о дальнейшей тактике.

Может, но если проблемы будут оставаться, когда смога уже не будет — это повод для консультации у специалиста.

Прежде чем лечить, нужно понять, что мы лечим. Для этого нужно обследоваться.
В лабораторию, натощак, кровь из вены — на специфические IgE к бытовым, пыльцевым, грибковым и эпидермальным (кошка, собака) аллергенам.

Если это сделать не получится, решить аллергия у вашего сына или нет можно с помощью эмпирической (пробной) терапии.

Из всех перечисленных препаратов вашему сыну показаны только кларитин (или эриус — это одно и то же) и Назонекс. Последний разрешен для применения у детей с 2х лет, в кровь практически не поступает, поэтому не вызывает системных побочных эффектов, характерных для «гормональных» таблеток.
Перед применением Назонекса (лучше по 1д*2р/день утро/вечер) необходимо очищать нос с помощью солевого раствора (например, препарата Аква-марис).

Об эффекте/отсутствии эффекта напишите в теме в течение 2-3 дней.

1. Дома животные есть?
2. На улице проблемы уменьшаются и возникают только при пребывании в квартире?
3. Квартира сухая, участков сырости, повышенной влажности, плесени нет?
4. У родственников аллергия есть?

_________________
С уважением, Колхир Павел Владимирович, врач аллерголог-иммунолог, дерматолог, д.м.н.
Контактная информация

Здравствуйте!
ситуация сложилась таким образом.
писала я сюда ровно год назад. на август пришелся пик этих описываемых мною приступов аллергии. в сентябре мы поехали на море. там время от времени приступы чихания, зуда в носу у ребенка повторялись. по приезду домой все прошло. и конечно, необходимость в обращении к врачам у нас пропала.
в июле этого года все начало повторяться.
с начала июля каждое утро и иногда ночью во сне ребенок чихает. как проснется прям раз по 10
в течение дня все нормально. позже присоединилось: покраснение глаз, зуд в глазах (только перед сном, прям как ляжем в кровать) все это было только дома, буквально несколько раз, недолго. мы перестали спать в той комнате, где начинался этот зуд, он прекратился. но чихание иногда (чаще всего после ночного сна) продолжалось. при чем я заметила, что в августе, как спАла жара, этого не замечается. то есть вот уже три дня ребенок так не чихает.
но у нас новая беда. три дня у ребенка держалась высокая температура, без каких-либо других симптомов. я уже не знаю, что делать, связано ли это между собой. на наших врачей надежды мало. но завтра собираюсь все-таки к аллергологу.
препараты никакие не использовали.
на ваши вопросы отвечаю:
1. дома есть кошка. жила у нас как раз в тому году с апреля по сентябрь. потом мы отдали ее бабушке. в этом году мы ее забрали к себе с февраля месяца. я грешила на нее. пока не сдали анализ.
2. на улице наблюдается только покраснение глаз. ребенок их не чешет, не чихает.
3. в квартире как раз влажность повышена. дом деревянный. НО переехали мы сюда в декабре того года. то есть первые приступы, с которыми я впервые к вам обратилась, начались на прошлом месте жительства, где с влажностью было все в порядке.
4. у близких родственников аллергии нет. ни у бабушек, ни у дедушек. есть аллергик — родная сестра бабушки ребенка (сестра моей свекрови)
мало того. повторюсь. у моего ребенка это впервые. началось в 3 года. Никаких жалоб и аллергических реакций не было, за исключением пары случаев крапивницы в 2 года после лек. препарата. никаких высыпаний на пищу. ничего.
прошу прощения за длинное сообщение. очень хочется все подробно изложить, максимально внести ясность. очень надеюсь на какое-то прояснение ситуации.
насчет анализов.
в прошлом году сдавали:
анализы крови из вены на:
лямблии — отр.
аскариды — отр.
токсокары — сомнительно (без титра)
общий Ig e- 56,3
ПРОШЛОГОДНИЙ мазок:
Мазок из носа:
эозинофилы 18-20-24 визр. (могу ошибаться) в слизи -скоплен.
лейкоциты 22-26-30 визр., в слизи больш.
флора кокки ед.
слизь++
кровь общий ПРОШЛОГО ГОДА:
RBC 4.04 10e12/l PLT * 164 10e9/l
HCT *29.3 % PCT 0.11 % э9 жирным то, что
MCV *72.5 fl MPV * 6.2 fl п1 было подписано
RDW *10.4 % PDW 9.5 fl c29 ручкой
WBC 7.3 10e9/l
HGB *115 g/l LYMF 3.3 44.9% л54

MCH 28.5 pg M >м7
MCHC* 393 g/l GRAN 3.4 46.4%

грибковые:
Alternaria tenuis отр.
Aspergilus niger отр.
Aspergilus flavus легкая
Cladosporium herbar отр.
Penicilillum tardum легкая
Penicilillum expansum отр.
Rhizopus nigricans отр.
Cand >что это значит??
Candida kruzei отр.
Fusarium oxyspora легкая
Mucor pusillus отр.

сегодня получили результат на бытовые:
домашняя пыль — низкий,
библиотечная пыль — низкий,
перо подушки -отр.
шерсть собаки,кошки, кролика, морской свинки — отр.
таракан -отр.
табак -отр.
D.pteronissinus — отр.
D.farinae -отр.
может, снова сдать мазок из носа и кровь общий?
про Candida albicans аллерголог говорила, что нельзя кефир и сыры?? ребенок это все с года ест, разве может аллергия проявится через 2 года??

По всей видимости у ребенка аллергия на пыльцу растений (поллиноз). Об этом свидетельствует четкая сезонность заболевания, характерные симптомы и увеличение кол-ва эозинофилов в общем анализе крови. Температура (кстати, какая?) тоже может быть симптомом аллергии.

Цитата: › грибковые:
Alternaria tenuis отр.
Aspergilus niger отр.
Aspergilus flavus легкая
Cladosporium herbar отр.
Penicilillum tardum легкая
Penicilillum expansum отр.
Rhizopus nigricans отр.
Candida albicans высокая аллергическая реакция что это значит??
Candida kruzei отр.
Fusarium oxyspora легкая
Mucor pusillus отр.

сегодня получили результат на бытовые:
домашняя пыль — низкий,
библиотечная пыль — низкий,
перо подушки -отр.
шерсть собаки,кошки, кролика, морской свинки — отр.
таракан -отр.
табак -отр.
D.pteronissinus — отр.
D.farinae -отр.
может, снова сдать мазок из носа и кровь общий?

Это никуда не годится. Зарегистрируйтесь на сайте и выложите в личную фотогалерею отсканированные результаты анализов или перепечатайте дословно всю информацию, что есть на бланках, включая все цифры и обозначения.

Вам осталось еще раз внимательно перечитать мои рекомендации в предыдущем сообщении и сделать как в них написано. Результаты анализов можете выложить в теме, прокомментирую.

Так как очень высока вероятность аллергии на пыльцу в первую очередь нужно выполнить забор крови на определение уровня специфических IgE к аллергенам пыльцы луговых и сорных трав.

_________________
С уважением, Колхир Павел Владимирович, врач аллерголог-иммунолог, дерматолог, д.м.н.
Контактная информация

Здравствуйте!
в галерее выложила сканы имеющихся результатов анализов. замечу, что все они прошлогодние, кроме анализа на бытовые аллергены.
анализа крови общего и мазка из носа при себе нет (они прошлогодние, приклеены в карточке), нужно их снова сдать?
планируется сдать анализ крови на пыльцевые и кожные пробы на пыльцевые и бытовые.
и пересдать анализ на токсокароз.

были у врача, повышенная температура у ребенка (3 августа) была из-за ОРВИ, потом и я заболела.

нам уезжать на море через неделю, а в панике. что делать. что предпринять перед отъездом. что брать с собой. попробовать назонекс?

Ничего. В вашем случае анализ неинформативен и делать его больше не надо.

Возможно, если симптомы аллергического «насморка» сохраняются. Но рекомендовать применение того или иного препарата через интернет я не могу, это прерогатива очного врача.

_________________
С уважением, Колхир Павел Владимирович, врач аллерголог-иммунолог, дерматолог, д.м.н.
Контактная информация

огромное спасибо за оперативный ответ!

если честно, я не поняла. почему не информативен?( извините, за назойливость)

на бланке перечеркнула сама аллерголог, когда объясняла мне этот момент. уточню в самой лаборатории.

Потому что в настоящее время в мировой медицине данный метод не рекомендуется использовать для диагностики аллергии.
На выявление аллергии (сенсибилизации) к грибковым аллергенам достаточно сделать кожные прик-тесты или определить специф. IgE антитела в крови.

Аллергия на mucor mucedo у подростков

Бронхиальная астма. Неизученные причины. Новый метод лечения. Примеры выздоровления.

Бронхиальная астма считается неизлечимой во всем мире. Причина болезни до сих пор неизвестна. Это значит, что современные методы диагностики не помогают врачам выявить причину болезни (рентген, КТ, МРТ, УЗИ, эндоскопия, анализы, аллергические пробы и другие). Разве можно вылечить болезнь, не зная и не устраняя ее причину? Конечно, нет! Не убрав занозу, рану не вылечишь! Почему так происходит? Известными причинами болезней являются паразитические вирусы, бактерии, простейшие, грибки, глисты, страхи, стрессы. В настоящее время вирусологи знают более 150 видов вирусов, способных вызвать болезни людей. Микробиологи — более 400 видов бактерий и более 50 видов простейших. Паразитологи – более 80 видов глистов. Микологи – около 200 видов грибков, способных быть причиной болезней не только кожи, волос, ногтей, но и любых внутренних органов. Даже самые квалифицированные врачи разной специализации вряд ли помнят название хотя бы половины этих паразитов. Симптомы заражения многих паразитов очень похожи. Врачи вынуждены надеяться на анализы. Внимание! В большинстве медицинских центров нет паразитологов, микологов, вирусологов. Даже в самых супер оснащенных медицинских центрах быстро получить результаты анализов на сотни видов паразитов, практически невозможно! При болезнях внутренних органов, часто невозможно взятие материала для анализов (мозг, глаза, печень, сердце и другие.). Кроме того, результаты современных методов диагностики вирусов, глистов неоднозначные (анализы крови, кала, мочи, ИФА, ПЦР). Метода диагностики некоторых видов глистов, простейших нет нигде в мире! Нет ранней и точной диагностики причины даже таких известных болезней, как сифилис, туберкулез, особенно бычьего и птичьего типов. Некоторые бактерии и простейшие могут проникать внутрь клеток органов больных, где становятся недоступными для лекарств и анализов (бруцеллез, гонорея, токсоплазмоз, хламидиоз и другие). Подробнее читайте в соответствующих разделах. Врачи признают, что причиной болезней могут быть страхи, стрессы, но у них нет методов, которые могли бы это подтвердить. Вот почему так трудно врачам выяснить причину болезней. Во многих случаях врачи вынуждены лечить болезни, не зная их причину. Разве можно вылечить болезнь, не зная и не устраняя ее причину? Конечно, нет!

В конце 90–х годов Министерство Обороны РФ поручило группе ученых создать новый метод диагностики и лечения (ученые кафедры кибернетики Московской энергетической академии и нескольких медицинских институтов). Выяснилось, что все живые организмы излучают электромагнитные волны (ЭМВ). Причем, диапазоны частот ЭМВ разных видов живых организмов отличаются друг от друга. ЭМВ людей, обезьян, лошадей, коров отличаются друг от друга, как и ЭМВ разных видов вирусов, микробов, глистов, грибков. Ученые рассчитали диапазоны частот ЭМВ всех известных в медицине паразитов и занесли их в программу медицинского аппарата «Имедис».

Для диагностики используются биологически активная точка на коже пациента. Эти точки связаны со всеми внутренними органами. Аппарат «Имедис» работает как локатор. Прикосновением щупа аппарата к точке на пальце пациента, в его организм по очереди посылаются частоты ЭМВ разных видов вирусов, бактерий, простейших, глистов, грибков. Если ЭМВ какого-либо паразита отражается, значит, пациент заражен этим паразитом. Диагностированные паразиты уничтожаются резонансными частотами, которые направляются в организм пациента через пальцы рук. ног, лежащих на латунным пластинках аппарата «Имедис». Допустим частота стафилококка +5. Тогда для его уничтожения в организм пациента посылается частота -5. Она постепенно гасит частоту паразита до нуля, убивает его, а в результате возникающего при этом резонанса, паразит разрушается на кусочки. На пациента эти частоты не действуют. так как частоты паразитов и людей разные.

«Имедис» прошел испытания в ведущих военных госпиталях РФ. В 2001 году Министерство Здравоохранения РФ разрешило применение «Имедис» в медицинской практике (Imedis.ru). Работать на аппарате «Имедис» не так просто, как может показаться. В нем имеются разные диагностические и лечебные возможности традиционной и нетрадиционной медицины. Это диагностика болезней, состояния организма, его органов, систем органов, меридианов, чакр по их частотам. Диагностика заражения больных паразитами — бактериями, вирусами, простейшими, глистами, грибками по их частотам. Диагностика воздействия на пациента чрезмерных страхов. стрессов, негативных влияний. Диагностика аллергенов, токсинов и др. Лечение болезней по их частотам, частотами трав, гомеопатических препаратов, грибов, музыки, света. Разрушение паразитов резонансными частотами, биорезонансная терапия и другие. На курсах специализации врачей учат базовым знаниям. Это сравнимо с шахматами — учат, как ходят фигуры. Дальнейшее усовершенствование каждого врача зависит от того, какими методами диагностики и лечения он пользуется и насколько хорошо их усвоил. Вот почему результаты работы разных врачей могут отличаться. Врачей много, а хорошими специалистами становятся единицы. Мы используем следующие возможности «Имедис». Наша диагностика в течение 1 часа должна ответить на вопросы:

1. Являются ли причиной болезни заражение больного каким-нибудь из известных в медицине паразитов — вирусов, бактерий, простейших, глистов, грибков, аллергены? Тестируем 146 видов вирусов, 336 видов бактерий, 65 вида глистов, 36 видов простейших. 177 видов грибков -паразитов не только кожи, ногтей волос, но и внутренних органов. Кроме того, тестируем 76 видов вирусов, бактерий, простейших, глистов, грибков, которых нет в программе «Имедис». Тесты этих паразитов мы покупаем в США.

2. Являются ли причиной болезни чрезмерные страхи, стрессы, негативные воздействия и другие отрицательные события?

3. У больного аллергией тестируем 610 аллергенов. Потом выясняем:

4. Какие органы повреждены выявленными причинами болезней и степень нарушения функций этих органов?

5. Какая из выявленных причин болезни повреждает каждый из этих органов?

Основные особенности нашей лечебной программы:

Известно, что в крови и органах больных, зараженных паразитами, накаплиаются выделения и испражнения паразитов, которые тоже могут быть причиной разных болезней, функциональных нарушений, аллергий и т. п. Уничтожение паразитов всегда сопровождается резким увеличением паразитарных токсинов. Это может стать причиной разных, часто тяжелых осложнений.Поэтому, мы начинаем лечение с:

1. Подбираем частоты для устранения влияния на организм больного чрезмерных страхов, стрессов, негативных воздействий. Это позволяет восстановить гормональную. нервную, иммунную регуляцию организма.

2. Подбираем частоты, которые уменьшают чувствительность организма больного к паразитарным токсинам. Потом

3. Уничтожаем диагностированных вирусов, бактерий, простейших, глистов, грибков резонансными частотами. Кроме того, мы разработали способ подбора частот для уничтожения тех паразитов. которых нет в программе «Имедис».

4. Для лечения воспаления поврежденных органов, регенерации. улучшения их функций и другие . Кроме того, мы разработали:

1. Способ подбора частот, защищающих от повторных чрезмерных страхов, стрессов, негативных воздействий.

2. Метод выявления отрицательных событий, образовавших очаги раздражения в памяти пациента и способ их устранения.

3. Способ индивидуального подбора гомеопатических препаратов.

Р асскажу про еще один очень важный способ лечения.

Ежедневно тысячи людей посещают святые места. Некоторые из них, чудесным образом, выздоравливают от тяжелых болезней, беременеют, рожают здоровых детей. Ученые предположили, что частоты какого-то святого места или иконы могут подойти для лечения разных людей. С разрешения высших духовных лиц, ученые измерили частоты многих святых мест, оригиналов икон и занесли их в программу «Имедис». Аппарат позволяет точно выяснить, какое святое место или икона подходят для лечения каждого пациента. Подходящие частоты записываем на гомеопатические крупки, как на музыкальный диск. Подбираем дозу. Больной их рассасывает. Эффект получается такой же чудесный, как при посещении святых мест!

К нам обращались более 150 больных с диагнозом бронхиальная астма, аллергический бронхит, аллергический ринит. Мы диагностировали у них:

1. Глисты-паразиты (стронгилоиды, анкилостомы. шистосомы, парагонимусы, трихинеллы, легочный капилляриоз и другие).

2. Грибки, растущие на бронхах (мукороз и другие).

3. Бактерии (лептоспиры, палочки коклюша).

4 . Чрезмерное негативное воздействие (ЧНВ). Это — последствия чрезмерного страха, стреса, негативного воздействия и других отрицательных событий (читайте в разделе «Не изученные причины болезней»).

Причем, эти причины болезней повреждали и нарушали функцию органов дыхания больных. А самое главное — их устранение позволяет нам добиться выздоровления больных бронхиальной астмой.

В настоящее время паразитологам известны более 90 видов глисто -паразитов людей. К сожалению, даже самые квалифицированные врачи разной специальности не помнят дназвание многих из них! Их даже не ищут! Основная причина того. что врачи забывают о глистах — это отсутствие надежных методов их диагностики. Лабораторные методы диагностики глистов не точные (анализ кала на яйца глист, анализ крови). Отсутствие в кале яиц паразитов, а вкрови антител может быть:

1. Если нет заражения глистами или

2. Заражение есть, но глисты не отложили яйца, а в крови антител недостаточно для химической реакции их обнаружения.

Обнаружение в кале яиц паразитов, а в крови антител может быть:

1. Если заражение есть или

2. Заражение было. глисты погибли. В кишечнике еще остались их яйца, а в крови антитела.

Такие анализы могут ввести в заблуждение врачей и пациентов. Эффективных лекарств от паразитов тоже нет! Более того. лекарства могут быть причиной аллергии, развития приступов бронхиальной астмы и других осложненй. Внимание! Методов диагностики некоторых паразитов нет нигде в Мире (дирофилярия, гнатостома, спирометра и другие)! Лекарств от них тоже нет!

В настоящее время только на медицинском аппарате «Имедис» у хорошего специалиста можно точно диагностировать и уничтожить всех известных в медицине глистов, ггрибковых повреждений внутренних органов, вирусов, бактерий, простейших. Диагностика и устранение последствий чрезмерных страхов, стрессов. негативных воздействий и других отрицательных событий тоже возможна только на «Имедис. Для большей убедительности посмотрите в интернете документальные фильмы (США) » Монстры внутри меня». Приведу интересные примеры из нашей практики.

Больной Н. Х 37 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Он из Баку. Больной страдает бронхиальной астмой 8 лет. Он лечился в разных известных клиниках, санаториях Крыма, соляных пещерах гор. Нахичевань в Азербайджане, но болезнь прогрессирует. Больной вынужден часто применять ингалятор и гормональные лекарства. Со слов больного, он замучился так, что уже думает о самоубийстве. Кроме того, его беспокоят аллергия. Периодически в разных частях его тела появляются зудящие, красные полосы и прыщи на лице. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больного стронгилоидозом. Глисты были в бронхах, печени. желчном пузыре, кишечнике, Подобрали лечебные частоты для уменьшения чувствительности организма больного к паразитарным токсинам, для лечения воспаления в органах, поврежденных паразитами и другие. Глистов разрушили резонансными частотами. Больному рекомендовали 2 месяца не употреблять в пищу чеснок, перец, капусту, мясной бульон. Через 3 месяца пациента уже ничего не беспокоило. Приступов бронхиальной астмы, сыпей, зуда, прыщей нет! Лекарствами не пользуется уже больше 1 месяца. Прошло больше 10 лет. Пациент выздоровел!

Больной Р. Ш. 48 лет. Диагноз: аллергический ринит. Он из Германии. Более 6 лет его беспокоит частая простуда, насморк, учащенное чихание. особенно, весной и осенью. Периодически на его животе и спине появляется зудящая сыпь. Кроме того. его беспокоит понос до 6 раз в день, общая слабость, утомляемость. Анализы и исследования не помогли врачам выяснить причину болезней. Лечение только временно улучшает его состояние. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больного стронгилоидозом. Паразиты были в его кишечнике, желчном пузыре. околоносовых полостях. Подобрали лечебные частоты для уменьшения чувствительности организма больной к паразитарным токсинам, для лечения воспаления в поврежденных органах и другие. Паразитов разрушили резонансными частотами. Рекомендовали 2 месяца исключить все, что раздражает кишечник (чеснок. перец, капусту, мясной бульон. газированные напитки). Через 4 месяца пациент сообщил, что он выздоровел!

Больной Б. Е. 22 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Со слов больного, с 5 лет он страдает аллергией на кошек и собак. У него развивается насморк, заложенность носа. Уже 4 года его беспокоят приступы удушья, хрипы при дыхании. В настоящее время, приходится применять ингалятор до 4 раз в месяц. Больной лечился у педиатров, терапевтов, пульмонолога, аллерголога. Лечение только временно улучшает состояние. На аппарате «Имедис» мы диагностировали чрезмерное негативное воздействие (ЧНВ) и стронгилоидоз. ЧНВ нарушало функцию печени. Стронгилоиды были в тонкой кишке, бронхах, в околоносовых пазухах. Подобрали лечебные частоты для устранения ЧНВ. для уменьшения чувствительности организма больного к паразитарным токсинам и другие. Паразиты были разрушены резонансными частотами. Больному рекомендовали диету без мяса, чеснока, перца в течении 2 месяцев. Прошло больше 1 года. Пациент сообщил, что он выздоровел! За это время он неоднократно контактировал с кошками, собаками, простужался, но аллергии и приступов бронхиальной астмы уже не было!

Больной М. М. 5 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Со слов его мамы, Уже около 1 года у мальчика периодически возникают приступы кашля, удушье с хриплым дыханием. Состояние больного временно улучшается после применения ингалятора с беротеком. Кроме того, мальчика часто беспокоят боли в животе и у него плохой аппетит. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больного анкилостомозом. Глисты были в желудке. тонкой кишке, бронхах больного. Эти паразиты питаются только кровью больных, повреждая при этом органы, в которых они находятся. Подобрали лечебные частоты для уменьшения чувствительности организма больного к паразитарным токсинам, для лечения воспаления в органах, поврежденных глистами и другие. Паразитов разрушили резонансными частотами. Рекомендовали на 2 месяца пищу. не раздражающую кишечник (без чеснока, перца, кпусты, мясного бульона, газированных напитков). Через 2 месяца пациента уже ничего не беспокоило. Приступов бронхиальной астмы не было. Боли в животе прекратились. Аппетит стал хорошим. Прошло около 2 лет. Мальчик выздоровел!

Больная Т. 49 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Она из Баку. Больная страдает этой болезнью около 20 лет. Она вынуждена применять ингалятор каждый день. При ухудшении состояния больной, ее лечили гормональными лекарствами. Почти каждый год больная лечится в соляных пещерах г. Нахичевань в Азербайджане. После этого лечения состояние больной на некоторое время улучшается. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больной анкилостомозом. Глисты были в тонком кишечнике и бронхах больной. Подобрали лечебные частоты. Паразитов разрушили резонансными частотами. Рекомендовали диету. Через 2 месяца больную уже ничего не беспокоило. Приступу бронхиальной астмы прекратились Прошло 3 года. Пациентка выздоровела!

Больная К. И. 42 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Она страдает этой болезнью более 1 года. Приступы бронхиальной астмы возникают у нее до 10 раз в месяц, особенно весной, когда цветут растения. Во время приступов ей помогает ингаляция с беродуалом. Кроме того, уже 2 года больную беспокоят панические атаки. 8 месяцев назад в анализах крови ИФА и ПЦР у нее обнаружили гепатит В. От лечения гепатита В больная отказалась, так как у нее стали выпадать волосы. В последнее время у нее нарушился месячный цикл. Месячные стали задерживаться на 10 15 дней. На «Имедис» мы диагностировали чрезмерное негативное воздействие (ЧНВ), заражение анкилостомозом и вирусами гепатита В. ЧНВ нарушало функцию яичников и щитовидной железы. Глисты были в тонком кишечнике и в бронхах. Вирусы гепатита В были в печени, в лимфатических узлах ворот печени, средостения и таза. Подобрали лечебные частоты для устранения ЧНВ, для уменьшения чувствительности организма больной к паразитарным токсинам, для лечения воспаления в органах, поврежденных паразитами. Выявили отрицательные события, образовавшие очаги раздражения в памяти больной. Подобрали частоты для их устранения. Глисты и вирусы гепатита В были разрушены резонансными частотами. Рекомендовали диету, не раздражающую кишечник. Через 2 месяца приступов бронхиальной астмы уже не было. Исчезли панические атаки. Восстановился нормальный менструальный цикл. Перестали выпадать волосы. Прошло больше 1 года. Пациентка выздоровела!

Больная Ш. С. 11 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Со слов ее мамы, девочка страдает бронхиальной астмой с 2-х лет. При развитии приступов болезни применяют ингалятор. Если приступы учащаются, используют еще преднизолон. Кроме того, больную беспокоит аллергия. На теле ребенка имеются мелкие, красные, зудящие сыпи. В анализе крови гемоглобин 90 мг/дл. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больной некаторозом. Эти глисты, как анкилостомы. питаются только кровью больных. Паразиты были в кишечнике и бронхах больной. Подобрали частоты для уменьшения чувствительности организма больной к паразитарным токсинам, для лечения воспаления в органах, поврежденных глистами и другие. Паразитов разрушили резонансными частотами. Больной рекомендовали диету. Через 2 месяца пациентку уже ничего не беспокоило. Приступов бронхиальной астмы и аллергии больше не было. Гемоглобин стал 110 мг/дл. Прошло 5 лет. Пациентка выздоровела!

Больная М. Ш. 10 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Со слов ее мамы, ребенок страдает бронхиальной астмой с 6 лет. Во время приступов ей помогает ингалятор. При обострении болезни к лечению добавляли преднизолон. Причина болезни не известна. Лечение только временно облегчает состояние больной. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больной шистосомозом. Глисты были в стенках легочных вен, в бронхолегочных лимфатических узлах. В таких случаях разрушение шистосом может вызвать не только приступ бронхиальной астмы, но даже нарушение проходимости легочных вен. Поэтому, мы сначала подбираем лечебные частоты для уменьшения чувствительности организма больной к паразитарным токсинам, для лечения воспаления легочных вен и другие. Только потом, разрушаем шистосом резонансными частотами. Через 2 месяца девочку уже ничего не беспокоило. Приступов бронхиальной астмы не было. Лекарства не применяет. Прошло 5 лет. Пациентка выздоровела!

Больной А. А. 10 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Со слов его мамы, мальчик уже более 2 лет страдает бронхиальной астмой. Приступы болезни развиваются до 3 раз в месяц. Внезапно у ребенка возникает продолжительный сухой кашель, затрудненное дыхание с хрипами. Причина болезни не известна. Ингалятор помогает устранить приступ. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больного парагонимозом. Глисты были в бронхиолах правого легкого. Подобрали лечебные частоты для уменьшения чувствительности организма больного к паразитарным токсинам, для лечения воспаления в бронхиолах. Паразитов разрушили резонансными частотами. Через 2 месяца приступов бронхиальной астмы не было. Ингалятор больше не применяли. Прошло больше 1 года. Мальчик выздоровел!

Больной А. В. 60 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Более 1 года его беспокоит частый кашель, приступы затрудненного дыхания с хрипами. Ингаляторы не помогают. Только после курения кашель слабеет и начинает отходить вязкая мокрота. На аппарате «Имедис» мы диагностировали в бронхах больного глисты — легочный капилляриоз (томинкоз). Подобрали лечебные частоты. Паразитов разрушили резонансными частотами. Через 2 месяца кашля уже не было. Дыхание стало нормальным. Прошло больше 1 года. Пациент выздоровел!

Больная Н. И. 47 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Ее более 7 месяцев беспокоят приступы удушья с хрипами. Больная диагностировалась и лечилась у терапевта, пульмонолога, кардиолога. Результаты всех анализов и исследований в норме. Причина болезни не известна, а приступы учащаются. Помогает только ингалятор с гормональным лекарством серетид. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больной трихинеллезом. Паразиты были в стенках легочных артерий, в лимфатических узлах средостения, в стенке 12-ти перстной кишки. Подобрали лечебные частоты. Паразитов разрушили резонансными частотами. Через 2 месяца пациентку уже ничего не беспокоило. Дыхание стало нормальным. Приступы прекратились. Прошло больше 1 года. Пациентка выздоровела!

Больная К. А. 2,5 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Со слов ее мамы, в возрасте 7 месяцев и 1 год 4 месяца девочку лечиди в больнице с диагнозом пневмония. Потом диагноз стал аллергический бронхит, бронхиальная астма. При возникновении приступов бронхиальной астмы применяли ингалятор с беродуалом. Последние 6 месяцев применяют ингалятор с серетидом, после которого приступы стали реже. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больной лептоспирозом. Эти бактерии были причиной воспаления бронхов. Подобрали лечебные частоты для уменьшения чувствительности организма больной к бактериальным токсинам, для лечения воспаления бронхов и другие.. Лептоспиры были разрушены резонансными частотами. Через 2 месяца ребенка уже ничего не беспокоило. Ингалятор не применяет. Прошло более 3 лет. Девочка выздоровела!

Больная С. Е. 50 лет . Диагноз: бронхиальная астма. Она страдает этой болезнью более 20 лет. Бронхиальная астма развилась у нее после операции в полости носа. Тогда больная страдала заложенностью носа. Больная уже много лет применяет фарадил-комби. Сейчас приступов астмы у нее нет, но болезнь периодически обостряется. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больной грибками — мукор рацемозус и мукор муцедо. Грибки росли и повреждали слизистую носа, бронхиолы. Подобрали лечебные частоты для уменьшения чувствительности организма больной к грибковым токсинам. Грибки были разрушены резонансными частотами. Через 3 месяца нам сообщили, что дыхание больной стало нормальным без лекарств!

Больной А. Б. 43 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Он из Турции. Больной страдает бронхиальной астмой более 10 лет. Сейчас применяет ингалятор до раз в месяц. На аппарате «Имедис» мы диагностировали мукор рацемозус. Паразит рос и повреждал его бронхи. Подобрали лечебные частоты. Грибки были разрушены резонансными частотами. Через 5 месяцев пациент сообщил, что дыхание у него стало нормальным, Приступов бронхиальной астмы нет. Прошло 3 года. Пациент выздоровел!
Больная Н. И. 57 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Более 8 месяцев больную беспокоит продолжительный кашель, затрудненное дыхание с хрипами, ослабление голоса, затекание слизи из носа в горло. За 3 месяца до развития бронхиальной астмы, больной удалили полипы в носу. Пробы на аллергены отрицательные. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больной грибком — актиномикозом. Паразит рос и повреждал слизистую носа, гортань, бронхи. Подобрали лечебные частоты. Актиномикоз разрушили резонансными частотами. Через 5 месяцев пациентка сообщила, что состояние у нее значительно улучшилось. Кашля нет, голос стал нормальным. дышит тоже хорошо, без хрипов. Слизь в горло не затекает!

Больная Е. 68 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Она страдает этой болезнью более 15 лет. Сейчас она применяет ингалятор 3-4 раз в месяц. Кроме этого, больную беспокоят боли в суставах рук, ног в течении 2 лет. Лечение временно улучшает ее состояние. На аппарате «Имедис» мы диагностировали чрезмерное негативное воздействие (ЧНВ) и заражение бруцеллезом. ЧНВ нарушало функцию бронхов. Бактерии — бруцеллы повреждали суставы. Подобрали лечебные частоты для устранения ЧНВ, для лечения воспаления и другие. Бруцелл разрушили резонансными частотами. Через 2 месяца пациентку уже ничего не беспокоило. Приступов бронхиальной астмы не было. Боли в суставах тоже прошли.

Больная Ф. В. 77 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Она страдает бронхиальной астмой более 5 лет. Больная 3 года применяет ингалятор с серетидом, но ее продолжает беспокоить почти постоянный кашель, хрипы в горле, насморк, сменяющийся заложенностью носа, болезненные язвочки на языке. деснах. Кроме этого, уже 15 лет у нее болят и иногда опухают суставы рук, ног. Артериальное давление больной часто достигает 210/110 мм. рт. ст. Обычно ее артериальное давление до 160/90 мм. рт. ст. Причина болезней не известна. Лечение временно улучшает ее состояние. На аппарате «Имедис» мы диагности ровали ЧНВ, заражение больной коклюшем, бруцеллезом, вирусным стоматитом. Выявили отрицательные события, образовавшие очаги раздражения в памяти больной. ЧНВ нарушало функцию мозгового слоя надпочечников. Бактерии коклюша были в гортани и гортанных лимфатических фолликулах. Бруцеллы повреждали суставы. Вирусы стоматита повреждали язык, десна, слизистую оболочку носа. Подобрали лечебные частоты для устранения ЧНВ, очагов раздражения в памяти больной и другие. Бактерии коклюша, бруцеллы и вирусы стоматита были разрушены резонансными частотами. Через 3 месяца кашля и хрипов в горле не было. Суставы уже не болели. Язвочек во рту нет. Носовое дыхание стало нормальным. Артериальное давление стало до 160/90 мм. рт. ст. Лекарства не применяет!
.

Больной С. 29 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Он страдает этой болезнью более 8 лет. За последнее время приступы участились. Приходится использовать ингалятор с гормональным лекарством (серетид). На аппарате «Имедис» мы диагностировали стронгилоидоз. Паразиты были в бронхах, в тонком кишечнике. Подобрали лечебные частоты. Паразитов уничтожили резонансными частотами. Через 2 месяца пациента уже ничего не беспокоило. Приступов астмы больше нет. Лекарства не использует. Прошло 4 года. Пациент выздоровел!

Больная У. А. 24 лет. Диагноз: аллергия, аллергический ринит. Более 10 лет весной и осенью ее беспокоят частое чихание, насморк, зуд тела без сыпи, иногда боли в животе. Лечилась у аллергологов, дерматологов, иммунологов. Причина болезней до сих пор не известна. Лечение только временно облегчает состояние. Диагностика с «Имедис» выявила стронгилоидоз. Подобрали лечебные частоты. Стронгилоиды были уничтожены резонансными частотами. Прошло 2 года. Пациентка выздоровела!

Больной А. Н. 3 лет . Диагноз: бронхиальная астма. Со слов матери, уже 4 месяца у больного периодическт возникают приступы затрудненного дыхания с хрипами, кашел без мокроты. По назначению врачей используют эреспал и зиртек, которые временно улучшают дыхание больного. На аппарате «Имедис» мы диагностировали у больного анкилостомы дуаденале и стронгилоиды. Подобрали лечбные частоты. Паразитов уничтожили резонансными частотами. Через 2 месяца приступов больше не было. Лекарства уже не нужны. Прошло больше года. Пациент выздоровел!

Больная Г. Е. 11 лет. Диагноз: хронический гайморит, аллергия, аллергический ринит, бронхит, понос. Со слов ее мамы, 6 месяцев назад ребенок заболел гайморитом. У нее опух нос, были гнойные выделения из носа. Лечение ЛОР врача улучшило состояние больной, но через 2 недели у нее стали появляться мелкие, красные, зудящие сыпи на груди, руках, животе, с затрудненным дыханием, хрипами, иногда была рвота, понос до 5 раз в день. Лечение у детского врача, дерматолога, инфекциониста только временно улучшало состояние. Причина болезней еще не известна. С помощью «Имедис» мы диагностировали у больной заражение стронгилоидами. Подобрали лечебные частоты. Паразитов уничтожили резонансными частотами. Через 2 месяца пациентку уже ничего не беспокоило!

Больной А. К. 30 лет. Диагноз: аллергический ринит, прыщи, понос. С 14 лет его беспокоят частое чихание, насморк, зуд глаз. Болезнь обостряется весной и осенью. Кроме того, его беспокоят прыщи на лице, горечь во рту, часто понос. Заключение УЗИ: застой желчи в желчном пузыре. Заключение эндоскопии; рефлюкс, заброс содержимого 12 перстной кишки в желудок. Остальные анализы и исследования в норме. Лечение не помогает. С помощью «Имедис» мы диагностировали у больного стронгилоиды в 12 перстной кишке, в желчном пузыре, в пазухах носа. Подобрали лечебные частоты. Стронгилоиды были уничтожены резонансными частотами. Прошло 2 года. Пациент выздоровел!

Больная Ш. 20 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Она страдает бронхиальной астмой с детства. Ингалятор использует до 8 раз в месяц. Кроме того, ее беспокоят боли в животе, очаговое выпадение волос на голове, зудящие красные пятна на животе и спине, На аппарате «Имедис» были диагностированы глисты-некаторы. Паразитов уничтожили резонансными частотами.. Через 2 месяца больная сообщила, что приступы уже ее не беспокоят., ингалятором не пользуется. Кожа очистилась, зудящие пятна прошли. Начали расти волосы. Прошло 5 лет. Пациентка выздоровела!

Больной А. Б. 43 лет, , из Турции. Диагноз: бронхиальная астма. Он страдает бронхиальной астмой 10 лет. Ингалятором пользуется до 5 раз в месяц. На аппарате «Имедис» мы диагностировали в его бронхах грибки- мукор рацемозус. Подобрали лечебные частоты. Грибок уничтожили резонансными частотами.. Прошло 3 года. Пациент выздоровел!

Больная Б. Л. 58 лет. Диагноз: Бронхиальная астма. Она страдает этой болезнью более 10 лет. Ежедневно пользуется ингалятором с венталином. Периодически, особенно весной его, его состояние ухудшается. Тогда в больнице его лечили преднизолоном. Кроме того, ее беспокоят тошнота, изжога. На аппарате «Имедис» мы диагностировали у больной стронгилоидоз, трихин шистосомоз. Это пример того, что нередко у больных диагностируются несколко видов паразитов. Без «Имедис» это почти невозможно! Подобрали и дали больному лечебные частоты. Паразитов уничтожили резонансными частотами. Больная приехала к нам из Иркутска. Через год она сообщила, что выздоровела!

Больная С. Е. 50 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Рак левой молочной железы. Бронхиальной астмой болеет более 22 лет. Болезнь развилась после операции в полости носа(страдала заложенностью носа). Уже мого лет применяет фарадил –комби. Приступов астмы нет, но периодически болезнь обостряется. Рак левой молочной железы диагностирован по УЗИ (опухоль 2см в диаметре, плотная, с неровными контурами). Результат биопсии и гистологического исследования: Рак молочной железы G2 тубулярно-фиброзного строения, инвазивный, без признаков специфичности. От онкологического лечения больная отказалась. Обратилась к нам по совету нашей бывшей пациентки. С помощью «Имедис» мы диагностировали грибки (мукор рацемозус и мукор муцедо) в полостях носа, бронхиолах и левой молочной железе. Грибки уничтожили резонансными частотами. Подобрали лечебные частоты для восстановления функции поврежденных органов. Прошло 7 месяцев. Дыхание нормализовалось без лекарств. Опухоль не прощупывается!

Больной А. Г. 24 лет. Диагноз: бронхиальная астма, аллергия. Он страдает бронхиальной астмой и аллергией с детства. Приступы бронхиальной астмы возникают до 3 раз в день. Больной применяет ингалятор с гормонаьным лекарством. Кроме того его беспокоят зудящие сыпи на теле. Больной лечился в Азербайджане, в соляных пещерах, в Иране, в Турции. Причина болезни до сих пор неизвестна. Лечение только временно улучшает состояние. На аппарате «Имедис» мы диагностировали причину бронхиальной астмы и аллергии – глисты стронгилоиды. Подобрали лечебные частоты. Паразиты были уничтожены резонансными частотами. Прошло 2 года. Пациент выздоровел! Его ничего не беспокоит! Лекарства не применяет!

Больной Б. А. 50 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Он страдает бронхиальной астмой около 8 месяцев. Почти ежедневно у него возникают приступы кашля с выделением небольшого количества светлой мокроты. Обследовался и лечился в больнице, в соляных пещерах в Азербайджане. Причина болезни не известна. Ингаляторы только облегчают его состояние. На аппарате «Имедис» мы диагностировали у больного коклюш. Подобрали лечебные частоты. Коклюшные бактерии уничтожили резонансными частотами. Состояние больного стало улучшаться. Через 2 месяца его уже ничего не беспокоило. Кашель прекратился. Лекарства и ингаляторы не использует. Прошло больше 1 года. Пациент выздоровел!

Больная А. Б. 5 лет . Диагноз: бронхиальная астма, аллергия, понос. Со слов родителей, с 2–х лет у девочки по всему телу периодически появляются красные, мелкие. зудящие сыпи. У нее плохой аппетит, часто простуда, понос. С 3-х лет присоединилась бронхиальная астма. Приходится часто лечиться в больнице. Причина болезней до сих пор не выявлена. Лечение только на короткое время облегчает состояние. На «Имедис» мы диагностировали у больной стронгилоиды в кишечнике, в желчном пузыре, в бронхах. Подобрали лечебные частоты. Стронгилоиды были уничтожены резонансными частотами. Через 2 месяца родители сообщили, что состояние девочки улучшилось. Появился аппетит, приступов бронхиальной астмы, поносов, аллергии не было! Прошло больше 1 года. Девочка выздоровела!

Больная К. В. 56 лет. Диагноз: псориаз, хронический ларингит. 7 месяцев назад, после сильного стресса, на ее правой голени появился и стал расти очаг псориаза. Сопутсвующие болезни: 17 лет ее беспокоит упорный кашель, иногда с удушьем. до рвоты. Периодически «садится голос», разговаривает шепотом. Более 1 года ее беспокоят часто боли в животе, склонность к поносам. Результаты УЗИ, КТ и анализов в норме. Лечение не помогает. На аппарате «Имедис» мы диагностировали чрезмерное негативное воздействие (ЧНВ), метагонимусы в тонком кишечние, в поджелудочной железе, хлисты-власоглавы в толстой кишке и вирусы коксаки В4 в гортани и голосовых связках. Подобрали частоты. Глисты и вирусы были уничтожены резонансными частотами. Через 3 месяца на месте очага псориаза была уже здоровая кожа, кашеь исчез, восстановился голос, стул стал нормальным! Прошло больше года. Пациентка выздоровела!

Больной А. В. 63 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Он страдает этой болезнью около 8 лет. Применяет не гормональный ингалятор до 5 раз в день. На аппарате «Имедис» мы диагностировали стронгилоидоз. Паразиты были в тонком кишечнике, в бронхах. Подобрали лечебные частоты. Стронгилоиды были уничтожены резонансными частотами. Через 2 месяца пациента уже ничего не беспокоило. Необхлдимости в ингаляторе нет! Прошло больше 1 года. Пациент выздоровел!

Больная С. Ш. 50 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Она страдает этой болезнью около 5 лет. При возникновении приступов астмы применяет ингалятор с венталином. Кроме того, ее беспокоит крапивница 2 года и язвенная болезнь 12 перстной кишки 10 лет. На ее теле периодически появляется мелкая, красная, зудящая сыпь. Язва 12 перстной кишки обостряется весной и осенью. В период обострения появляются боли в области желудка, изжога. На аппарате «Имедис» мы диагностировали у больной грибки — мукор рацемозус, глисты — шистосомы Мансони, стронгилоиды. Грибки были в бронхах, стронгилоиды были в тонкой кишке, а шистосомы были в стенке легочных вен. Мы подобрали и дали больному лечебные частоты. Паразитов уничтожили резонансными частотами. Через 3 месяца пациентка сообщила, что приступов бронхиальной астмы и крапивницы у нее больше нет. Прошло 2 года. Пациентка выздоровела!

Больной П. С. 43 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Он страдает от этой болезни уже 20 лет. Приступы затруднения дыхания с хрипами в горле развиваются у него в холодную, влажную погоду и при физических нагрузках. Ему помогает ингалятор с симбикортом. Кроме того. Больного более 2 лет беспокоит плохой запах из рта, кровоточивость десен, запор. Лечение у стоматологов не помогает. На аппарате «Имедис» мы диагностировали чрезмерное негативное воздействие (ЧНВ), глисты-шистосомы, власоглавы. ЧНВ нарушает функцию бронхов, шистосомы были в венах кишечника, власоглавы – в толстой кишке. Подобрали лечебные частоты для устранения ЧНВ, для уменьшения чувствительности к паразитарным токсинам, для лечения воспаления в поврежденных органах и другие. Паразитов уничтожили резонансными частотами, Рекомендовали прополис, диету. Через 5 месяцев пациент сообщил, что приступов бронхиальной астмы у него уже не было. Ингалятор не использует. Плохого запаха из рта, кровоточивости десен и запора тоже нет!

Больной Х. Н. 7 лет. Диагноз: крапивница, бронхиальная астма. Со слов его матери, с 2-х лет ребенок страдает частой простудой. На его теле периодически появляются мелкие, красные сыпи, а с 3-х лет развиваются приступы затрудненного дыхания с хрипами и кашлем. Уже больше года ежедневно используют ингалятор с гормональным лекарством серетид. На аппарате «Имедис» мы диагностировали стронгилоидоз. Глисты были в в тонкой кишке, бронхах, околоносовых пазухах. Подобрали лечебные частоты для уменьшения чувствительности организма больного к паразитарным токсинам, для лечения воспаления в органах, поврежденных глистами и другие. Паразитов уничтожили резонансными частотами. Через 2 месяца мальчика уже ничего не беспокоило, без лекарств. Прошло больше года. Пациент выздоровел!

Больная Л. Н. 65 лет. Диагноз: бронхиальная астма. Она страдает от этой болезни около 20 лет. В настоящее время 1 раз в день применяет ингаляцию с беклазолом. Иногда добавляет беродуал. Кроме того, больную периодически беспокоят боли в сердце, которые быстро проходят без лекарств. На аппарате «Имедис» мы диагностировали заражение больной шистосомозом. Глисты были в легочных венах, правой коронарной артерии, в задних венах голени. Подобрали лечебные частоты для уменьшения чувствительности организма больной к паразитарным токсинам, лечения воспаления в поврежденных кровеносных сосудах и другие. Паразитов разрушили резонансными частотами. Через 2 месяца пациентку уже ничего не беспокоило. Лекарства не использует. Приступов астмы и болей в сердце нет! Прошло больше 1 года. Пациентка выздоровела!

Плесневение семян

Плесневение семян возникает при избыточной влажности семенохранилищ или помещения на хранение семенного материала с повышенной влажностью. Характеризуется возникновением на поверхности семян плесневелого налета. Вызывается низшими грибами. Может привести к снижению всхожести. (Вакин А.Т., 1959)

Морфология

По внешнему виду плесени различают в зависимости от того, какими грибами вызвано плесневение:

Penicillium viridicatum (Penicillium glaucum, пеницилл зеленоватый) – плесень зелено-сизая. При увеличении видны кистевидные разветвления конидиеносцев с цепочками круглых спор.

Aspergillus glaucus – плесень желто-зеленая. При увеличении видно, что конидиеносцы не ветвятся, а имеют вздутия, и расходящиеся радиально с отшнуровывающимися на концах цепочками стеригмы.

Trichotecium roseum – плесень имеет вид войлочного налета. При увеличении видно, что конидиеносцы не имеют разветвлений, а на их головках присутствуют грушевидные споры.

Fusarium spp. (Fusarium graminearum, F. avenaceum, F.culmorum) – плесень ровная, нежная, похожа на паутинку. Цвет от чисто белого или белого с розовым оттенком до карминового и малинового. При увеличении различаются конидии двух форм: бесцветные веретеновидно-серповидные с 3 – 5 перегородками (макроконидии) и одноклеточные.

Mucor mucedo – плесень в виде пушистого налета, белая с темными точками. При увеличении легко различимы одиночные спорангиеносцы. В течение развития спорангии меняют цвет с желтого на темно-серый.

Rhisopus nigricans – плесень темно-красная с черными точечками. При увеличении видно, что коричневые спорангии собраны пучками по 3 – 5 штук в каждом. (Пересыпкин В.Ф., 1989)

Биология

Плесневелые грибы – гетеротрофы. Обычно живут и питаются как факультативные (условные) сапрофиты. Паразитизм возникает в исключительных случаях, вызывая плесневение и гибель семян. (Головин П.Н., 1980) Для размножения грибы используют все три типа: половое, вегетативное и бесполое, чередуя одно за другим. (Тахтаджян А.Л., 1991) Развитие паразитизма у плесневелых грибов происходит после попадания продуктов размножения (спор) в благоприятную среду. Этому может способствовать повышенная влажность собираемого зерна или зернохранилища. Установить заражение плесневыми грибами просто. Для этого в течение семи суток зерно проращивают на фильтрованной бумаге при температуре 18 – 20 °C. (Пересыпкин В.Ф., 1989)

Географическое распространение

Плесневение семян распространено по всему миру. (Тахтаджян А.Л., 1991)

Вредоносность

Плесневение семян влечет за собой снижение всхожести, а в критических случаях гибель семенного материала. (Вакин А.Т., 1959)

Меры борьбы

Агротехнические

  • ​контроль влажности при уборке зерна;
  • поддержание оптимального режима температуры и влажности в зернохранилищах. (Пересыпкин В.Ф., 1989)

Химические

Протравливание семян фунгицидами перед посевом или заблаговременно.

Авторы: Григоровская П.И., Зайцева Т.В.

Здоровье без лекарств и врачей!

Я продолжаю выкладывать биорезонансные частоты великого американского ученого и изобретателя Ройала Реймонда Райфа, которые он и его последователи, использовали для решения многих проблем со здоровьем.

И сегодня, мы поговорим и изучим литеру М(эм) английского алфавита, которая идет вслед за буквами А,В,С,D,Е,F,G,H,I,J,К,L

Здесь, как и ранее масса интересного и познавательного!

А главное того, что реально может вам помочь без медикаментозно справиться, как с простыми, так и со сложными проблемами здоровья, возникающими в организме на фоне снижения иммунитета и других неблагоприятных факторов.

Жду, как всегда ваших комментарий, а также возможных корректировок в переводе программ.

Хотя я постарался максимально точно перевести, так как понимаю свою ответственность за все, что я здесь делаю.

Причем, вся прелесть этой базы Райфа в том, что многие программы даются с рекомендациями.

Например,что еще поставить при решении той или иной проблемы со здоровьем.

И это очень важно, так как позволяет осуществлять комплексный подход.

894.Macular degeneration and visual acuity (use with Cataracts freqs if necessary, 1830*) Дистрофия сетчатки(использовать вместе с программами по Катаракте) 8, 1830, 1832, 1834, 1836, 1838, 1840, 1842, 1844, 1846, 1848, 1850, 1852, 1854, 1856, 1858, 1860

Cataract (also use eye formula antioxidant supplement for all macular degeneration problems, use 1830 for 10 min, 1830*) — 1830, 728, 784, 787, 800, 880, 10000
Cataract_1 — 1830, 1600, 9999, 1552, 2110, 1335, 1654, 2187, 2195, 2211
Cataract_2 – 292, 30, 9.1, 0.3
Cataract_brunescent (brown opacity in later life, 1830*) — 2010, 1335, 1830
Cataract_complicated (secondary type caused by disease, degeneration, or surgery, 1830*) — 1830, 496, 325, 774
Cataract_general (run 1830 extended period, 1830*) — 10000, 2211, 2195, 2187, 2110, 2010, 1830, 1654, 1600, 1552, 1335, 1335, 880, 800, 787, 784, 774, 728, 496, 325

895.Macular degeneration Дистрофия сетчатки1 – 0.6, 1.1, 1.4, 1.9, 9.9, 10, 21, 23.6, 24, 25.6, 26.7, 32, 34.1, 410

896.Magnesium Регуляция магния в организме — 480

897.Malabsorption syndrome (use with Parasites, General set)Синдром Мальабсорбции (использовать совместно с программами по паразитам общим)- 727, 787, 880, 800, 1552, 3000

Мальабсорбция (синдром мальабсорбции, синдром нарушенного кишечного всасывания, синдром хронической диареи, спру) — неадекватное всасывание питательных веществ из-за нарушения процессов переваривания, всасывания или транспорта.

Мальабсорбция вызывается многими причинами. Некоторые изменения при мальабсорбции (напр., целиакия) нарушают абсорбцию большинства питательных веществ, витаминов и микроэлементов (общая мальабсорбция); другие (напр., пернициозная анемия) более селективны.

Недостаточность поджелудочной железы вызывает мальабсорбцию, если нарушено более 90% функции железы. Повышенная кислотность (напр., синдром Золлингера-Эллисона) ингибирует липазу и переваривание жира. При циррозе печени и холестазе снижается синтез желчи печенью и поступление солей желчных кислот в двенадцатиперстную кишку, вызывая мальабсорбцию.

Parasites_general_1 — 4412, 2400, 2112, 1862, 1550, 800, 732, 728, 712, 688, 676, 644, 422, 128, 120
Parasites_general_2 — 10000, 3176, 1998, 1865, 1840, 880, 800, 780, 770, 740, 728, 727, 690, 665, 660, 465, 444, 440, 125, 120, 95, 80, 72, 47
Parasites_general_alternative_v — 4122, 1522, 967, 942, 854, 829, 827, 749, 741, 732, 633, 605, 604, 591, 524, 422, 411, 344, 172, 102
Parasites_general_comprehensive — 10000, 5000, 4412, 2720, 2400, 2112, 1864, 1550, 1360, 880, 854, 800, 784, 751, 732, 728, 712, 688, 651, 644, 524, 465, 442, 422, 334, 240, 152, 128, 125, 120, 112, 96, 72, 64, 20
Parasites_general_short_set — 20, 64, 72, 96, 112, 120, 152, 651, 732, 1360, 2720, 10000
Parasites_gen_custom2_TR (sweep 2000 to 2008 by 1 dwell 360) – 6578, 2000, 831, 2000, 2008, 2520, 689, 750, 880, 650, 187

898.Malaria (an infectious disease, originating in tropical areas, that is transmitted by a mosquito bite and characterized by fever, anemia, and spleen enlargement. Also use wormwood annua. Also see Perniciosia) Малярия — 4, 20, 28, 222, 550, 713, 880, 930, 1032, 1433, 1444, 1445, 455, 743

899.Malaria Малярия 1 — 20, 555

900.Malaria Малярия 2 — 20, 28, 787, 880

901.Malaria 3 (all freqs 5 to 15 min each) Малярия 3(все частоты по 15 минут)- 880, 800, 787, 728, 20

902.Malaria Малярия Falciparum 1 — 1518, 1348, 1473, 1002, 1019

903.Malassezia furfur (causes tinea versicolor. See also Fungus general) Малассезия-перхоть— 222, 225, 491, 616, 700

Fungus_and_mold_v — 4442, 2411, 1833, 1823, 1333, 1155, 1130, 1016, 942, 933, 886, 880, 866, 784, 774, 766, 745, 743, 728, 623, 623, 594, 592, 565, 555, 524, 512, 464, 414, 374, 344, 337, 321, 254, 242, 222, 158, 132
Fungus_EW_range — 823, 824, 825, 826, 827, 828, 829
Fungus_flora_1 — 331, 336, 555, 587, 632, 688, 757, 882, 884, 887
Fungus_foot_and_general_1(use 1550 for 30min) — 1550
Fungus_general (also see candida, yeast, and other specific types) — 2222, 1552, 1550, 1153, 1134, 1016, 880, 802, 787, 784, 727, 582, 465, 422, 254, 72, 20

904.Mamma fibromatosis (use Breast, fibroid cysts) Фиброматоз

Breast_fibroid_cysts (also use black walnut hull capsules and mixed tocopherols if possible) — 1550, 1384, 880, 802, 787, 776, 727, 690, 666, 267
Breast_tumor_benign_TR (also include sweep from 19351.563 to 10406.25 by .03125 dwell 1) — 174, 482, 785, 1132, 5311, 3965, 405, 633, 191, 178, 731, 6646, 178, 739.8, 2959.4, 1234, 3702, 3672, 7344, 7760, 10357, 10380
Fibroids_general (see Parasites, flukes, general) — 2950, 2189, 2128, 2127, 2008, 1744, 1552, 1550, 1488, 1384, 1234, 880, 802, 787, 776, 727, 690, 666, 465 , 267

Cystic_fibrosis (Also called mucoviscidosis, a disorder of the exocrine glands that causes them to release very thick mucus. Use Pseudomonas_aeruginosa, Breathing_deep, and General Antiseptic and see

905.Mange follicular Чесотка фолликулярная — 253, 693

906.Mannan — 961, 661

907.Marsh elder — 474

908.Mastitis (an inflamed breast usually caused by bacterial infection)Мастит(вызывается как правило бактериальной инфекцией) — 654, 698

Bacterial infections general — 20, 465, 866, 664, 690, 727, 787, 832, 800, 880, 1550, 784

909.Mastoiditis (inflammation of the bony structure of the head in the region of the ears below the eyes) Мастоидит (воспаление костной структуре головы в области ниже глаз и ушей) — 287

910.Measles Корь — 727, 787, 880, 342, 442, 443, 467, 520, 521, 552, 1489, 745, 757, 763, 712

911.Measles HC (antigen) Корь(антиген) – 18471.00, 919.62

912.Measles rubella (German or 3 day measles)Краснуха — 431, 459, 510, 517, 796, 967, 368, 734, 772

913.Measles rubella secondary Краснуха вторичная — 727, 787, 880

914.Measles rubella vaccine Краснуха вакцина — 429, 459, 832, 926, 505

915.Measles rubeola (9 day measles) Краснуха — 342, 467, 520, 784, 787, 962, 1489

916.Measles vaccine Корь вакцина — 214, 725, 747, 783, 962

917.Measles w vaccine (try for autism) — 1489, 962, 880, 787, 783, 763, 757, 747, 745, 727, 725, 712, 552, 521, 467, 443, 342, 214

918.Medorrhinum (homeopathic nosode for urethral discharge. See also Vaginosis.) Гомеопатический нозод (смотрите также программы по Вагинозу)- 230, 442, 554, 843, 854, 1700, 1880, 2222, 602

Vaginosis (non-specific infection. Also see Gardinerella, Candida, and Trichomonas) — 414, 542, 642, 652, 800, 832, 845, 866, 942, 728, 784, 880, 464

919.Menieres Болезнь Меньера1 — 8.8, 8.9, 9.0

920.Menieres Болезнь Меньера 2 — 456.6, 723, 880

921.Menieres disease (auditory vertigo associated with deafness and tinnitus. Use 5000 for 16 min, 782 for 26 min, others for 7 min. Also use General_antiseptic) Болезнь Меньера(используйте частоту 5000 в течении 16 минут,782 в течении 26 минут, другие по 7 минут.Также используйте программы по антисептикам) — 1550, 802, 880, 787, 727, 465, 428, 33, 329, 5000, 1130, 782, 9

General_antiseptic — 10000, 5000, 3176, 2145, 1552, 1488, 880, 802, 786, 776, 766, 760, 728, 688, 683, 676, 666, 660, 464, 450, 444, 428, 120, 20
General_antiseptic_1 – 10000, 5000, 3176, 2720, 2000, 1865, 1770, 1550, 1360, 880, 804, 802, 787, 786, 760, 728, 690, 660, 590, 555, 465, 450, 428, 768, 523, 333, 14
General_demo (greatest hits) — 10000, 4412, 3040, 2128, 2112, 1862, 1550, 880, 800, 786, 732, 728, 712, 688, 676, 644, 464, 422, 128, 120, 20

922.Meningcoccus Virus Менингококковая инфекция — 720

923.Meningioma (a benign, slow-growing tumor of the membranes that envelop the brain and spinal cord) Менингиома (доброкачественная, медленно растущая опухоль из оболочек, что окутывают мозг и спинной мозг)- 446, 535, 537

924.Meningitis (inflammation of the membranes that envelop the brain and spinal cord. Bacterial: also use Streptococcus pneumoniae, Influenza haemophilus type B and see Listeriose and Leptospirosis. Viral: also use Echo, Coxsackie, and Polio) Менингит(Также использовать Стрептококк Пневмоне,Грипп гемофильный типа В,Листериоз,Экхо вирус,вирус Коксаки,полиомиелит) — 5000, 1795, 1422, 1044, 928, 822, 764, 733, 720, 517, 427, 423, 322, 20

Streptococcus pneumoniae (can cause pneumonia, empyema, middle ear infections, endocarditis, peritonitis, arthritis, bacteremia, and meningitis, 683*, 688*) — 231, 232, 683, 688, 776, 766, 728, 846, 1552, 8865
Streptococcus pneumonia HC (pneumonia, inner ear disease) — 18321.64, 912.18
Streptococcus pneumonia hi alt – 1136.7, 2273.4, 46275, 46065.5, 46000, 45856, 23138, 23032.8, 23000, 22938, 4546.9, 18187.4, 36374.8, 72749.6, 625.5, 20015.3, 40030.6
Streptococcus pneumoniae mixed flora — 158, 174, 645, 801

Influenza_haemophilus — 542, 552, 885, 959, 734, 633.1, 2532.4
Influenza_haemophilus_type_B (can cause a type of meningitis) — 652, 942, 483, 731, 746

Coxsackie_B1 — 353, 384, 834, 587, 723
Coxsackie_B1_HC – 18122.49, 902.27
Coxsackie_B2 — 705, 534, 867
Coxsackie_B3 — 612, 487, 868, 653, 654
Coxsackie_B4 — 421, 353, 540, 8632
Coxsackie_B4_HC – 18047.81, 898.55
Coxsackie_B5 — 462, 1043, 1083, 569, 647, 708, 774
Coxsackie_B6 — 488, 736, 814, 343, 551, 657, 668, 669
Coxsackie_General (see also Mumps) — 612, 136, 144, 232, 380, 422, 424, 435, 921, 923, 769, 1189, 595, 676

Polio (also known as poliomyelitis) — 135, 283, 742, 776, 1500, 2632, 1850
Polio_secondary_complications — 1550, 802, 428, 1500, 880, 787, 727

Listeriose (a serious disease causing miscarriage, meningitis, and endocarditis in humans; known as circling disease in ruminants and causes liver necrosis in animals with single stomachs. Also see Strep general and General infection) — 377, 471, 626, 628, 634, 774, 2162, 7867, 714, 724

Leptospirosis (a spirochete bacterial disease that is spread to humans through animal urine that can cause meningitis, jaundice, anemia, miscarriage, and death) — 612, 663

925.Meningitis secondary Менингит вторичный — 130, 676, 677, 507

926.Meningitis tertiary Менингит третичный — 1550, 802, 880, 832, 787, 727, 650, 625, 600, 465, 444, 1865, 125, 95, 72, 20, 428, 660

927.Menopause symptoms Симптомы менопаузы TR – 880, 787, 727, 5.5

928.Menstrual problems (douche with plain water first) Проблемы с менструальным циклом— 880, 1550, 802, 787, 727, 465, 20

927.Mental concentration Ум.Концентрация — 10000, 7.82

928.Mental disorders (general aid; especially if toxins are the cause. Also use mineral supplement) Психические расстройства— 522, 146, 10000, 125, 95, 72, 20, 4.9, 428, 550, 802, 7.83

929.Mercury toxicity v Отравление ртутью — 47, 48, 49, 75

930.Methotrexate toxicity Метотрексат токсичный— 584

Несмотря на токсичность метотрексата, он используется для лечения рака, тяжелого псориаза, ревматоидного артрита и т.д. Он останавливает деление и образование новых клеток.

931.Microsporum audouini (a fungus which commonly causes ringworm of the scalp and other areas) Грибок Микроспориум audouini (обычно вызывает стригущий лишай)- 422, 831, 1222, 285

932.Microsporum canis (a fungus causing ringworm in cats, dogs, and children)Микроспориум канис (гриб ,который вызывает стригущий лишай у кошек, собак и детей)- 347, 970, 1644, 402, 650

933.Migraine (also use Parasites strongyloides and general sets) Мигрень(также используйте программы по паразитам Стронгилоидам и общие программы по паразитам)- 10

Parasites_strongyloides (threadworm, genus of roundworms) — 332, 422, 721, 732, 749, 942, 3212, 4412
Parasites_strongyloides_HC (filariform larva) — 19914.83, 991.50
Parasites_strongyloides_secondary — 380, 698, 752, 776, 722, 738, 746, 1113

Parasites_general_1 — 4412, 2400, 2112, 1862, 1550, 800, 732, 728, 712, 688, 676, 644, 422, 128, 120
Parasites_general_2 — 10000, 3176, 1998, 1865, 1840, 880, 800, 780, 770, 740, 728, 727, 690, 665, 660, 465, 444, 440, 125, 120, 95, 80, 72, 47
Parasites_general_alternative_v — 4122, 1522, 967, 942, 854, 829, 827, 749, 741, 732, 633, 605, 604, 591, 524, 422, 411, 344, 172, 102
Parasites_general_comprehensive — 10000, 5000, 4412, 2720, 2400, 2112, 1864, 1550, 1360, 880, 854, 800, 784, 751, 732, 728, 712, 688, 651, 644, 524, 465, 442, 422, 334, 240, 152, 128, 125, 120, 112, 96, 72, 64, 20
Parasites_general_short_set — 20, 64, 72, 96, 112, 120, 152, 651, 732, 1360, 2720, 10000
934.Mold (see also specific types)Плесень(смотреть также конкретные виды) — 222, 242, 523, 565, 592, 623, 745, 933, 1130, 1155, 1333, 1833, 4442

935.Mold and fungus general v (see also specific types) Грибки и плесень(смотреть также конкретные виды)- 4442, 2411, 1833, 1823, 1333, 1155, 1130, 1016, 942, 933, 886, 880, 866, 784, 774, 766, 745, 743, 728, 623, 623, 594, 592, 565, 555, 524, 512, 464, 414, 374, 344, 337, 321, 254, 242, 222, 158, 132

936.Moles Родинки — 20, 120, 177, 600, 625, 626, 650, 659, 660, 728, 784, 880, 464

937.Moles 1 (use 761.7 for 15 min, others for 10 min) Родинки (использовать частоту 761.7 в течении 15 минут, остальные по 10 минут) — 761.7, 650, 625, 600, 76.2

938.Mononucleosis (use Epstein Barr virus)Мононуклеоз(использовать программы по вирусу Эпштейн Барра)

Epstein_Barr_HC – 18919.09, 18670.15, 941.93, 929.53
Epstein_Barr_virus (the herpes virus causing mononucleosis) — 8768, 6618, 1920, 1013, 825, 738, 669, 667, 663, 660, 274, 253, 172, 105
Epstein_Barr_virus_secondary (also try General parasite and roundworm freqs) — 744, 776, 778, 465, 880, 787, 727, 1032, 1920
939.Monotospora languinosa (homeopathic remedy for fungal allergen) Гомеопатическое средство для грибкового аллергена)- 788

940.Morbillinum — 467, 520, 1489

MORBILLINUM (MORBILLINUM NOSODE) – НОЗОД КОРИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ И СИНДРОМЫ: простуды; ринит; кашель; болезни ушей и глаз; корь; поражения кожи; эритематозная волчанка; спонтанный аборт; средство показано, если в анамнезе имеются данные о химиотерапевтическом подавлении патологии.

Часто используется у лиц с аллергическими кожными реакциями на использование кодеина, барбитуратов, аспирина. Также необходимо лицам с коревыми бронхопневмониями (вирусными бронхопневмониями) с высокой лихорадкой, отите среднего уха, пара- и постинфекционном энцефалите.
Таким субъектам присущи лихорадки, простуды носа и глаз. Говорят «в нос», грубо кашляют, характерно слезотечение. Ворчливый и жалующийся ребёнок, с пятнами Коплика или подобными элементами. Распространённые бронхиальные хрипы, следующие за макулярной экзантемой, с дебютом на лице и позади ушей. Сильная чешуйчатая десквамация. Ухудшение после первого заражения корью. Затруднение восприятия. Общие конвульсии. Слезотечение, фотофобия. Неврит зрительного нерва. Острый отит. Средний отит. Трепетание крыльев носа с храпом. Катар. Ринит. Симптомы Коплика. Маленькие белые очаги, окруженные красной ареолой, особенно заметные на внутренних стенках щёк и на слизистой оболочке челюстей.

Гипертрофия поверхностных лимфатических желёз шеи. Красное горло, раздражающий стридорозный ларингит. Тахикардия. Кашель. Диффузные хрипы в лёгких и глухой перкуторный звук. Гнойный плеврит. Брадипноэ, с судорожным дыханием. Полипноэ с храпом и трепетанием крыльев носа. Рентгенограмма демонстрирует ослабление затемнений из-за скопления хилуса. Пароксизмы одышки. Ограниченная боль в животе, в зоне аппендикса. Острый брыжеечный аденит. Спленомегалия. Отёк лимфатических узлов. Милиарные, сливающиеся (наподобие скарлатинозных) высыпания. Экхимозы, гематомы. Розовые пятна, круглые и овальные, различных форм, отделённые ободком от здоровой кожи, исчезают при надавливании. Красная волчанка. Обширные воспалительные поражения эпидермиса и кожи. Папулёзные высыпания.

941.Morbus Parkinson (use Parkinson’s disease)Болезнь Паркинсона

Parkinson_tremor_temporary_relief (use 6000 for 10 min) — 6000, 470, 130, 169
Parkinsons_disease (a slowly progressive, degenerative, neurologic disorder, also use Mycoplasma fermentans, try Chlamydia pneumoniae, and see Nocardia asteroides freqs. Use 33 for 30 min, 33*) — 470, 693, 813, 1.1, 5000, 6000, 1131, 33
Parkinsons_v — 4334, 1422, 871, 840, 827, 813, 744, 742, 733, 658, 611, 577, 569, 531, 524, 442, 314, 310, 172, 134

942.Morgan (bact) Гомеопатическое средство — 778, 784, 787, 788, 988, 726

943.Morgellons disease Болезнь Маргеллонов TR — 5858.25, 5856.375, 4271.25, 4264, 330, 10000, 7344, 5000, 1550, 1234, 740, 880, 835, 787, 727, 160, 500, 1600, 5611, 4014, 3448, 3347, 3176, 2929, 2867, 2855, 2791, 2720, 2489, 2180, 1862, 1488, 880, 800, 787, 728, 665, 464, 432, 304, 120, 30, 20, 8, 920, 2020, 625

944.Motion sickness (also see nausea) Морская болезнь(также смотрите программы по Тошноте) — 10000, 5000, 648, 624, 600, 465, 440, 648, 444, 1865, 522, 190, 146, 125, 95, 72, 20

Nausea_and_cramping (also see Parasites, enterobiasis, roundworms, and Parasites, general for chronic conditions) — 72, 95, 190, 880, 832, 787, 727, 20, 4.9

945.Mouth eruptions herpes (use Herpes and Herpes Simplex I) Водяные пузыри –Герпес(использовать программы по герпесу)

946.Mouth eruptions white patches (use leukoplakia)

947.Mucocutan perniciosis — 833, 667, 756

948.Mucor mucedo (causes rot in fruit and baked goods & sometimes found on feet and skin)Грибок Mucor mucedo ( Встречается на коже и ногах) — 612, 1000, 488, 766, 9788, 735

949.Mucor plumbeus Грибок Mucor racemosis — 361, 578, 785, 877

950.Mucor racemosis (grows on decaying vegetation and bread and can cause ear infection) Грибок Mucor racemosis (может вызвать инфекции уха) — 310, 474, 875

951.Mucor racemosis secondary Грибок Mucor racemosis вторичный — 473, 686, 871, 873, 876, 878, 887, 7768, 7976, 8788, 713, 729, 731, 751, 760, 778, 1200

952.Mucormycosis (use Zygomycosis)Мукоромикоз(использовать программы по Зигомикозам)

Zygomycosis (also called mucormycosis; a serious fungal infection usually associated with uncontrolled diabetes mellitus or immunosuppressive drugs) — 942, 623, 73

953.Mucous membrane inflammation general Воспаление слизистой оболочки — 380

954.Mucoviscidosis (use Cystic fibrosis) Муковисцидоз (использование программы кистозный фиброз)

Cystic_fibrosis (Also called mucoviscidosis, a disorder of the exocrine glands that causes them to release very thick mucus. Use Pseudomonas_aeruginosa, Breathing_deep, and General Antiseptic and see Parasites general and roundworm freqs) — 523, 557, 478, 776, 660, 727, 778, 787, 802, 880

955.Multiple sclerosis 1 (use 5000 for 30min) Рассеянный склероз (использовать частоту 5000 в течении 30 минут) — 5000, 4992, 23570.5, 3767, 3056.9, 2720, 2466.9, 2252.8, 2213, 2189, 2088.59, 1883, 1875, 1550, 1331, 880, 854, 840, 802, 787, 784, 728, 690, 660, 624, 620, 524, 470, 464, 430, 421, 317, 304.6, 275, 253, 241.68, 235, 224, 218, 166, 143, 80.9, 20

956.Multiple sclerosis Рассеянный склероз 2 — 5000, 23570.5, 3056.9, 2466.9, 2252.8, 2088.59, 880, 787, 728, 690, 660, 304.6, 241.68, 80.9, 20

957.Multiple sclerosis Рассеянный склероз 3 — 2253, 2467, 2357, 2358, 242, 305, 2089, 3057, 81, 5000, 1550, 802, 880, 787, 728, 690, 660, 20

958.Multiple sclerosis Рассеянный склероз 4 — 3040, 5000, 2720, 10000, 470, 120, 240, 300, 328, 728, 880, 2005, 2006, 2007, 2008, 2009, 2010, 2011, 20

959.Multiple sclerosis 5 (use 5000 for 30 min) Рассеянный склероз(использовать частоту 5000 в течении 30 минут) — 5000, 728, 166, 224, 317, 727, 787, 880, 218

960.Multiple sclerosis 6 (use 5000 for 10 min) Рассеянный склероз(использовать частоту 5000 в течении 10 минут) — 10000, 6000, 5000, 3176, 2489, 3057, 2008, 2358, 1488, 2467, 3040, 880, 787, 800, 728, 665, 464, 242, 224, 304, 166, 120, 20

961.Multiple sclerosis brain Рассеянный склероз мозга – 0.3, 140, 158, 166, 169, 190, 199

962.Multiple sclerosis brain infection Рассеянный склероз мозга инфекции– 2.6, 2.8, 5.1, 6.7, 7.2, 7.5, 11.3

963.Multiple sclerosis myelin sheath repair Рассеянный склероз(восстановление миелиновой оболочки) – 4.4, 8, 9.4, 9.5, 9.8, 12.6, 13.3, 14.2, 14.4, 14.8, 225, 259, 280

964.Multiple sclerosis secondary Рассеянный склероз вторичный — 20, 143, 275, 430, 470, 524, 620, 624, 802, 840, 854, 1550, 2213, 5000, 728, 784, 880, 464

965.Multiple sclerosis stiff legs Рассеянный склероз(Повышенный мышечный тонус)- 315.77

Спастичность (спастика) — это двигательное нарушение, обусловленное повышением тонуса мышц. В норме, в состоянии полного покоя мышцы сохраняют эластичность и определенную степень напряжения, однако врач без труда может согнуть или разогнуть ногу или руку пациента. В случае, если при подобных манипуляциях врач чувствует мышечное сопротивление, говорят о повышении мышечного тонуса. Пациенты описывают спастичность, как «жесткость» мышц.

Описывая чувство слабости в конечности, пациенты часто употребляют слово «тяжелая». Иногда этим же словом больные описывают спастику. В таком случае врач во время осмотра определит причину появления подобного ощущения. Если рука или нога будет сопротивляться пассивному (выполняемому врачом) сгибанию или разгибанию, то причиной «тяжести» является спастика. Если же совершение движений наоборот, облегчено, то в этом случае причина — слабость (парез)

966.Multiple sclerosis tremor or twitch Рассеянный склероз .Тремор и подергивания – 470

Тремор —это гиперкинез, проявляющийся непроизвольными колебательными ритмичными движениями всего тела, его частей (чаще конечностей и головы) в результате постоянного повторения сокращений и расслаблений мышц.

Тремор – это одно из самых распространенных экстрапирамидных расстройств, т.е. часто встречающееся нарушение двигательной функции. Следует отметить, что довольно часто он носит семейный характер, но, тем не менее, в некоторых случаях он бывает недоброкачественным с крайне тяжелым его течением. Тремор часто развивается в подростковом возрасте.

967.Multiple sclerosis v (aspertame, mercury, benzene, lead, and toluene can cause same symptoms. Also use Chlamydia General and Herpes type 6 and see ALS sets, Herpes general, Blastocystis hominus, Parasites flukes, Shigella, Nocardia, and Herpes zoster) Рассеянный склероз(повышенное содержание аспартама, ртути,бензина,свинца и толуола могут вызвать подобные симптомы.Советую также при рассеянном склерозе использовать программы по хламидиям,герпесу типа 6,рассеянному склерозу, общие программы по герпесу,бластоцистам,паразитам-гельминтам,шигелле,актиномицетам и герпесу зостеру) — 2145, 938, 862, 841, 741, 739, 682, 660, 572, 532, 520, 477, 442, 433, 344, 343, 342, 338, 324, 322, 253, 242, 112

Chlamydia_general — 3773, 3768, 2223, 2218, 2213, 942, 866, 840, 622, 555, 470, 430

ALS 1 (Amyotropic lateral sclerosis, possibly caused by mycoplasma fermentans. Also use MS and see Echo virus, Coxsackie, Herpes 6, Bartonella, and Lyme freqs. Use 2900 for 30 min) Боковой амиотрофический склероз (возможно вызвано микоплазмой ферментас. Кроме того, используйте программы по рассеянному склерозу и смотрите вирусы Экхо, Коксаки, герпес 6, Бартонелла, и болезнь Лайма. Используйте 2900 в течение 30 мин) — 2900, 864, 790, 690, 610, 470, 484, 986, 644, 254

ALS 2 (Potential causative viruses) Боковой амиотрофический склероз 2(причиные вирусные факторы)- 5000, 3636, 2632, 1850, 1500, 1488, 1422, 1189, 1044, 922, 868, 845, 822, 788, 776, 766, 742, 733, 721, 676, 654, 625, 620, 607, 608, 609, 610, 611, 612, 613, 595, 515, 487, 461, 435, 423, 380, 322, 283, 232, 144, 136, 20

ALS 3 (use 2900 for 60 min) Боковой амиотрофический склероз 3 ( используйте частоту 2900 в течении 60 минут) – 2900
ALS 4 (also use for MS) Боковой амиотрофический склероз (также используйте программы по рассеянному склерозу)- 10000, 5000, 2900, 2750, 2700, 2145, 938, 862, 841, 777, 766, 741, 739, 688, 682, 660, 572, 532, 520, 477, 442, 433, 344, 343, 342, 338, 324, 322, 253, 242, 112
ALS 5 (use 2900 for 20 min) Боковой амиотрофический склероз 5( используйте частоту 2900 в течении 20 минут)– 2900, 986, 864, 790, 728, 690, 660, 644, 980, 692, 610, 484, 254

Herpes_general (use 1488 and 2950 for 15min, 1488*) — 2950, 1900, 1577, 1550, 1489, 1488, 629, 464, 450, 383, 304, 165, 141
Herpes_general_secondary — 37000
Herpes_general_v — 165, 141, 383, 450, 629

Blastocystis_hominis (595*, 13469*) — 365, 595, 844, 848, 1201, 1243, 5777, 11425, 11841, 11967, 13145, 13469, 21776

Parasites_flukes_blood — 847, 867, 329, 419, 635, 7391, 5516, 9889
Parasites_flukes_general (pancreatic, liver, and intestinal) — 6766, 6672, 6641, 6578, 2150, 2128, 2082, 2013, 2008, 2003, 2000, 1850, 945, 854, 846, 830, 763, 676, 651, 524, 435, 275, 142
Parasites_flukes_general_short_set — 524, 854, 651
Parasites_flukes_intestinal (2127/2128*) — 524, 651, 676, 844, 848, 854, 2128, 2008, 2084, 2150, 6766
Parasites_flukes_liver — 143, 275, 676, 763, 238, 6641, 6672
Parasites_flukes_lymph — 10050, 157
Parasites_flukes_pancreatic_1 — 1850, 2000, 2003, 2008, 2013, 2050, 2080, 6578
Parasites_flukes_sheep_liver — 826, 830, 834

Shigella (can cause acute dysentery and diarrhea as well as infect nerves, brain, and spinal cord chronically) — 621, 762, 769, 770, 1550, 802, 832
Shigella_dysenteriae_HC – 19421.39, 966.93
Shigella_flexneri_HC (causes depression) – 19616.10, 976.63
Shigella_sonnei_HC (invades tumors) – 15832.29, 788.24

Nocardia_asteroides (the microorganism causing Nocardiosis, an infectious pulmonary disease characterized by abscesses in the lungs. Also see Streptothrix.) — 228, 231, 237, 694, 719, 747, 887, 2890
Nocardia_asteroides_HC (found in Parkinson’s disease) – 17679.39, 880.20

Herpes_zoster (chicken pox, shingles. 664*) — 3343, 2320, 2170, 1600, 1500, 1160, 914, 880, 833, 802, 787, 664, 580, 3.9
Herpes_zoster_1 (4 min each freq) — 10000, 833, 802, 3.9
Herpes_zoster_secondary — 1550, 802, 1800, 1865, 728, 2720, 2128, 5000, 464, 800, 574, 1557, 304, 20
Herpes_zoster_v — 7160, 3343, 2431, 2323, 1577, 1544, 40887, 958, 934, 787, 786, 738, 718, 716, 686, 668, 643, 576, 574, 573, 572, 563, 554, 542, 453, 446, 436, 425, 423, 411, 345, 333, 223, 134
968.Mumps (acute viral inflammation of the saliva glands. See also Coxsackie)Эпидемический паротит(свинка) — 152, 242, 642, 674, 922

Coxsackie_B1 — 353, 384, 834, 587, 723
Coxsackie_B1_HC – 18122.49, 902.27
Coxsackie_B2 — 705, 534, 867
Coxsackie_B3 — 612, 487, 868, 653, 654
Coxsackie_B4 — 421, 353, 540, 8632
Coxsackie_B4_HC – 18047.81, 898.55
Coxsackie_B5 — 462, 1043, 1083, 569, 647, 708, 774
Coxsackie_B6 — 488, 736, 814, 343, 551, 657, 668, 669
Coxsackie_General (see also Mumps) — 612, 136, 144, 232, 380, 422, 424, 435, 921, 923, 769, 1189, 595, 676

967.Mumps HC (antigen) Эпидемический паротит(антиген)– 19018.66, 946.88

968.Mumps secondary Эпидемический паротит(свинка) вторичный— 190, 235, 516, 1243, 1660, 2630, 3142, 9667, 729, 741, 759, 761, 1170

969.Mumps tertiary Эпидемический паротит(свинка) третичный — 10000, 727, 2720, 2489, 2127, 2008, 428, 880, 787, 727, 20

970.Mumps vaccine Эпидемический паротит(свинка) вакцина — 273, 551, 711, 730, 1419

971.Muscle tonic Мышцы (тонус)- 20, 120, 240, 300, 304, 324, 328, 728, 880, 5000, 10000

972.Muscles to relax Мышцы (расслабление)- 965, 20, 120, 240, 760, 6.8, 6000, 304

973.Muscular dystrophy (disorder characterized by weakness and progressive wasting of skeletal muscles despite no concomitant wasting of nerve tissue. Aspartame, mercury, benzene, lead, and toluene can cause same symptoms. Also use Parasites flukes and see Parasites general, ALS, MS sets) Мышечная дистрофия (заболевание, характеризующееся прогрессирующей слабостью и атрофией скелетных мышц, несмотря на отсутствие сопутствующего истощения нервной ткани. Повышенное содержание в организме Аспартама, ртути, бензола, свинца, толуола могут вызвать те же симптомы. Также используйте программы по паразитам, боковому амиотрофическому склерозу,рассеянному склерозу)- 153, 522, 146, 880, 787, 727

Parasites_flukes_blood — 847, 867, 329, 419, 635, 7391, 5516, 9889
Parasites_flukes_general (pancreatic, liver, and intestinal) — 6766, 6672, 6641, 6578, 2150, 2128, 2082, 2013, 2008, 2003, 2000, 1850, 945, 854, 846, 830, 763, 676, 651, 524, 435, 275, 142
Parasites_flukes_general_short_set — 524, 854, 651
Parasites_flukes_intestinal (2127/2128*) — 524, 651, 676, 844, 848, 854, 2128, 2008, 2084, 2150, 6766
Parasites_flukes_liver — 143, 275, 676, 763, 238, 6641, 6672
Parasites_flukes_lymph — 10050, 157
Parasites_flukes_pancreatic_1 — 1850, 2000, 2003, 2008, 2013, 2050, 2080, 6578
Parasites_flukes_sheep_liver — 826, 830, 834

Parasites_general_1 — 4412, 2400, 2112, 1862, 1550, 800, 732, 728, 712, 688, 676, 644, 422, 128, 120
Parasites_general_2 — 10000, 3176, 1998, 1865, 1840, 880, 800, 780, 770, 740, 728, 727, 690, 665, 660, 465, 444, 440, 125, 120, 95, 80, 72, 47
Parasites_general_alternative_v — 4122, 1522, 967, 942, 854, 829, 827, 749, 741, 732, 633, 605, 604, 591, 524, 422, 411, 344, 172, 102
Parasites_general_comprehensive — 10000, 5000, 4412, 2720, 2400, 2112, 1864, 1550, 1360, 880, 854, 800, 784, 751, 732, 728, 712, 688, 651, 644, 524, 465, 442, 422, 334, 240, 152, 128, 125, 120, 112, 96, 72, 64, 20
Parasites_general_short_set — 20, 64, 72, 96, 112, 120, 152, 651, 732, 1360, 2720, 10000
ALS 1 (Amyotropic lateral sclerosis, possibly caused by mycoplasma fermentans. Also use MS and see Echo virus, Coxsackie, Herpes 6, Bartonella, and Lyme freqs. Use 2900 for 30 min) Боковой амиотрофический склероз (возможно вызвано микоплазмой ферментас. Кроме того, используйте программы по рассеянному склерозу и смотрите вирусы Экхо, Коксаки, герпес 6, Бартонелла, и болезнь Лайма. Используйте 2900 в течение 30 мин) — 2900, 864, 790, 690, 610, 470, 484, 986, 644, 254

ALS 2 (Potential causative viruses) Боковой амиотрофический склероз 2(причиные вирусные факторы)- 5000, 3636, 2632, 1850, 1500, 1488, 1422, 1189, 1044, 922, 868, 845, 822, 788, 776, 766, 742, 733, 721, 676, 654, 625, 620, 607, 608, 609, 610, 611, 612, 613, 595, 515, 487, 461, 435, 423, 380, 322, 283, 232, 144, 136, 20

ALS 3 (use 2900 for 60 min) Боковой амиотрофический склероз 3 ( используйте частоту 2900 в течении 60 минут) – 2900
ALS 4 (also use for MS) Боковой амиотрофический склероз (также используйте программы по рассеянному склерозу)- 10000, 5000, 2900, 2750, 2700, 2145, 938, 862, 841, 777, 766, 741, 739, 688, 682, 660, 572, 532, 520, 477, 442, 433, 344, 343, 342, 338, 324, 322, 253, 242, 112
ALS 5 (use 2900 for 20 min) Боковой амиотрофический склероз 5( используйте частоту 2900 в течении 20 минут)– 2900, 986, 864, 790, 728, 690, 660, 644, 980, 692, 610, 484, 254

Multiple sclerosis 1 (use 5000 for 30min) Рассеянный склероз (использовать частоту 5000 в течении 30 минут) — 5000, 4992, 23570.5, 3767, 3056.9, 2720, 2466.9, 2252.8, 2213, 2189, 2088.59, 1883, 1875, 1550, 1331, 880, 854, 840, 802, 787, 784, 728, 690, 660, 624, 620, 524, 470, 464, 430, 421, 317, 304.6, 275, 253, 241.68, 235, 224, 218, 166, 143, 80.9, 20

Multiple sclerosis Рассеянный склероз 2 — 5000, 23570.5, 3056.9, 2466.9, 2252.8, 2088.59, 880, 787, 728, 690, 660, 304.6, 241.68, 80.9, 20

Multiple sclerosis Рассеянный склероз 3 — 2253, 2467, 2357, 2358, 242, 305, 2089, 3057, 81, 5000, 1550, 802, 880, 787, 728, 690, 660, 20

Multiple sclerosis Рассеянный склероз 4 — 3040, 5000, 2720, 10000, 470, 120, 240, 300, 328, 728, 880, 2005, 2006, 2007, 2008, 2009, 2010, 2011, 20

Multiple sclerosis 5 (use 5000 for 30 min) Рассеянный склероз(использовать частоту 5000 в течении 30 минут) — 5000, 728, 166, 224, 317, 727, 787, 880, 218

Multiple sclerosis 6 (use 5000 for 10 min) Рассеянный склероз(использовать частоту 5000 в течении 10 минут) — 10000, 6000, 5000, 3176, 2489, 3057, 2008, 2358, 1488, 2467, 3040, 880, 787, 800, 728, 665, 464, 242, 224, 304, 166, 120, 20

974.Muscular pain and injury (also see Pain and General antiseptic) мышечная боль и травмы(смотрите также программы по боли и антисептикам)- 2720, 6000, 324, 320, 250, 240, 160, 125, 80, 40, 20, 10, 5.8, 2.5, 1.5, 1.2, 1, 0.5

Pain_acute — 3000, 95, 10000, 1550, 802, 880, 787, 727, 690, 666
Pain_general (Also look under name of condition causing pain) — 3000, 2720, 95, 666, 80, 40
Pain_of_cancer — 3000, 95, 2127, 2008, 727, 690, 666
Pain_of_infection — 3000, 95, 880, 1550, 802, 787, 776, 727, 4.9
Pain_relief — 304, 6000, 3000, 666, 80
General_antiseptic — 10000, 5000, 3176, 2145, 1552, 1488, 880, 802, 786, 776, 766, 760, 728, 688, 683, 676, 666, 660, 464, 450, 444, 428, 120, 20
General_antiseptic_1 – 10000, 5000, 3176, 2720, 2000, 1865, 1770, 1550, 1360, 880, 804, 802, 787, 786, 760, 728, 690, 660, 590, 555, 465, 450, 428, 768, 523, 333, 14
General_demo (greatest hits) — 10000, 4412, 3040, 2128, 2112, 1862, 1550, 880, 800, 786, 732, 728, 712, 688, 676, 644, 464, 422, 128, 120, 20

975.Mycobacterium phlei HC Бактерия Актиномицеты(вызывает инфекции) – 20412.70, 1016.29

976.Mycobacterium tuberculosis_HC (causes tuberculosis) Бактерия(вызывает туберкулез) – 21508.01, 1070.82

  1. Mycogonefungoides Плесневые микозы- 488, 532, 662, 764, 852, 1444

978.Mycogone fungoides secondary – Плесневые микозы вторичные 328, 367, 490, 491, 495, 496, 628, 678, 761, 766, 768, 1055, 1074, 9979, 709, 714, 729, 746, 757

979.Mycogone spp (homeopathic allergenic preparation based on fungus) Гомеопатический аллергенный препарат — 371, 446, 1123, 748

980.Mycoplasma fermentans (May be a factor in ALS, chronic fatigue, alzheimer’s, parkinson’s, and MS) Микоплазма Ферментанс(может быть причиной бокового амиотрофического склероза,хронической усталости,болезни Альцгеймера и Паркинсона , а также рассеянного склероза) — 2900, 878.2, 880.2, 864, 790, 706.7, 690, 610, 484, 986, 644, 254

981.Mycoplasma general (can be useful for lung, sinus, and other problems which do not respond to other frequencies)Микоплазма общие — 7344, 2950, 2900, 2842, 1147, 1113, 1067, 1062, 1045, 969.9, 880.2, 878.2, 865, 829.3, 800.4, 790, 783.6, 779.9, 706.7, 690.7, 690, 686.6, 684.1, 679.2, 673.9, 664, 644, 610, 484, 254

982.Mycoplasma HC Микоплазма НС– 16106.12, 17226.33, 801.88, 857.65

983.Mycoplasma pneumonia Микоплазма Пневмониа — 688, 975, 777, 2688, 660, 709.2, 2838.5

984.Mycoplasma Микоплазма pulmonis – 2404.2, 601, 300.5, 150.3, 75.1

985.Mycoplasma salivarium 1 (run each for 18 min after building up) — 253, 279, 420, 453, 761, 832

986.Mycosis fungoides (a form of skin cancer resembling eczema) Грибовидный микоз или Микозис Фунгоидес — 532, 662, 678, 852, 1444

987.Myocarditis narbe (narbe means scar)Миокардит — 279, 761

Миокардит – очаговое или распространенное воспаление сердечной мышцы в результате различных инфекций, воздействий лекарственных препаратов, токсинов или иммунных процессов, приводящих к повреждению клеток сердечной ткани и развитию сердечной недостаточности. Истинную распространенность миокардита оценить очень сложно, так как в большинстве случаев он протекает без ярких симптомов и обычно заканчивается полным выздоровлением. По данным патологоанатомических исследований умерших, распространенность данного заболевания колеблется в пределах 1 – 4%. По данным статистики миокардитом болеют чаще люди репродуктивного возраста до 40 лет. Женщины подвержены этому заболеванию в большей степени, чем мужчины, однако мужская половина населения подвержена более тяжелым формам миокардита, протекающим с тяжелыми осложнениями.

988.Myocarditis necrose (homeopathic remedy from heart cells that died as a result of inadequate blood flow to them. See also Circulatory stasis) Миокардит(некроз)- 706, 789

989.Myoma (a benign tumor on the uterus) Миома (доброкачественная опухоль на матке) — 253, 420, 453, 832

990.Myositis (involves progressive muscle weakness) Миозит — 120, 122, 125, 129, 1124, 1169, 762

991.Myxosoma Миксосома HC — 20611.85, 1026.20

Добавить комментарий